Epilepsie: Bewältigung, Unterstützung und gutes Leben

Zu lernen, mit Epilepsie umzugehen, ist genauso wichtig wie Ihre Behandlung. Eine Epilepsie wird sich in gewissem Maße auf Ihren Alltag auswirken. Wenn Sie sich der emotionalen Auswirkungen, den Herausforderungen der Arbeit, Sicherheitsbedenken und mehr bewusst sind, können Sie Ihren Zustand und Ihren Alltag besser bewältigen. Jeder ist anders und hat unterschiedliche Bedürfnisse. Verwenden Sie diese Strategien, um herauszufinden, was für Sie am besten ist, und bitten Sie andere um Hilfe, wenn Sie daran arbeiten.

Emotional

Die Diagnose Epilepsie kann verheerende Folgen haben, wenn Sie die Straße wechseln, von der Sie wissen, dass sie vor Ihnen liegt. Diese Erkrankung wirkt sich nicht nur körperlich durch Anfälle aus, sondern kann Sie auch emotional beeinflussen, was zu Trauer, Trauer oder sogar Ärger führt.

Es ist zwar verlockend, das Lernen über Ihre Epilepsie zu vermeiden, das Erkennen der Ursachen Ihrer Erkrankung sowie der Behandlungen, die Ihr Arzt für Sie vorschreibt, können jedoch sehr ermutigend sein. Es hilft auch, die Fakten von den Mythen und Missverständnissen, die Sie über Epilepsie gehört haben, zu trennen. DipHealth und die Website der Epilepsy Foundation sind großartige Startplätze.

Wussten Sie auch, dass Depressionen ein häufiges Problem sind, und ein geschätzter Drittel aller Epilepsiepatienten zu irgendeinem Zeitpunkt in ihrem Leben betroffen ist. Achten Sie auf Symptome einer klinischen Depression und / oder Angstzustände bei Ihnen oder Ihrem Kind mit Epilepsie. Sprechen Sie so schnell wie möglich mit Ihrem Arzt, wenn Sie der Meinung sind, dass ein Problem vorliegt. Die Behandlung kann Ihre Lebensqualität enorm verbessern und verbessern. Es kann auch hilfreich sein, ein Tagebuch zu führen. Das Aufschreiben Ihrer Gedanken kann Ihnen helfen, Ihre Gefühle zu ordnen.

Epilepsie kann eine holprige Reise sein, und es ist wichtig, dass Sie einen Arzt haben, mit dem Sie sich wohl fühlen, und der die emotionalen Höhen und Tiefen versteht, die Sie erleben. Wenn Sie das über Ihre nicht sagen können, ist es vielleicht an der Zeit, eine neue zu finden. Sie werden diese Person wahrscheinlich auf absehbare Zeit oft sehen. Stellen Sie also sicher, dass Sie jemand sind, dem Sie vertrauen und offen kommunizieren können. Wenn Sie Ihre Anliegen und Fortschritte mit Ihrem Arzt besprechen können, können Sie sowohl die beste Behandlung für Ihre Epilepsie finden als auch sich sicherer fühlen.

Physisch

Epilepsie kann körperliche Aspekte wie Schlaf und Bewegung beeinflussen. Hier sind einige Ideen zum Bewältigen.

Nehmen Sie Ihre Medikamente religiös ein

Die Medikamente, die Sie zur Kontrolle Ihrer Anfälle einnehmen, sind für Ihre Behandlung unerlässlich. Es ist wichtig, dass Sie niemals eine Dosis auslassen, da dies zu einem Verlust der Kontrolle über Ihre Anfälle führen kann. Ebenso sollten Sie die Einnahme Ihrer Medikamente niemals ohne Zustimmung und Aufsicht Ihres Arztes abbrechen, da dies zu schweren Komplikationen und sogar zum Tod führen kann.

Wenn die Nebenwirkungen Ihrer Medikamente sehr störend werden oder Ihr Rezept Ihre Anfälle nicht vollständig kontrolliert, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt. Er oder sie kann sich dafür entscheiden, die Dosis zu ändern, die Sie einnehmen, die eingenommene Medikation vollständig zu ändern oder sogar eine weitere zu Ihrem Behandlungsplan hinzuzufügen.

Sofern Ihr Neurologe nicht ausdrücklich erklärt, dass Sie Ihre Medikamente vor einer Operation nicht einnehmen sollen, sollten die Anfallsmedikationen mit einem kleinen Schluck Wasser fortgesetzt werden.

