Berühmte Leute mit zystischer Fibrose

Gibt es Menschen, die trotz der Diagnose Mukoviszidose ein erfülltes und sinnvolles Leben führen konnten? Die Erkenntnis, dass viele Menschen und sogar berühmte Menschen ein volles Leben mit Mukoviszidose geführt haben, kann denjenigen, die an der Krankheit leiden, und ihren Familien von heute Hoffnung geben.

Mit Mukoviszidose leben

Vor Jahrzehnten garantierte eine Mukoviszidose-Diagnose (CF) fast eine deutlich kürzere Lebenserwartung. Von Kindern, bei denen diagnostiziert wurde, wurde nicht erwartet, dass sie lange leben, und selbst vor wenigen Jahrzehnten war es selten, dass ein Kind mit CF das Erwachsenenalter erreichte.

Dank der modernen Medizin und eines besseren Verständnisses von Krankheiten können Menschen mit CF heute ein volles und sinnvolles Leben führen.

Berühmte Leute mit zystischer Fibrose

Diese berühmten Menschen mit Mukoviszidose haben über ihre Diagnosen hinausgegangen, um zu beweisen, dass Sie mit CF ein volles Leben führen können.

1. Lisa Bentley

Lisa Bentley, geboren 1968, ist eine kanadische Triathletin. Mit 20 Jahren diagnostiziert, hat sie die durchschnittliche Lebenserwartung von CF-Patienten übertroffen und lebt nach wie vor sehr aktiv. Bentley betont die Wichtigkeit der strikten Einhaltung von Behandlungsschemata und körperlicher Bewegung für Menschen, die mit CF leben. Sie hat elf Ironman-Wettbewerbe gewonnen und zählt zu den erfolgreichsten Triathleten.

Anstatt ihren Zustand als Nachteil zu betrachten, schrieb Bently in einem Blog vom Dezember 2016: "Widrigkeiten führen zu Größe." Was die Hoffnung betrifft, die sie mit anderen geteilt hat, sagt sie: "Jedes Mal, wenn ich Rennen lief, wusste ich, dass meine Rasse einen höheren Zweck hatte, um Familien die Hoffnung zu geben, dass ihre Kinder mit CF ähnliche Dinge im Leben erreichen können." Danke, Lisa, für die Hoffnung.

2. Gunnar Esiason

Gunnar Esiason, geboren 1991, ist der Sohn des ehemaligen NFL-Fußballstars Boomer Esiason und seiner Frau Cheryl. Mit zwei Jahren wurde bei Gunnar Mukoviszidose diagnostiziert. Ironischerweise war Boomer für mehrere Jahre an Sensibilisierungs- und Spendenaktionen für Mukoviszidose beteiligt, bevor sein Sohn diagnostiziert wurde. Boomer ist der Gründer der Boomer Esiason Foundation, einer gemeinnützigen Organisation, die die CF-Forschung fördern und das Leben von Menschen mit Mukoviszidose verbessern will. Gunnar ist ein Absolvent des Boston College und trainiert High School Football auf Long Island, New York.

3. Nolan Gottlieb

Bei Nolan Gottlieb, einem ehemaligen Basketballspieler und Assistenz-Basketballtrainer an der Anderson University in South Carolina, geboren 1982, wurde als Kind Mukoviszidose diagnostiziert. Als er noch ein Teenager war, kämpfte er mit schlechtem Wachstum, aber er gedieh gut, nachdem er eine Magensonde im Bauch platziert hatte. Der 6'1 "-Basketballspieler hat schließlich einen Platz in Andersons Uni-Basketballteam gefunden. Wie viele andere Athleten mit Mukoviszidose betont Gottlieb die Wichtigkeit von körperlicher Aktivität für Menschen mit CF und hofft, dass seine Geschichte andere junge Menschen inspirieren wird, die mit der Krankheit kämpfen, um ihre Träume zu verfolgen.

4. James Fraser Brown

James Fraser Brown, Jahrgang 2006, ist der Sohn des britischen Premierministers Gordon Brown. Bei Routineuntersuchungen bei Neugeborenen wurde Mukoviszidose diagnostiziert. Die Diagnose kam für die Browns überraschend, die nicht wussten, dass sie Träger der Krankheit sind. Seine Geschichte ist ein Zeugnis der Vorteile des Neugeborenen-Screenings auf Mukoviszidose.

Mit dem Neugeborenen-Screening kann die Behandlung sofort begonnen werden, anstatt auf Anzeichen und Symptome einer Mukoviszidose wie Unterernährung oder Atemnot zu warten. Es ist wichtig anzumerken, dass der Test, der derzeit bei Neugeborenen durchgeführt wird, nur ein Screening-Test ist. Weitere Tests sind für Babys erforderlich, die positiv testen, um festzustellen, ob sie an Mukoviszidose leiden oder nicht.

5. Alice Martineau

Alice Martineau war eine britische Popsängerin. Sie absolvierte ein erstklassiges Studium am King's College in London und hatte eine relativ erfolgreiche Karriere als Model und Gesang. Martineau schrieb und sprach oft über ihren Zustand und ihr Warten auf eine Dreifachtransplantation (Herz, Leber und Lunge). Sie starb im Jahr 2003 an Komplikationen im Zusammenhang mit CF im Alter von 30 Jahren. Glücklicherweise wurden in der Behandlung von Mukoviszidose selbst in der kurzen Zeit von ihrem Tod bis heute deutliche Fortschritte erzielt.

6. Travis Flores

Travis Flores, 1991 geboren und im Alter von vier Monaten mit CF diagnostiziert, schrieb mit der Make-A-Wish Foundation ein Kinderbuch mit dem Titel "Die Spinne, die niemals aufgegeben hat". Er verwendete einen Teil des Umsatzes aus seinem Buch, um an die Stiftung sowie CF-Organisationen und Forschung zu spenden. Er hat über eine Million Dollar für die Cystic Fibrosis Foundation gesammelt und ist häufig Sprecher und Sprecher der Organisation. Er erhielt einen BA in Acting vom Marymount Manhattan College und einen Master-Abschluss der New York University (NYU) und lebt derzeit in Los Angeles, Kalifornien.

7. Nathan Charles

Nathan Charles, geboren 1989, ist ein erfolgreicher Rugbyspieler aus Australien. Bei ihm wurde CF diagnostiziert, als er ein Kind war. Die Ärzte sagten Karls Familie, dass er nicht nach seinem zehnten Geburtstag leben würde. Fast zwei Jahrzehnte später spielt Charles die Position der Nutte und hat mehrere Meisterschaften gewonnen. Es wird angenommen, dass er die einzige Person mit CF ist, die einen Kontaktsport professionell ausübt. Charles dient jetzt als Botschafter für Mukoviszidose Australien.

Mit Mukoviszidose leben

Wie aus den Erkenntnissen dieser Überlebenden und Erreger der Mukoviszidose hervorgeht, können viele Menschen jetzt ein erfülltes und bemerkenswertes Leben mit der Krankheit führen. Es gibt viel mehr Menschen, die zwar nicht berühmt sind, aber dank der enormen Fortschritte in der Behandlung, die in den letzten Jahrzehnten stattgefunden haben, sicherlich ein bedeutungsvolles Leben führen. Gegenwärtig liegt die Lebenserwartung für die Krankheit nahe dem Alter von 40 Jahren, mit der Hoffnung, dass weitere Verbesserungen dies noch weiter steigern werden.