Typen, Behandlung und Prognose des Burkitt-Lymphoms

Das Burkitt-Lymphom (oder Burkitt-Lymphom) ist eine ungewöhnliche Form des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Burkitts Lymphom betrifft häufig Kinder. Es ist eine hochgradig aggressive Art von B-Zell-Lymphom, das häufig andere Körperteile als Lymphknoten einsetzt. Trotz seiner schnell wachsenden Natur ist das Burkitt-Lymphom oft mit modernen Intensivtherapien heilbar.

Typen

Es gibt zwei große Typen von Burkitt-Lymphomen - die sporadischen und die endemischen Varianten. In Äquatorialafrika gibt es eine sehr hohe Inzidenz dieser Krankheit, und die Krankheit in dieser Region wird als endemisches Burkitt-Lymphom bezeichnet. Krankheiten in anderen Regionen der Welt sind viel seltener und werden als sporadisches Burkitt-Lymphom bezeichnet. Obwohl es sich um dieselbe Krankheit handelt, unterscheiden sich die beiden Formen in vielerlei Hinsicht.

Endemisches (afrikanisches) Burkitt-Lymphom

In Äquatorialafrika sind etwa die Hälfte aller Krebserkrankungen im Kindesalter Burkitts Lymphome. Die Krankheit betrifft viel mehr Kinder als Erwachsene und ist in 98% der Fälle mit einer Epstein-Barr-Virus-Infektion (EBV) verbunden. Die Chance, den Kieferknochen mit einzubeziehen, ist charakteristisch, eine Besonderheit, die bei sporadischen Burkitt selten vorkommt. Es betrifft auch häufig den Bauch.

Sporadisches Burkitt-Lymphom

Der Typ des Burkitt-Lymphoms, der den Rest der Welt, einschließlich Europa und Amerika, betrifft, ist der sporadische Typ. Auch hier handelt es sich hauptsächlich um eine Krankheit bei Kindern, die in den Vereinigten Staaten für etwa ein Drittel der Lymphome bei Kindern verantwortlich ist. Die Verbindung zwischen dem Epstein-Barr-Virus (EBV) ist nicht so stark wie bei der endemischen Varietät, obwohl bei einem von fünf Patienten ein direkter Nachweis einer EBV-Infektion vorliegt. Mehr als die Beteiligung von Lymphknoten ist bei mehr als 90% der Kinder der Bauch besonders betroffen. Knochenmarksbeteiligung ist häufiger als bei der sporadischen Varietät. Die Beteiligung des Kiefers ist äußerst selten.

Weniger häufige Typen

Zwei weniger häufige Formen des Burkitt-Lymphoms sind:

• Intermediate-Typ, der sowohl Merkmale des Burkitt-Lymphoms als auch des diffusen großen B-Zell-Lymphoms aufweist.
• HIV-assoziiertes Lymphom, das mit einer HIV-Infektion assoziiert ist.

Stufen

Diese Krankheit kann vereinfacht in 4 Stufen unterteilt werden (Hinweis: Dies ist nicht vollständig und kann sich in einigen Fällen überschneiden.)

Stufe I - Stadium I bedeutet, dass der Krebs nur an einer Stelle im Körper vorhanden ist.

Stufe II - Stadium-II-Burkitt-Lymphome treten an mehr als einer Stelle auf, aber beide Stellen befinden sich auf einer Seite des Zwerchfells.

Stufe III - Stadium-III-Krankheit tritt in Lymphknoten oder anderen Stellen auf beiden Seiten des Zwerchfells auf.

Stadium IV - Stadium IV-Erkrankung umfasst Lymphome, die im Knochenmark oder im Gehirn (Zentralnervensystem) vorkommen.

Ursachen und Risikofaktoren

Wie bereits erwähnt, ist Epstein-Barr mit der Mehrzahl der Fälle von endemischem Burkitt-Lymphom sowie einigen Fällen sporadischer Erkrankungen assoziiert. Immunsupprimiert zu sein ist ein Risikofaktor, und in Afrika wird angenommen, dass Malaria Kinder anfälliger für das Epstein-Barr-Virus macht.

Behandlung

Das Burkitt-Lymphom ist ein sehr aggressiver Tumor und oft lebensbedrohlich. Es ist aber auch eine der heilbareren Formen des Lymphoms. Um dies zu verstehen, hilft es zu verstehen, dass die Chemotherapie die sich am schnellsten teilenden Zellen angreift. Die Möglichkeit, eine Chemotherapie anzuwenden, hat einige der aggressivsten Lymphome und Leukämien der Vergangenheit zu den derzeit behandelbarsten und möglicherweise heilbaren gemacht.

Mit den aktuellen aggressiven Formen der Chemotherapie, die Medikamente in hohen Dosen verwenden, und mit der Verfügbarkeit neuer Maßnahmen zur Unterstützung von Individuen während einer intensiven Behandlung, ist dieses Lymphom bei vielen Patienten heilbar. Insgesamt sind fast 80% der Patienten mit lokalisierten Erkrankungen und mehr als die Hälfte der Kinder mit einer größeren Verbreitung von Krankheiten geheilt. Späte Rückfälle sind kaum zu sehen.

Prognose

Die Prognose für das Burkitt-Lymphom in den USA hat sich in den letzten Jahren deutlich verbessert. Zwischen 2002 und 2008 stieg die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern zwischen der Geburt und 19 Jahren zwischen 71 und 87%. Bei den 20- bis 39-Jährigen verbesserte sich die Überlebensrate von 35 auf 60% und bei den über 40-Jährigen verbesserte sich auch die Überlebensrate. Seit dieser Zeit haben weitere Verbesserungen bei Behandlungen sowie das Management von Nebenwirkungen stattgefunden.

Bewältigung

Es kann erschreckend sein, mit einem Lymphom diagnostiziert zu werden, und noch schlimmer, wenn bei Ihrem Kind die Diagnose gestellt wird. Um ein Kind großzuziehen, braucht man zunächst ein Dorf, aber in diesem Fall brauchen Sie Ihr Unterstützungssystem mehr denn je. Andere erreichen. Dieser Tumor ist ziemlich selten, aber über soziale Medien gibt es eine aktive Online-Community von Menschen, die mit dieser Krankheit fertig werden, und die Sie rund um die Uhr kontaktieren können, um Unterstützung zu erhalten. Lymphom- und Leukämieorganisationen können Sie auf dem Weg weiter unterstützen.