Da die strikte Einhaltung Ihrer Medikamenteneinnahme absolut notwendig ist, kann es hilfreich sein, diese Tipps zu beachten:

• Kaufen Sie in einer Apotheke einen kostengünstigen Pillenorganisator, nehmen Sie aber nur das, was Sie für die Woche brauchen, aus den Originalbehältern heraus. Dies vereinfacht nicht nur die Dinge, wenn es Zeit ist, nachzufüllen, sondern gibt Ihnen auch einen Hinweis, wenn Sie nicht sicher sind, was was ist. Es kann auch hilfreich sein, ein Blatt Papier aufzubewahren, in dem Sie Ihre Medikamente bei der Einnahme abhaken.Das Wichtigste ist, ein System zu haben, das Ihnen eine visuelle Erinnerung gibt, ob Sie Ihre Medikamente eingenommen haben oder nicht.
• Stellen Sie einen Alarm auf Ihrer Uhr oder Ihrem Smartphone ein, um Sie an die Einnahme Ihres Medikaments zu erinnern, oder erwägen Sie, eine medikationsbezogene App zu verwenden. Scheuen Sie sich nicht, jemanden wie einen Partner oder einen Freund zu gewinnen, um Sie auch frühzeitig daran zu erinnern.
• Wenn Sie sich Ihre Medikamente nicht leisten können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Einige Pharmaunternehmen bieten Rabattpläne auf der Grundlage des Einkommens an. Ihr Arzt kann Sie möglicherweise auch auf ein günstigeres Medikament umstellen.
• Wenn Sie aus irgendeinem Grund Übelkeit und Erbrechen bekommen, die dazu führen, dass Sie Ihr Arzneimittel nicht länger halten können, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Manchmal sind intravenöse Anfallsmedikamente erforderlich, bis Sie wieder orale Medikamente einnehmen können.
• Halten Sie Ihre Minen auf dem neuesten Stand. Versuchen Sie immer, Ihre Medikamente drei bis vier Tage vorher aufzufüllen (und länger, wenn Sie Versandbestellungen erhalten). Wenn Sie eine Reise planen, sprechen Sie rechtzeitig mit Ihrem Apotheker. Er oder sie kann möglicherweise mit Ihrer Versicherungsgesellschaft zusammenarbeiten, um eine Ausnahmegenehmigung für ein frühes Auffüllen zu gewähren oder die Abfüllung Ihres Rezepts an einem anderen Apothekenstandort zu veranlassen.

Genug Schlaf bekommen

Für viele Menschen ist Schlafentzug ein bedeutender Auslöser für Anfälle. Die Menge und die Qualität des Schlafes, die Sie erhalten, kann sich auf Länge, Häufigkeit, Zeitpunkt und Vorkommen des Anfalls auswirken. Aus diesem Grund ist es wichtig, Ihren Schlaf zu priorisieren und dafür zu sorgen, dass er so hochwertig wie möglich ist.

Wenn Sie nachts Anfälle haben, kann dies dazu führen, dass Sie häufig aufwachen und nur fragmentierten leichten Schlaf bekommen. Dies kann zu Tagesmüdigkeit führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie aufgrund von Anfällen den Schlaf verlieren, da dies zu insgesamt mehr Anfällen führen kann.

Einige Medikamente zur Vorbeugung von Anfällen können zu Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit oder Schwierigkeiten beim Einschlafen führen. Sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Arzt darüber, wenn diese Schlafstörungen schwerwiegend sind oder nicht verschwinden. Möglicherweise können Sie stattdessen ein anderes Medikament ausprobieren.

Sport und Aktivitäten nicht ausschließen

In der Vergangenheit durften Menschen mit Epilepsie oft nicht Sport treiben. Aber Bewegung ist für Epilepsie so vorteilhaft, dass dies gefördert werden sollte. Die Auswahl der Aktivitäten ist jedoch wichtig.

Zu diesem Zweck hat die Internationale Liga gegen Epilepsie (ILAE) Vorschläge für Menschen jeden Alters gemacht, um Ärzten zu helfen, die sich um Menschen mit Epilepsie kümmern. Aktivitäten und Sportarten werden nach Risiko in drei Kategorien unterteilt, und es werden Vorschläge gemacht, welche Kategorien in Bezug auf Anfallshäufigkeit und -typ zulässig sind.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche Aktivitäten und Sportarten für Sie und Ihre Erkrankung geeignet sind, und sprechen Sie mit den Trainern über Ihre Situation und Sicherheitsmaßnahmen, wenn Sie bei der Teilnahme einen Anfall haben.

