Die 5 Typen des Hodgkin-Lymphoms

Wenn bei Ihnen ein Hodgkin-Lymphom diagnostiziert wird, kann der Bericht der Biopsie auf die Art des aufgetretenen Hodgkin-Lymphoms hinweisen. Es gibt fünf Haupttypen des Hodgkin-Lymphoms. Sie unterscheiden sich darin, wen sie betreffen, welche Teile des Körpers mit größerer Wahrscheinlichkeit betroffen sind und in welchem ​​Stadium sie normalerweise diagnostiziert werden.

Hängt die Behandlung des Hodgkin-Lymphoms von der Art der Erkrankung ab?

Normalerweise ändert der genaue Typ die Behandlungsoptionen nicht. Die Behandlung der Hodgkin-Krankheit hängt hauptsächlich vom Ausmaß der Beteiligung (dem Stadium) ab und nicht von der Art der Erkrankung. Unter bestimmten Umständen kann die Art der Erkrankung jedoch die Wahrscheinlichkeit vorhersagen, dass bestimmte Bereiche des Körpers betroffen sind, und die Wahl der Behandlungsoptionen durch die Ärzte beeinflussen. Wenn Sie Fragen zu Ihren Diagnose- und Behandlungsoptionen haben, besprechen Sie sie mit Ihrem Gesundheitsteam, damit Sie sie zu Ihrer Zufriedenheit verstehen.

Noduläres sklerosierendes Hodgkin-Lymphom (NSHL)

Dies ist die häufigste Form des Hodgkin-Lymphoms. In den entwickelten Ländern haben 60-80% der von der Hodgkin-Krankheit betroffenen Menschen den Subtyp Nodular Sklerosing. Es ist häufiger bei Frauen und betrifft vor allem jüngere Menschen - Jugendliche und junge Erwachsene. Die Krankheit betrifft hauptsächlich Knoten im Nacken oder in der Achselhöhle oder im Brustbereich.

Hodgkin-Lymphom mit gemischter Zellularität (MCHL)

Dies ist eine weitere häufige Art von Hodgkin-Lymphom, bei 15-30% der Patienten, die diagnostiziert wurden, eine gemischte Zellkrankheit. Dieser Typ ist in Entwicklungsländern häufiger. Menschen jeden Alters können betroffen sein. Männer und Frauen sind gleichermaßen betroffen. Bei dieser Art von Erkrankung handelt es sich wahrscheinlicher um den Unterleib als um die üblichere noduläre sklerosierende Variante und weniger um Knoten im Brustkorb.

Lymphozyten-erschöpftes Hodgkin-Lymphom (LDHL)

Der Subtyp der Lymphozytenverarmung ist eine sehr seltene Form des Hodgkin-Lymphoms, das nur etwa 1% der von der Krankheit Betroffenen ausmacht. Sie tritt bei älteren Menschen auf und wird oft in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert, wenn das Lymphom verschiedene Organe des Körpers angegriffen hat. Es ist auch häufiger bei HIV-Infizierten. Es kann in Bauch, Milz, Leber und Knochenmark gesehen werden.

Lymphozyten-reiches klassisches Hodgkin-Lymphom (LRCHL)

Dies ist ein weiterer ungewöhnlicher Subtyp, der etwa 5-6% der Hodgkin-Patienten ausmacht. Es wird häufiger bei Männern beobachtet und betrifft Menschen am häufigsten in den Dreißigern oder Vierzigern. Die meisten Individuen werden in einem frühen Stadium diagnostiziert und das Ansprechen auf die Behandlung ist ausgezeichnet. Es kommt selten in mehr als wenigen Lymphknoten vor und kommt in der oberen Körperhälfte vor.

Hodgkin-Lymphom (NLPHL)

Dieser Typ wird nun als spezieller Typ der Hodgkin-Krankheit angesehen, der sich von den anderen oben genannten Typen unterscheidet. Diese Variante macht 4-5% aller Fälle der Hodgkin-Krankheit aus. Pathologen zufolge hat dieser Typ viele Ähnlichkeiten mit dem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). In allen klinischen Aspekten ähneln die Merkmale jedoch dem lymphozytenreichen Typ des Hodgkin-Lymphoms. Die meisten Individuen werden früh diagnostiziert und sind nach der Behandlung sehr gut.