Zöliakie-Risiko bei Angehörigen

Wenn Sie einen nahen Verwandten haben, bei dem eine Zöliakie diagnostiziert wurde, sind Ihre Chancen, die Erkrankung zu entwickeln, höher als normal. Glücklicherweise ist Ihr Risiko jedoch möglicherweise nicht so hoch, wie Sie denken.

Obwohl es in Familien häufig mehrere Zöliakiekranken gibt, bedeutet die Diagnose eines Angehörigen keinesfalls, dass Sie sicher auch die Erkrankung bekommen. Es gibt viele andere Faktoren.

Erstens, die kurze Antwort: Wenn Sie ein Verwandter ersten Grades (Elternteil, Kind, Bruder oder Schwester) einer Person mit Zöliakie sind, haben Sie eine 1 zu 22 Chance, die Krankheit in Ihrem Leben zu entwickeln Chicago Zöliakie-Zentrum.

Wenn Sie ein Verwandter zweiten Grades sind (Tante, Onkel, Nichte, Neffe, Großelternteil, Enkelkind oder Halbgeschwister), ist Ihr Risiko 1 zu 39.

Es gibt keine Forschung, die auf die Wahrscheinlichkeit hinweist, dass zwei Zöliakie-Eltern Zöliakie-Kinder haben. Die Genetik weist jedoch darauf hin, dass die Wahrscheinlichkeit höher ist als die Wahrscheinlichkeit von 1 von 22 Verwandten ersten Grades. Aber es ist auch nicht sicher, da andere Faktoren involviert sind.

Daher haben Personen, deren Angehörige bei nahen Angehörigen diagnostiziert wurden, eine etwas höhere Chance, ebenfalls diagnostiziert zu werden - höher als die Gesamtbevölkerung, bei der die Rate unter 1% liegt, aber weit davon entfernt, Gewissheit zu haben. Und Menschen, deren entfernte Verwandte diagnostiziert wurden, haben ebenfalls eine überdurchschnittliche Chance, ebenfalls diagnostiziert zu werden, aber es ist keineswegs sicher, dass sie jemals die Krankheit entwickeln werden.

Zöliakie: Genetik und Umwelt

Es geht um die Genetik, aber auch um andere Faktoren, von denen einige noch nicht einmal identifiziert wurden.

Sie wissen wahrscheinlich, dass die Zöliakie mit Ihren Genen zusammenhängt - die große Mehrheit der Menschen, die an dieser Krankheit leiden, tragen mindestens eines der beiden sogenannten Zöliakie-Gene (technisch gesehen HLA-DQ2 und HLA-DQ8).

Sie erben diese Gene von Ihrer Mutter und / oder Ihrem Vater … was bedeutet, dass die Krankheit in Ihrer Familie auftreten kann. Wenn Sie die Gene von beiden Elternteilen erben (wie dies bei Menschen mit zwei Zöliakie-Eltern der Fall ist), ist Ihr Risiko wahrscheinlich noch höher.

Aber es braucht mehr als nur das Gen, um Zöliakie zu entwickeln, und tatsächlich sind sich die Forscher nicht sicher, warum manche Menschen mit ähnlicher Genetik Zöliakie bekommen, während andere dies nicht tun. Zöliakie wird durch eine Kombination von Genetik und Faktoren in der Umgebung einer Person verursacht.

Bei manchen Menschen scheint Stress oder eine Schwangerschaft die Entstehung einer Zöliakie auszulösen, da die Symptome der Zöliakie kurz nach einem stressigen Lebensereignis oder nach einer Schwangerschaft beginnen. Diese Zustände verursachen jedoch keine Zöliakie, und es ist möglich, dass vor der Schwangerschaft oder einem stressigen Ereignis lange Zeit subtile Symptome aufgetreten sind.

Getestet auf Zöliakie-Gene

Wenn Sie einen Elternteil oder einen nahen Angehörigen (erster Grad) haben, bei dem Zöliakie diagnostiziert wurde, empfehlen medizinische Richtlinien, dass Sie auf Zöliakie getestet werden. Dazu müssen Sie einen Bluttest durchführen lassen und dann, wenn der Bluttest positiv ist, eine Endoskopie durchführen, um Zöliakie-bedingte Schäden direkt in Ihrem Dünndarm zu suchen.

Wenn Sie einen Verwandten haben, bei dem gerade die Erkrankung diagnostiziert wurde, sollten Sie mit Ihrem Arzt über die Blutuntersuchung sprechen, da Sie keine Symptome für die Zöliakie benötigen.

Sie können auch prüfen lassen, ob Sie eines oder beide der Zöliakie-Gene tragen. Diese Art von Zöliakie-Gentests sagt nicht aus, ob Sie tatsächlich an einer Zöliakie leiden (Sie benötigen dafür einen Bluttest), aber Sie werden wissen, ob Sie die "richtigen" Gene haben, um eine Zöliakie zu entwickeln.

Ein Wort von DipHealth

Wenn Ihre Zöliakie-Gentests zeigen, dass Sie das "Zöliakie-Gen" haben, sollten Sie nicht in Panik geraten. Die meisten Menschen mit dem Zöliakie-Gen entwickeln diese Erkrankung nie. Wenn Sie (oder Ihr Kind) das Gen tragen, ist es am besten, wenn Sie die von Ihrem Arzt empfohlenen Tests erhalten und sorgfältig auf Anzeichen und Symptome einer Zöliakie achten.

Tatsächlich können Sie Ihre Antikörperspiegel regelmäßig durch einen Bluttest überprüfen lassen, auch wenn Sie keine offensichtlichen Anzeichen der Krankheit haben. Bei regelmäßiger Überwachung kann die Krankheit schnell diagnostiziert werden, wenn sie sich entwickelt, und eine frühzeitige Diagnose verringert das Risiko von Komplikationen erheblich.

Wenn Sie die Gene für Zöliakie jedoch nicht bei sich tragen, haben Sie und Ihre Kinder (es sei denn, sie haben die Zöliakie-Gene von ihrem anderen Elternteil geerbt) ein extrem geringes Risiko, an Zöliakie zu erkranken.