Sozial

Die Interaktion mit anderen, die ebenfalls an Epilepsie leiden, kann Ihnen nicht nur dabei helfen, mit Ihrer Epilepsie fertig zu werden, sondern auch, um mit ihr umzugehen. Wenn Sie Tipps und Ratschläge erhalten und von den Erfahrungen anderer mit Epilepsie erfahren, können Sie sich auch weniger isoliert und allein fühlen.

Es gibt Selbsthilfegruppen diese treffen sich von Angesicht zu Angesicht, aber es gibt auch viele Online-Foren, die sich speziell an Personen richten, die an Epilepsie leiden. Die Epilepsy Foundation bietet Community-Foren, einen Chatroom und eine 24/7-Hotline, um Fragen zu beantworten. Sie können sich auch an Ihre örtliche Epilepsy Foundation-Niederlassung wenden, eine wunderbare Informationsquelle für Informationen, Unterstützung und Schulung.

Ihre Angehörigen sind auch wichtige Verbündete. Wenn Sie sich mit Ihren Freunden und Ihrer Familie über Epilepsie unterhalten, ebnen Sie den Weg zum Verständnis und zur Akzeptanz für Sie und für sie. Lassen Sie sie wissen, was während Ihrer Anfälle passiert, was ein Notfall ist und wie Sie sich durch diese Diagnose fühlen.

Vielleicht möchten Sie Ihren Kollegen auch von Ihrer Diagnose und dem Umgang mit einem Anfall erzählen. Wenn Sie auf eine Situation vorbereitet sind, in der Sie einen Anfall haben, insbesondere wenn sich daraus eine Notsituation entwickelt, werden Sie sich alle weniger ängstlich fühlen.

Im Folgenden finden Sie eine allgemeine Liste der Maßnahmen, wenn jemand Anfall hat - Ratschläge, die Sie mit denen teilen können, mit denen Sie viel Zeit verbringen:

• Ruhig bleiben. Anfälle können unheimlich sein, aber viele Anfälle sind in der Regel harmlos und vergehen innerhalb weniger Minuten.
• Bewegen Sie die Person von etwas weg, was ihm oder ihr schaden könnte, wenn der Anfall Krämpfe auslöst.
• Rollen Sie die Person auf ihre oder ihre Seite.
• Nimm nichts in den Mund der Person.
• Legen Sie den Anfall so genau wie möglich fest.
• Achten Sie genau darauf, was während des Anfalls passiert. Wenn Sie die Erlaubnis der Person im Voraus haben, nehmen Sie die Videoaufzeichnung auf, da dies zu Behandlungszwecken hilfreich sein kann.
• Wenn der Anfall länger als fünf Minuten dauert, folgt ein weiterer Anfall, die Person wacht nicht auf oder wenn die Person Sie angewiesen hat, bei Anfällen jeglicher Art Hilfe zu erhalten, holen Sie sich Nothilfe.
• Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Person Nothilfe benötigt, rufen Sie trotzdem an. Es ist besser, zu vorsichtig zu sein.
• Bleib bei der Person, bis die Hilfe kommt.

Praktisch

Beim Umgang mit Epilepsie gibt es viele praktische Aspekte, über die man nachdenken muss.

Bildschirmzeit

Videospiele, Computer, Tablets und Smartphones sind ein großer Teil unserer Kultur. Sie können sich Sorgen machen, dass sich Bilder schnell bewegen und Blitze oder helle Lichter Anfälle auslösen, insbesondere wenn Ihr Kind an Epilepsie leidet. Es ist zwar richtig, dass diese Anfälle auslösen können, dies ist jedoch nur bei etwa 3 Prozent der Menschen mit Epilepsie der Fall.Bekannt als photosensitive Epilepsie ist dies häufiger bei Kindern und Jugendlichen, insbesondere bei Kindern, die an juveniler myoklonischer Epilepsie oder generalisierter Epilepsie leiden, und es ist selten, dass Kinder erwachsen werden.

