Fakten über experimentelle medizinische Behandlung
Inhaltsverzeichnis:
- Was sind klinische Studien?
- Wer überwacht klinische Studien?
- Wer bezahlt klinische Studien?
- Pros
- Cons
- Wie finden Sie eine klinische Studie?
- Ein Wort von DipHealth
227 Zeolith und Vulkangesteine: Prof. em. Prof. Dr. med. Karl Hecht 2/3 (November 2024)
Wenn Sie die modernste medizinische Kur wählen könnten, würden Sie das wollen?
Wenn die Realität einer schweren Erkrankung eintritt, wünschen sich die meisten Patienten und ihre Angehörigen die bestmögliche Behandlung. Für viele bedeutet dies den bestmöglichen und sicheren Eingriff. Die Definition von „dem Besten“ und „dem aktuellsten Stand“ unterscheidet sich jedoch für verschiedene Personen.
Die medizinische Forschung bewegt sich in einem schnellen Tempo. Medizinwissenschaftler entdecken neue Wege, um Krankheiten zu behandeln, deren Validierung Jahre dauern kann und für die Öffentlichkeit sicher genug ist. Die Entwicklung einer neuen medizinischen Behandlung erfordert häufig methodische experimentelle Versuche. Wenn eine innovative Therapie für reale Patienten bereit ist, werden Freiwillige oft rekrutiert, um anhand klinischer Studien beurteilen zu können, ob die Behandlung sicher und wirksam ist.
Was sind klinische Studien?
Klinische Studien sind Versuche, mit denen festgestellt werden soll, ob eine neue Medikation oder Behandlung wirksam ist. Grundlage jeder klinischen Studie ist der Vergleich zwischen zwei Teilnehmergruppen - in der Regel eine Gruppe, die eine Interventionsart erhält, und eine andere Gruppe, die eine andere Intervention oder keine Intervention erhält. Die Behandlung und die Daten werden von einem Forschungsteam sorgfältig überwacht und anschließend ausgewertet, um den Ergebnisunterschied zwischen den beiden Gruppen zu bewerten.
Wer überwacht klinische Studien?
Die Genehmigung und Überwachung klinischer Studien ist ziemlich streng - es sind detaillierte Anträge und Genehmigungen auf mehreren Ebenen erforderlich. Die Forscher müssen erfahren und qualifiziert sein, um die Genehmigung zur Durchführung klinischer Prüfungen zu erhalten. Im Allgemeinen benötigt ein Krankenhaus oder eine Universität oder ein pharmazeutischer Hersteller vorläufige Daten zur Sicherheit, die manchmal durch Tierversuche erlangt werden, bevor eine Studie an Menschen möglich ist. Normalerweise bietet eine Bundesorganisation wie die Bundesbehörde für Nahrungs- und Arzneimittel (FDA) eine strukturierte Aufsicht und Kriterien.
Wer bezahlt klinische Studien?
Pharmakonzerne, Hersteller von Medizinprodukten, staatliche Zuschüsse, Stiftungen oder gemeinnützige Wohltätigkeitsorganisationen finanzieren häufig die experimentellen Kosten. In manchen Fällen erhalten Forscher an Universitäten eine oder mehrere dieser Quellen und arbeiten möglicherweise mit Teams aus mehreren Kliniken zusammen.
Pros
- In einigen Studien wird den Patienten eine Erstattung der medizinischen Kosten oder sogar eine Barauszahlung gewährt.
- Freiwillige haben die Möglichkeit, neue therapeutische Möglichkeiten auszuprobieren.
- Freiwillige müssen keine neuen Behandlungen verpassen, nur weil sie noch nicht zugelassen sind.
- Einige Freiwillige haben außer einer experimentellen Behandlung bei einer schlechten Prognose keine andere medizinische Option.
- Freiwillige können die Teilnahme in der Regel jederzeit beenden, wenn ihnen die Intervention nicht gefällt.
- Das Experiment erfordert möglicherweise mehr medizinische Besuche und Überwachung und somit möglicherweise mehr persönliche Aufmerksamkeit und eine bessere Gesundheitsversorgung als "eingebauten" Nutzen.
- Einige Freiwillige schätzen die Möglichkeit, aktiv am wissenschaftlichen Fortschritt mitzuwirken.
Cons
- In einigen Forschungsexperimenten ist die Sicherheit nicht gut belegt.
- Die Vorteile vieler experimenteller Behandlungen sind nicht gut belegt.
- Es gibt viele Unbekannte.
- Freiwillige und ihre Gesundheitsdienstleister wissen möglicherweise nicht, ob sie sich in der Behandlungsgruppe oder in der Nichtbehandlungsgruppe befinden.
- Freiwillige können einen Placeboeffekt erleben. Ein Placebo-Effekt tritt auf, wenn jemand Symptome hat (sie können gut oder schlecht sein), weil die Erwartungen an die Behandlung oder mangelnde Behandlung gestellt werden.
- Das Experiment erfordert möglicherweise mehr medizinische Besuche und Überwachung, was zeitaufwändig sein kann.
Wie finden Sie eine klinische Studie?
In einigen Fällen kann Ihr Arzt Ihnen eine klinische Studie vorschlagen, um Ihnen Zugang zu einer Behandlung zu gewähren, die Sie sonst möglicherweise nicht bekommen könnten.
Sie können Ihren Arzt fragen, ob Sie sich für eine experimentelle Behandlung eignen. Sie können auch die Krankenhaus-Website oder die Website benachbarter Universitäten durchsuchen, indem Sie nach "klinischen Studien" oder "Forschung" suchen.
Sie können Studien über die Datenbank des National Institute of Health oder die Website für Patienteninformationen des National Institute of Health suchen. Außerdem können spezialisierte Berufsgruppen Ressourcen für bestimmte Krankheiten auflisten. Beispielsweise liefert die American Academy of Neurology Informationen zur Schlaganfallforschung. Non-Profit-Organisationen und krankheitsspezifische Stiftungen können auch bei der Finanzierung klinischer Studien eine Richtung vorgeben.
Ein Wort von DipHealth
Für manche bedeutet die beste Behandlung die sicherste und bewährteste Behandlung. Für andere bedeutet die beste Intervention die absolut Beste - überall - auch wenn sie nicht bewährt oder als sicher befunden wurde.
Egal, wo Sie sich im Spektrum sehen, es schadet nie, etwas über die experimentelle Behandlung Ihrer Krankheit zu lernen, und um mehr über sie zu erfahren, müssen Sie sich nicht anmelden.
Zusätzliche Ressourcen:
- Nationales Institut für Gesundheit - NIH Clinical Research Trials und Sie
- ClinicalTrials.gov ist eine Datenbank mit Registern und Ergebnissen, die öffentlich und privat unterstützte klinische Studien mit menschlichen Teilnehmern auf der ganzen Welt durchführt.
- Klinische Studien - American Academy of Neurology
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