Pheochromozytom und hoher Blutdruck
Inhaltsverzeichnis:
- Fakten über Phäochromozytom und Blutdruck
- Anzeichen und Symptome eines Pheochromozytoms
- Phäochromozytom-Diagnose
- Phäochromozytom-Behandlung
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Ein Phäochromozytom ist eine Art Tumor, der in den Nebennieren oder bestimmten Nervenzellen vorkommt. Diese Tumoren sind sehr selten, können jedoch dramatische Symptome verursachen, da sie dazu neigen, bestimmte Hormone, sogenannte Katecholamine, auszuscheiden. Obwohl einige Phäochromozytome in Nervenzellen auftreten können, neigen fast alle dazu, in einer der beiden Nebennieren zu finden. Diese Tumoren sind fast immer nicht krebsartig, müssen jedoch aufgrund ihrer Hormonfreisetzung noch behandelt werden.
Fakten über Phäochromozytom und Blutdruck
- Pheochromozytome produzieren einen hohen Anteil an chemischen Stoffen, die als Katecholamine bezeichnet werden. Hierbei handelt es sich um starke Stresshormone, die auf das Herz-Kreislauf-System wirken, um die Herzfrequenz, den Blutdruck und den Blutfluss zu erhöhen.
- Diese Tumore produzieren im Allgemeinen Adrenalin (Adrenalin), Noradrenalin und Dopamin - drei Verbindungen, die zu den stärksten gehören, die für die Erhöhung des Blutdrucks bekannt sind. Der Körper verwendet normalerweise winzige Mengen dieser Chemikalien, um auf gefährliche oder stressige Situationen zu reagieren.
- Alle drei haben große Auswirkungen auf den Blutdruck.
- Da Phäochromozytome große Mengen von jedem dieser Hormone produzieren, sind die Auswirkungen auf den Blutdruck normalerweise sehr dramatisch.
- Fast alle Patienten mit Phäochromozytomen haben einen erhöhten Blutdruck, und das Kennzeichen eines durch diese Erkrankung verursachten Bluthochdrucks sind extreme Blutdruckschwankungen während des Tages.
Anzeichen und Symptome eines Pheochromozytoms
Die klassische Gruppe der Symptome bei Phäochromozytom wird als "Triade" bezeichnet und besteht aus:
- Kopfschmerzen
- Starkes Schwitzen
- Tachykardie
Erhöhter Blutdruck, meist stark erhöht, ist das häufigste Symptom bei Patienten mit Phäochromozytom. Andere, weniger häufige Symptome sind:
- Visuelle Probleme (verschwommene Sicht)
- Gewichtsverlust
- Übermäßiger Durst / Wasserlassen
- Hoher Blutzucker
Alle diese Symptome können durch verschiedene Erkrankungen hervorgerufen werden. Daher ist es wichtig, dass Sie von einem Arzt untersucht werden.
Phäochromozytom-Diagnose
Die meisten Phäochromozytome werden tatsächlich zufällig („zufällig“) während einer bildgebenden Untersuchung (MRI, CT-Scan) entdeckt, die für ein nicht verwandtes Problem durchgeführt wurde. Tumoren, die auf diese Weise entdeckt werden, sehen normalerweise wie ein kleiner Klumpen oder eine Masse aus, die sich im Bereich der Nieren befindet. Die Familienanamnese oder bestimmte Arten von Symptomprofilen können einem Arzt anzeigen, dass ein Phäochromozytom vorliegen kann.
Diese Tumoren hängen auch mit bestimmten, seltenen genetischen Zuständen zusammen. Die Diagnose umfasst in der Regel die Messung mehrerer Bluthormonspiegel über einen kurzen Zeitraum (typisch sind 24 Stunden) sowie das Fotografieren der gesamten Brust und des gesamten Bauchraums. Manchmal werden „Provokationstests“ durchgeführt, bei denen der Arzt eine Substanz injiziert, eine kurze Zeit wartet, dann Blut entnimmt und prüft, ob die injizierte Substanz die Anzahl der anderen Hormone im Blut erhöht hat.
Phäochromozytom-Behandlung
Alle Phäochromozytome müssen operativ entfernt werden. Während der Blutdruck in der Regel kein Faktor für die Entscheidung ist, ob eine Operation durchgeführt werden soll oder nicht, ist dies einer der seltenen Fälle, in denen versucht wird, den Blutdruck zu senken, bevor die Operation durchgeführt wird. Die Gründe dafür sind kompliziert, beziehen sich jedoch auf die Tatsache, dass dies eine Operation mit hohem Risiko und möglicherweise gefährlicher Operation ist.
Um das Risiko zu minimieren, wird normalerweise ein Standardsatz von Schritten durchgeführt, obwohl einige dieser Schritte dazu neigen, den Blutdruck zu erhöhen. Da der Blutdruck normalerweise bereits erhöht ist, können weitere Anstiege gefährlich sein. Die eigentliche Operation wird von einem Spezialisten durchgeführt, und während und nach der Operation werden spezielle Tests durchgeführt, um sicherzustellen, dass der gesamte Tumor entfernt wurde.
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