Für Menschen mit photosensitiver Epilepsie ist es in der Regel erforderlich, dass bestimmte Faktoren die richtige Kombination ausmachen, um einen Anfall auszulösen: eine bestimmte Helligkeit, die Lichtgeschwindigkeit, die Lichtwellenlänge, die Entfernung zum Licht und der Kontrast zwischen Hintergrund und Licht die Lichtquelle. Vermeiden Sie Blitzlichter, sitzen Sie mindestens zwei Meter von Fernsehbildschirmen entfernt in einem gut beleuchteten Raum, verwenden Sie einen Computerbildschirm mit Blendschutz und reduzieren Sie die Helligkeit der Bildschirme. Medikamente wirken gut, um viele Fälle von photosensitiver Epilepsie zu kontrollieren.

Durch die Einwirkung dieser Reize entwickelt sich keine photosensitive Epilepsie. Entweder hat jemand diese Sensibilität oder nicht.

Schule

Nach Angaben der Centers for Disease Control und Prevention (CDC) leiden in den USA etwa 470.000 Kinder an Epilepsie. Dies bedeutet, dass eine große Anzahl von Schulbezirken im ganzen Land irgendwann Schüler mit Epilepsie eingeschrieben hat oder hatte. Die Epilepsie jeder Person ist jedoch anders.

Als Elternteil ist es Ihre Aufgabe, sich für die Bedürfnisse Ihres Kindes einzusetzen. Um dies zu tun, müssen Sie wissen, was diese Bedürfnisse sind und welche Möglichkeiten Ihrem Kind in der Schule zur Verfügung stehen. Das IDEA (Individual Acts Educational Act) wurde geschrieben, um Eltern und Schülern bei der Suche nach Unterstützung zu helfen.

Da Epilepsie häufig bei Erkrankungen wie Autismus, Lernstörungen oder Gemütsstörungen auftritt, steht jedes Kind vor besonderen Herausforderungen. In einer schulischen Umgebung fallen die Bedürfnisse eines Kindes in drei Kategorien, darunter:

• Medizinisch: Ihr Kind benötigt möglicherweise Hilfe bei der Behandlung von Anfallsmedikamenten und / oder einer ketogenen Diät sowie jemanden, der auf Anfälle reagiert, wenn sie in der Schule auftreten. Wenn es eine Schulkrankenschwester gibt, wird er oder sie Ihre Quelle sein und muss über alle Fälle im Zusammenhang mit dem Fall Ihres Kindes auf dem Laufenden gehalten werden, von möglichen Nebenwirkungen der Medikation bis hin zu Stressoren, die einen Anfall auslösen können. Die Lehrer Ihres Kindes müssen möglicherweise auch im Umgang mit Anfällen geschult werden. Es ist eine gute Idee, mit der Schulverwaltung, der Schulkrankenschwester und den Erziehern Ihres Kindes über einen Anfallsplan zu sprechen, bevor die Schule in diesem Jahr beginnt.
• Akademisch: Selbst wenn Ihr Kind keine Lernschwierigkeiten hat, kann die Epilepsie die Aufmerksamkeit und das Gedächtnis beeinflussen. Anfälle können die Fähigkeit Ihres Kindes beeinträchtigen, sich Notizen zu machen, aufmerksam zu sein oder am Unterricht teilzunehmen, und Anfallsmedikationen können Ihr Kind schläfrig oder neblig machen. Diese Fragen sollten auch vor Schulbeginn besprochen werden. Ihr Kind muss möglicherweise einen individuellen Bildungsplan (IEP) oder einen 504-Plan haben, der beide auf seine speziellen Bedürfnisse zugeschnitten ist. In einem umfassenden und ausführlichen Handbuch der Epilepsy Foundation können Sie mehr über die Rechte Ihres Kindes erfahren, um ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Unterstützung in der Schule zu erhalten.
• Gesellschaftliche Bedürfnisse: Kinder mit Epilepsie sehen sich manchmal erheblichen sozialen Herausforderungen gegenüber, entweder aufgrund von Epilepsie selbst oder aufgrund von Erkrankungen wie Stimmungsstörungen oder Autismus. Gleichaltrige verstehen Epilepsie möglicherweise nicht und haben Angst davor. Die Teilnahme an bestimmten Aktivitäten ist möglicherweise aus medizinischen Gründen nicht möglich. Medikamente können Nebenwirkungen wie Benommenheit haben, die es Ihrem Kind schwer machen, mit anderen zu interagieren. Ein IEP- oder 504-Plan kann zur Bewältigung sozialer Herausforderungen beitragen, indem Ihrem Kind Unterkünfte zur Verfügung gestellt werden, die an Aktivitäten und Veranstaltungen teilnehmen. Die Arbeit an sozialen Kompetenzen kann ebenfalls von Vorteil sein.

