Lou-Gehrig-Krankheit oder Lebenserwartung von ALS

Wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch Lou-Gehrig-Krankheit, diagnostiziert wurde, ist eine Ihrer Fragen die Prognose für die Krankheit. ALS hat einen erheblichen Einfluss auf die Lebenserwartung, es gibt jedoch Behandlungen, die den Verlust der körperlichen Funktion verlangsamen und das Leben verlängern können.

Was ist ALS?

ALS ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark betrifft. Es ist eine fortschreitende Krankheit, die die Motoneurone betrifft, die vom Gehirn bis zum Rückenmark reichen. Diese Neuronen steuern die Muskeln im ganzen Körper. Im Laufe der Zeit verliert das Gehirn seine Fähigkeit, die Muskelbewegung aufgrund des Todes dieser motorischen Neuronen zu kontrollieren.

Lebenserwartung

Die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit ALS beträgt zwei bis fünf Jahre ab dem Zeitpunkt der Diagnose. Es ist jedoch sehr unterschiedlich:

• Über 50 Prozent der Menschen mit ALS leben mehr als drei Jahre.
• Zwanzig Prozent leben fünf Jahre oder mehr.
• Zehn Prozent leben 10 oder mehr Jahre.
• Fünf Prozent werden mehr als 20 Jahre leben.

Wege zur Steigerung der Lebenserwartung

Es gibt zwar keine Heilung für ALS oder Wege, um das Fortschreiten der Krankheit vollständig zu stoppen, es gibt jedoch einige Möglichkeiten, die Lebenserwartung zu verbessern. Diese schließen ein:

• Medikation: Riluzol ist seit 1995 in Gebrauch und hat in randomisierten, doppelblinden klinischen Studien gezeigt, dass es die Lebenserwartung um etwa zwei bis drei Monate verlängert, obwohl andere, weniger strenge Studien gezeigt haben, dass das Arzneimittel eine etwas größere Wirkung hat. Darüber hinaus werden andere Medikamente zur Behandlung von Symptomen eingesetzt, um die Lebensqualität zu verbessern und die Funktionsfähigkeit zu verlängern. Radicava (Edaravon) wurde 2017 zugelassen. In klinischen Studien verringerte es den Rückgang der körperlichen Funktionsfähigkeit.
• Nichtinvasive Beatmung: Es wurde gezeigt, dass die Anwendung der nichtinvasiven Beatmung (NEV) die Überlebenszeit zwischen sieben und elf Monaten verlängert, je nachdem, wie lange sie täglich verwendet wurde und je nach Patientencharakteristik. Der Hauptmodus von NEV ist die Beatmung mit Überdruck, die im Wesentlichen durch eine Maske atmet, die über Mund und Nase passt.
• Perkutane endoskopische Gastronomie (PEG): Ein Magensonde wird in den Magen eingeführt und durch die Bauchwand aus dem Körper geführt. Obwohl Studien nicht gezeigt haben, welchen Einfluss die Überlebenszeit hat, empfiehlt die American Academy of Neurology, PEG für ALS-Patienten einzusetzen, um das Körpergewicht stabil zu halten. Verschiedene Ärzte haben unterschiedliche Vorstellungen, wann die beste Zeit ist, um ein PEG-Verfahren durchzuführen und auf diese Weise zu füttern.

Ein Wort von DipHealth

In den letzten Jahren wurden Fortschritte bei der Unterstützung und Behandlung von ALS erzielt. Wenn Sie sich mit den Behandlungs- und Pflegeoptionen für ALS vertraut machen, können Sie diese schwierige und komplizierte Diagnose besser verstehen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was Sie tun können, um der Person mit ALS zu helfen, so lange wie möglich komfortabler zu leben.