Mit Fuch-Dystrophie leben - Augenkrankheit
Inhaltsverzeichnis:
- Was ist Fuchs Dystrophie?
- Wird eine Diagnose der Fuch'schen Dystrophie mein Leben grundlegend beeinflussen?
- Wird Fuchs Dystrophie mich blind machen?
- Welche Art von Symptomen könnte ich bei Fuch's Dystrophy erleben?
- Beeinflusst die Behandlung meinen täglichen Lebensstil?
- Was passiert, wenn sich meine Fuch-Dystrophie verschlechtert?
- Werden meine Kinder die Fuch-Dystrophie erben?
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Die meisten von uns kennen die häufigsten Augenprobleme - Glaukom, Katarakte, Syndrom des trockenen Auges und Makuladegeneration. Informationen zu diesen Bedingungen sind leicht zu erhalten. Allerdings ist Fuchs Dystrophie ein weniger häufig auftretendes Augenleiden, und die Betroffenen verlassen normalerweise das Büro des Arztes mit mehreren unbeantworteten Fragen. Sich über den Zustand zu informieren, kann eine Herausforderung sein. Wenn bei Ihnen oder jemandem, von dem Sie wissen, Fuch-Dystrophie diagnostiziert wurde, können Sie anhand der folgenden Informationen besser informiert werden.
Was ist Fuchs Dystrophie?
Fuchs Dystrophie ist eine vererbte Augenerkrankung, die eine Störung der Hornhaut verursacht, die klare, domartige Struktur im vorderen Teil unseres Auges. Die Hornhaut besteht aus sechs Zellschichten, wobei Endothelzellen die letzte Schicht auf der Rückseite der Hornhaut sind. Eine der Funktionen der Endothelzellen besteht darin, die Flüssigkeit kontinuierlich aus der Hornhaut zu pumpen, damit sie kompakt und klar bleibt. Wenn diese Zellen zu versagen beginnen, sammelt sich in der Hornhaut Flüssigkeit an, die die Zellen belastet. Die Hornhaut schwillt an und die Sicht wird trüb.
Bei schweren Formen der Fuch'schen Dystrophie kann sich die Hornhaut dekompensieren.
Wird eine Diagnose der Fuch'schen Dystrophie mein Leben grundlegend beeinflussen?
Der Schweregrad der Fuch-Dystrophie kann variieren. Viele Patienten wissen nicht einmal, dass sie an einer Erkrankung leiden, während andere mit eingeschränktem Sehvermögen frustriert werden können. Die meisten Patienten haben jedoch ein gutes Sehvermögen, um bei täglichen Aktivitäten sehr gut zu funktionieren.
Wird Fuchs Dystrophie mich blind machen?
Mit der heutigen Technologie gibt es fast keine Blindheit für Patienten, die an schwerer Fuch-Dystrophie leiden. Es ist wichtig zu verstehen, dass die Fuch'sche Dystrophie nicht die Netzhaut, die lichtempfindliche Empfängerschicht der Hornhaut oder den Sehnerv, das Nervenkabel, das das Auge mit dem Gehirn verbindet, beeinflusst. Die Hornhaut gibt dem Auge die meiste Brechkraft. Bei schweren Formen der Erkrankung kann eine Hornhauttransplantation oder ein neues Verfahren, DSEK genannt, eine nahezu normale Funktion der Hornhaut wieder herstellen.
Welche Art von Symptomen könnte ich bei Fuch's Dystrophy erleben?
Einige Patienten klagen am Morgen über verschwommenes Sehen, das im Laufe des Tages ein wenig besser zu werden scheint. Dies liegt daran, dass sich über Nacht Flüssigkeit in der Hornhaut ansammelt. Wenn Sie aufwachen und Ihrem Tag nachgehen, ist das Auge für die Umgebung offen und die Flüssigkeit verdunstet tatsächlich aus der Hornhaut, und die Sehkraft wird tendenziell besser. Sie können auch erleben, wie Sie Regenbogen oder Lichthöfe in der Nähe von Lichtern sehen, Blendung und Ihre Sicht kann neblig erscheinen. Einige Patienten klagen über Augenschmerzen oder ein Fremdkörpergefühl in ihren Augen.
Beeinflusst die Behandlung meinen täglichen Lebensstil?
Die Behandlung der Fuch'schen Dystrophie im Frühstadium ist ziemlich einfach. Normalerweise wird dazu eine 5% ige Natriumchloridlösung oder Salbe in die Augen getropft, um die Flüssigkeit herauszuziehen. Das 5% ige Natriumchlorid ist eine Verbindung auf Salzbasis, die normalerweise zwei bis vier Mal pro Tag instilliert wird. Einige Patienten erzielen bessere Ergebnisse, wenn sie die Salbenformulierung verwenden, die sie nur nachts in ihr Auge geben.
Was passiert, wenn sich meine Fuch-Dystrophie verschlechtert?
Einige Patienten entwickeln nie eine schwere Form der Fuch-Dystrophie. Wenn es jedoch zu einem schwereren Stadium übergeht, können Sie eine bullöse Keratopathie entwickeln. Hier bilden sich flüssigkeitsgefüllte Blasen oder Blasen und verschwimmen das Sehen. Sie können ausbrechen und erhebliche Augenschmerzen und Fremdkörpergefühle verursachen. In diesem Fall setzen einige Ärzte eine Verbandkontaktlinse auf Ihr Auge und verschreiben medikamentöse Augentropfen. Wenn sich der Zustand verschlechtert, kann Ihr Arzt eine Hornhauttransplantation oder ein DSAEK-Verfahren empfehlen. DSAEK (Descemets Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) ist ein Verfahren, bei dem nur der hintere Teil der Hornhaut durch gesunde Endothelzellen ersetzt wird.
Ein DSAEK-Eingriff hat weniger Komplikationen als eine vollständige Hornhauttransplantation, und die daraus resultierende Sicht ist viel besser.
Werden meine Kinder die Fuch-Dystrophie erben?
Einige Fälle von Fuchs-Dystrophie scheinen kein genetisches Muster zu haben. Die meisten Fälle weisen jedoch ein autosomal dominantes Vererbungsmuster auf. Dies bedeutet, dass wenn Sie die Erkrankung haben und einer Ihrer Eltern die Erkrankung hatte, jedes Kind eine 50% ige Chance hat, an Fuch-Dystrophie zu erkranken.
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- Afshari, Natalie A., MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studie der Fuchs-Hornhaut-Endotheldystrophie, die zu penetrierender Keratoplastik führt, Arch Ophthalmol. 2006.
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