Sicherheit zu Hause

Wenn Sie an Epilepsie leiden, insbesondere wenn Sie Schwierigkeiten haben, mit ihr umzugehen, ist es wichtig, darüber nachzudenken, ob Sie Ihr Zuhause für den Fall eines Anfalls zu einem sicheren Ort machen. Welche Art von Änderungen Sie vornehmen, hängt davon ab, welche Anfälle Sie haben, wie oft Sie sie haben, ob sie kontrolliert werden oder nicht und möglicherweise Ihr Alter.

Hier sind einige Tipps, mit denen Sie Ihr Zuhause und Ihre täglichen Aktivitäten sicherer machen können:

• Duschen statt baden. Aufgrund des möglichen Anfalls von Personen zu jeder Zeit haben Menschen mit Epilepsie ein viel höheres Risiko, beim Schwimmen oder Baden zu ertrinken als andere. Wenn Ihr Kind an Epilepsie leidet und zu jung ist, um zu duschen, sollten Sie sicherstellen, dass Sie während des Badens immer bei ihm bleiben.
• Sprechen oder singen Sie, während Sie unter der Dusche sind, damit die Menschen, die mit Ihnen zusammenleben, wissen, dass Sie in Ordnung sind.
• Hängen Sie die Tür so in Ihr Badezimmer, dass sie ausschwingt. Wenn Sie also im Badezimmer einen Anfall erleiden, kann jemand helfen, selbst wenn Sie die Tür blockieren.
• Verwenden Sie statt der Tür ein Schild, um anzuzeigen, dass das Badezimmer belegt ist.
• Verwenden Sie rutschfeste Streifen am Boden Ihrer Wanne.
• Legen Sie eine Schiene in die Wanne oder duschen Sie.
• Verwenden Sie einen Duschvorhang anstelle einer Duschtür. Dies macht es viel einfacher für jemanden, der Ihnen hilft, falls nötig, zu helfen.
• Wenn Sie häufige Anfälle haben oder Ihre Anfälle dazu führen, dass Sie fallen, setzen Sie sich in die Wanne oder verwenden Sie einen Duschstuhl mit Handbrause.
• Beseitigen Sie Unordnung in Ihrem Haus. Je mehr Zeug Sie haben, desto wahrscheinlicher ist es, dass Sie verletzt werden, wenn Sie einen Anfall haben.
• Verwenden Sie Schutzpolster oder Abdeckungen an scharfen Kanten oder Ecken. Verankern Sie schwere Gegenstände, die Sie stoßen könnten, wenn Sie auf sie stoßen, wie Fernseher, Computer und Bücherregale.
• Wenn Sie alleine leben, sollten Sie ein Alarmsystem für Ärzte in Betracht ziehen, damit Sie bei Bedarf Hilfe erhalten können.
• Schauen Sie sich in jedem Raum um, um herauszufinden, was möglicherweise schädlich sein könnte, wenn Sie oder Ihr Kind dort einen Anfall haben. Wenn Sie dabei Hilfe benötigen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über mögliche Ressourcen.

Schreib es auf

Bei Epilepsie treten häufig Probleme mit dem Gedächtnis auf. Ihre Aufmerksamkeitsspanne und Ihre Fähigkeit, Informationen zu verarbeiten, zu speichern und abzurufen, können von Epilepsie beeinträchtigt werden. Wenn Sie Probleme mit dem Speicher haben:

• Erstellen Sie eine To-Do-Liste, die Erinnerungen enthält, z. B. Termine, wichtige Aufgaben für diesen Tag und Termine.
• Verwenden Sie einen Kalender, um Sie an wichtige Daten zu erinnern, sei es auf Papier oder digital.
• Bewahren Sie einen Stift und ein Blatt Papier in der Nähe oder in Ihrer Tasche auf, um Sie an wichtige Gespräche zu erinnern, die Sie an diesem Tag geführt haben könnten, eine neue Aufgabe, die Sie möglicherweise bei der Arbeit gelernt haben, oder eine wichtige Telefonnummer. Sie können dafür auch Ihr Smartphone verwenden.

