So sprechen Sie mit jemandem, der kürzlich mit MS diagnostiziert wurde

Als Person mit Multipler Sklerose werden Sie höchstwahrscheinlich mehrmals in Ihrem Leben von jemandem angesprochen, der gerade herausgefunden hat, dass sie MS haben. Menschen, die sich noch immer von ihrer Diagnose befreien, suchen oft nach einem Rettungsfloß, an dem sie sich festhalten können, während sie dies alles herausfinden, oft in der Form einer Person, die sich seit vielen Jahren mit MS beschäftigt.

Für jemanden, der neu diagnostiziert wurde, ist eine Person, die das Leben mit MS lebt, wie ein Hoffnungsschimmer. Möglicherweise haben Sie sich bereits über bestimmte Dinge (und.) Informiert nicht zu sagen) an jemanden, der gerade herausgefunden hat, dass sie Multiple Sklerose haben. Hier sind ein paar weitere Hinweise. Sie mögen wie gesellige soziale Fähigkeiten erscheinen, aber sie sind es wert zu wissen. Sie könnten sogar verhindern, dass Sie etwas Bedauernswertes sagen.

Seien Sie ehrlich und gründlich in Ihren Antworten

Bemühen Sie sich um Vollständigkeit und geben Sie nach Bedarf Details an, z. B., was Ihre Entscheidungen bei den Behandlungsoptionen beeinflusst hat oder wie Sie mit bestimmten Symptomen umgehen. Denken Sie daran, dass neu diagnostizierte Menschen sich möglicherweise der Dinge nicht bewusst sind, die viele von denen, die seit Jahren mit MS leben, für selbstverständlich halten.

Versuchen Sie, "auf Nachricht" zu bleiben

Wenn zum Beispiel jemand die Unterschiede zwischen bestimmten CRAB-Medikamenten Copaxone (Glatirameracetat), Rebif (Interferon beta-1a), Avonex (Interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b) wissen möchte, ist dies der Fall nicht die Zeit, gegen große Pharmaunternehmen zu toben oder über Ihre politischen Ansichten zur Forschung an embryonalen Stammzellen zu sprechen.

Vergleiche nicht

Sicher, jemandes prickelnde Füße scheinen im Vergleich zu Ihren derzeitigen Symptomen wie nichts zu sein, aber es ist wahrscheinlich eine große Sache für sie. Sympathisieren Sie mit ihrem Unbehagen und vermeiden Sie die Versuchung, ihnen zu sagen, dass sie „Glück“ haben, dass sie sich nicht mit einer größeren Liste von Problemen befassen.

Denke zurück

Versuchen Sie sich zu erinnern, wie es unmittelbar danach war Ihre Diagnose. Möglicherweise haben Sie sich sofort auf die Worst-Case-Szenarien und Geschichten von Personen konzentriert, die in den Nachrichten an MS-bedingten Komplikationen gestorben sind. Respektieren Sie die Angst der Menschen vor dem Unbekannten, auch wenn dies aus Ihrer Sicht übertrieben erscheinen mag.

Gib praktische Hilfe

Wenn Sie wissen, dass jemand einen Solu-Medrol-Tropf (Methylprednisolon) anstrebt, geben Sie ihm ein paar Pfefferminzbonbons, um dem stinkenden Steroidgeschmack entgegenzuwirken, oder was auch immer bei Solu-Medrol-Nebenwirkungen funktioniert. Bieten Sie an, jemanden von seinem MRI-Scan nach Hause zu fahren, und nehmen Sie ein paar Socken mit, die er tragen kann, während er sich in der „Tube“ befindet.

Sei ein gutes Beispiel

Wir alles Menschen müssen weinen und sich über die Ungerechtigkeit dieser abscheulichen Krankheit beschweren. Momentan benötigen Menschen, bei denen MS neu diagnostiziert wurde, möglicherweise eine Person, die stabil, stark und verständnisvoll ist. Nehmen Sie vorerst Ihre eigenen Probleme an einen anderen, während Sie Ihrem Freund helfen, mit seiner neuen Realität umzugehen. Mit der Zeit wird diese Person wahrscheinlich ein großartiger Begleiter sein, um an einer guten "Schlampe-Sitzung" teilzunehmen, aber lasst sie sich zuerst an ihre Situation anpassen.