Wodurch werden Hörverlust und Gehörlosigkeit bei Kindern verursacht?
Inhaltsverzeichnis:
- Schwangerschaftsbedingt: Frühgeburt
- Schwangerschaftsbedingt: Cytomegalovirus
- Schwangerschaftsbedingt: Sonstige Schwangerschaftskomplikationen
- Post-Natal: Otitis Media
- Post-Natal: Meningitis
- Genetisch oder syndromisch: Down-Syndrom
- Genetisch oder syndromisch: CHARGE-Syndrom
- Genetisch oder syndromisch: Waardenburg-Syndrom
- Genetisch oder syndromisch: Treacher Collins-Syndrom
- Unbekannte Ursachen
Was sind die Hauptursachen für Hörverlust bei Kindern? Für die Antworten wandte ich mich an den regionalen und nationalen Zusammenfassungsbericht mit Daten aus den jährlichen Umfragen von gehörlosen und schwerhörigen Kindern und Jugendlichen des Gallaudet-Forschungsinstituts der Gallaudet-Universität. Diese Umfrage untersucht die Merkmale von Tausenden von gehörlosen und schwerhörigen Schülern auf nationaler Ebene.
Sofern nicht anders angegeben, stammen die Daten aus dem Bericht 2004-2005, der eine detaillierte Aufschlüsselung der schwangerschaftsbedingten, postnatalen und genetisch / syndromischen Ursachen enthält. Der Bericht 2006-2007 hatte keine solche Aufteilung.
Schwangerschaftsbedingt: Frühgeburt
Die häufigste vorgeburtliche / schwangerschaftsbedingte Ursache war "Konsequenz der Frühgeburt" bei 4% der Fälle von schwangerschaftsbedingten Ursachen. Nach Angaben der American Academy of Family Physicians leiden etwa 5% der vor 32 Wochen (8 Monate Schwangerschaft) geborenen Kinder bis zum Alter von 5 Jahren an Hörverlust.
Warum ist das Risiko für einen Hörverlust für Frühgeborene erhöht? Das Gehörsystem eines Frühgeborenen ist noch nicht ausgereift, wenn es vor sieben Monaten geboren wurde. Außerdem sind die Ohren eines Frühgeborenen anfällig für Beschädigungen.
Schwangerschaftsbedingt: Cytomegalovirus
Cytomegalovirus, eine andere schwangerschaftsbedingte Ursache, wurde für 1,8% der Fälle im Zusammenhang mit der Schwangerschaft verantwortlich gemacht. CMV ist Röteln sehr ähnlich, da es einen Fötus beeinflussen kann. Wie Röteln ist dies ein gefährliches Virus, das dazu führen kann, dass ein Baby mit fortschreitendem Hörverlust, geistiger Behinderung, Erblindung oder Zerebralparese geboren wird. Informationen zu CMV sind im National Congenital CMV Registry erhältlich.
Schwangerschaftsbedingt: Sonstige Schwangerschaftskomplikationen
"Andere Schwangerschaftskomplikationen" waren mit 3,8% der Fälle im Zusammenhang mit der Schwangerschaft die zweithäufigste spezifische Ursache für die Schwangerschaft in der Umfrage. Eine Schwangerschaftskomplikation ist alles, was dem Baby, der Mutter oder beiden schaden kann, und kann mild oder ernst sein. Laut der American Speech-Language-Hearing Association handelt es sich hierbei um eine Kategorie, zu der vorgeburtliche Infektionen, Rh-Faktor und Sauerstoffmangel gehören.
Meine eigene Taubheit ist das Ergebnis einer Schwangerschaftskomplikation namens Röteln. Röteln waren früher eine häufige Schwangerschaftskomplikation, bis in den 1960er Jahren ein Impfstoff entwickelt wurde. Es kann heute noch vorkommen, wenn eine Mutter nicht geimpft wurde.
Post-Natal: Otitis Media
Otitis media war mit 4,8% der Fälle nach der Geburt die häufigste Ursache nach der Geburt. Ohrenentzündungen im Zusammenhang mit Otitis media sind frustrierend für Eltern und Ärzte, die entscheiden müssen, ob sie Antibiotika verschreiben wollen oder nicht. Ein gelegentlicher Anfall von Mittelohrentzündung kann aufgrund der Flüssigkeitsansammlung im Mittelohr vorübergehenden Hörverlust verursachen. Wiederholte Anfälle von Mittelohrentzündung können jedoch einen dauerhaften Hörverlust verursachen.
Post-Natal: Meningitis
Meningitis war mit 3,6 Prozent der Fälle nach der Geburt die zweithäufigste postnatale Ursache für Taubheit. Die zur Behandlung der bakteriellen Meningitis erforderlichen Antibiotika können zu Hörverlust führen, dieses Risiko kann jedoch durch die Verwendung von Steroiden verringert werden.
Genetisch oder syndromisch: Down-Syndrom
Genetische oder syndromische Faktoren wurden im Bericht 2004-2005 als für 22,7% der genetischen oder syndromischen Fälle verantwortlich angegeben. Der Bericht 2006-2007 zeigte tatsächlich einen leichten Anstieg der genetischen Ursachen auf 23%. Das Down-Syndrom war mit 8,7% der Fälle von genetischem oder syndromischem Hörverlust die häufigste syndromische Ursache.
Genetisch oder syndromisch: CHARGE-Syndrom
Das CHARGE-Syndrom war mit 5,6% der genetischen oder syndromischen Fälle die nächsthäufigste genetische oder syndromische Ursache nach dem Down-Syndrom. CHARGE ist eine kraniofaziale Störung.
Genetisch oder syndromisch: Waardenburg-Syndrom
Das Waardenburg-Syndrom kann einzigartige körperliche Merkmale erzeugen sowie Hörverlust verursachen. es war für 4,8% der Fälle genetisch oder syndromisch bedingt.
Genetisch oder syndromisch: Treacher Collins-Syndrom
Das Treacher Collins Syndrom war die am häufigsten genannte genetische oder syndromische Ursache. Wie CHARGE ist Treacher Collins eine kraniofaziale Erkrankung, die zu Taubheit führen kann.
Unbekannte Ursachen
Im Bericht 2004-2005 waren die restlichen Fälle auf unbekannte Ursachen zurückzuführen (etwa 54% der Fälle). Der Bericht 2006-2007 verzeichnete einen Anstieg unbekannter Ursachen auf 57% der Fälle von Taubheit.
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