Es ist auch eine gute Idee, alles und alles, was mit Ihrer Epilepsie zu tun hat, von Symptomen über Gefühle bis hin zu Erlebnissen, aufzuschreiben. Dies kann Ihnen und Ihrem Gesundheitsdienstleister dabei helfen, Anfallsauslöser zu identifizieren und Ihren Fortschritt zu verfolgen.

Arbeitsthemen

Trotz der vielen Behandlungsoptionen, die zur Verwaltung von Anfällen zur Verfügung stehen, haben Sie möglicherweise Angst, dass Sie Probleme haben, einen Job zu bekommen oder zu behalten - selbst wenn Ihre Anfälle gut behandelt werden. Studien haben jedoch gezeigt, dass Menschen mit Epilepsie, die angestellt sind, eine bessere Lebensqualität haben. Daher besteht ein guter Anreiz, einen Job zu finden und zu behalten.

Es ist ein Mythos, dass Sie bei Epilepsie im Hinblick auf die Arbeitsleistung weniger leistungsfähig sind als andere. Menschen mit Epilepsie leisten in vielen Arbeitsbereichen gute Leistungen, auch in höheren Ämtern. Oberstes Gericht, Richter am Obersten Gerichtshof, John Roberts, wurde Berichten zufolge mit Epilepsie nach einem Anfall 2007 diagnostiziert.

Diskriminierung:Es gibt Bundes- und Landesgesetze, die verhindern sollen, dass Arbeitgeber Epilepsiekranke diskriminieren. Eines dieser Gesetze, das Americans with Disabilities Act (ADA), verbietet die Diskriminierung von Personen mit jeglicher Art von Behinderung.

Arbeitgeber dürfen beispielsweise nicht fragen, ob Sie an einer Epilepsie oder einer anderen Erkrankung leiden, bevor ein Stellenangebot gemacht wird, und Sie müssen Ihren Zustand während dieses Prozesses nicht offenlegen. Arbeitgeber können sich nach Ihrem Gesundheitszustand erkundigen und verlangen möglicherweise nach einem Stellenangebot eine ärztliche Untersuchung, müssen jedoch alle Bewerber gleich behandeln.

Es gibt einige gute Gründe, Ihre Epilepsie Ihrem Arbeitgeber mitzuteilen, und es gibt auch einige gute Gründe, dies nicht zu tun. Dies ist eine persönliche Entscheidung, keine Voraussetzung.

Seien Sie sich bewusst, dass Ihre Erkrankung auftreten kann, wenn Sie an einem Urin-Drogenscreening teilnehmen, da einige Antikonvulsiva, wie Phenobarbital, positive Testergebnisse liefern können.

Besondere Unterkünfte: Wenn Sie an Epilepsie leiden, sind während der Arbeit keine besonderen Vorkehrungen erforderlich. Wie bei jedem chronischen Gesundheitszustand ist es jedoch von entscheidender Bedeutung, dass Sie Ihre Medikamente einnehmen und für sich und Ihre Gesundheit sorgen. Wenn Sie eine sehr anspruchsvolle Arbeit haben, die lange Stunden oder verschiedene Schichten erfordert, stellen Sie sicher, dass Sie genug Schlaf bekommen und keine Dosen Ihrer Medikamente auslassen.

Sicherheit: Die Arbeitssicherheit ist auch wichtig, insbesondere wenn Ihre Anfälle nicht vollständig kontrolliert werden. Es gibt viele kleine Anpassungen, die Sie vornehmen können, damit Ihre Arbeitsumgebung im Falle eines Anfalls während der Arbeit sicherer ist. Sie können stattdessen auch von zu Hause aus arbeiten.

Die Sicherheitsanforderungen für Positionen, an denen Sie fahren müssen, sind von Staat zu Staat unterschiedlich. Wenn Sie an Epilepsie leiden, kann es in einigen Bundesstaaten erforderlich sein, dass Sie für einen bestimmten Zeitraum anfallsfrei sein müssen, bevor Sie fahren dürfen, während andere möglicherweise die Genehmigung eines Gesundheitsdienstleisters benötigen, um das Führen von Fahrzeugen zu ermöglichen.

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• Capovilla G, Kaufman KR, Perucca E, Moshe SL, Arida RM. Epilepsie, Krampfanfälle, körperliche Ertüchtigung und Sport: Ein Bericht der ILAE Task Force zu Sport und Epilepsie. Epilepsie. Januar 2016; 57 (1): 6-12. doi: 10.1111 / epi.13261.
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