Was ist während einer neuen MS-Diagnose oder eines Rückfalls zu tun?
Inhaltsverzeichnis:
- Für das neu diagnostizierte
- Für Menschen, die einen Rückfall erleben
- Stellen Sie eine sinnvolle Verbindung her, wenn Sie Hilfe anbieten
Die Nahtoderfahrung von Frau Mirjana Uzoh (with engl. subtitles) (November 2024)
Wenn bei einem Freund oder einer geliebten Person gerade Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert wurde oder ein Rückfall oder Aufflammen auftritt, möchten Sie wissen, wie Sie die beste Sicherheit und Komfort bieten. In einem solchen Moment kann es für Sie beide besonders schwierig sein zu wissen, was Sie sagen und tun sollen.
Für das neu diagnostizierte
Es kann verlockend sein, zu versuchen, Ihren kürzlich diagnostizierten Angehörigen zu versichern, dass sie "nicht krank aussehen" oder dass Sie von jemandem wissen, der seine MS geheilt hat. Für diejenigen, die ihre Forschung durchgeführt haben, kann es schwierig sein, keine "Brain Dumps" von Informationen zu machen, von denen sie glauben, dass sie hilfreiche Informationen über die Krankheit sind.
Das Entfesseln einer Menge von Forschungen, Tipps oder Erfahrungen ist nicht nur hilfreich, es kann auch für jemanden überwältigend sein, der nur versucht, die Nachrichten über seine neue MS-Diagnose in sich aufzunehmen. Stattdessen ist es am besten, sich darauf zu konzentrieren, wie sie sich unterstützt fühlen.
Für Menschen, die einen Rückfall erleben
Es ist wichtig zu verstehen, dass MS-Rückfälle nur bei Menschen mit einer bestimmten Art der genannten Krankheit auftreten Rückfallende MS. Etwa 85 Prozent der MS-Diagnosen sind von diesem Typ. "Rückfall" bezieht sich auf die Rückkehr der Symptome, "Remission" auf die Remissionsperiode, wenn keine Symptome vorhanden sind.
Eine Person mit MS, die einen Rückfall erlitten hat, erlebt eine akute Verschlechterung der Symptome, manchmal auch eine zusätzliche körperliche Behinderung. Niemand kann vorhersagen, wie häufig oder schwer ein MS-Rückfall sein kann. Die Symptome können von mild, wie Taubheit oder Ermüdung, bis hin zu schweren Störungen reichen, um die für das tägliche Leben wesentlichen Funktionen zu beeinträchtigen, wie zum Beispiel Sehverlust oder Gleichgewicht. Sie können nicht lange dauern oder dauerhaft sein.
Stellen Sie eine sinnvolle Verbindung her, wenn Sie Hilfe anbieten
Einfühlungsvermögen und Mitgefühl sind Ihre zwei Hauptziele bei der Unterstützung einer Person mit MS - ob neu diagnostiziert oder rückfällig. Hier sind einige Dinge zu beachten, um diese Ziele zu erreichen:
Denken Sie über den emotionalen Effekt einer neuen Diagnose oder eines Rückfalls nach
Eine MS-Diagnose oder ein Rückfall kann mit einer Reihe von Emotionen einhergehen und es gibt keine "richtige" Reaktion. Für die Neu diagnostizierten kann es eine Zeit der Angst und Desorientierung sein. Für diejenigen, die einen Rückfall erleben, kann es entmutigend und wütend sein, besonders wenn sie aus einer Phase der Hoffnung kommen, in der die Symptome nicht mehr fortschreiten.
Denken Sie beim Nachdenken darüber, wie sich die Person in Ihrer Nähe jetzt fühlt, daran, dass sich nicht nur ihre Gefühle und Reaktionen mit der Zeit ändern können, sondern auch ihre körperlichen Fähigkeiten.
Lernen Sie, unempfindliche Kommentare zu vermeiden
Insensitive Kommentare können dazu führen, dass eine Person mit MS sich emotional blind gefühlt, frustriert und - höchst unglücklich und unbeabsichtigt - von allen nicht unterstützt.
Um diese störenden und emotional distanzierenden Bemerkungen zu vermeiden, beginnen Sie das Gespräch, indem Sie die Person über ihre Diagnose sprechen lassen oder auf eine Weise zurückfallen, die für sie am bequemsten ist. Vielleicht werden sie wenig sagen, oder vielleicht haben sie Fragen zu Medikamenten, Bedenken hinsichtlich der Selbstinjektion oder sogar zu der größeren Frage, dass Beweise dafür gefordert werden, dass das Leben trotz einer neuen MS-Diagnose weitergeht oder sich der Krankheitszustand verschlechtert.
Einige Aussagen, die nicht zu sagen sind, beinhalten:
- Sag niemals: "Es könnte schlimmer sein."
- Man könnte sagen: "Das ist viel zu tun. Möchten Sie mehr reden?"
- Sag niemals: "Es ist ein Segen im Unglück."
- Man könnte sagen: "Das ist schrecklich. Du bist nicht alleine. Ich werde mit dir lernen, wie man das schafft."
- Sag niemals: "Oh Gott, was wirst du tun?"
- Man könnte sagen: "Welche Möglichkeiten gibt es, dies zu behandeln? Wie kann ich helfen?"
Eine der besten Aussagen, die Sie machen können, um Nähe und Sicherheit zu gewährleisten, ist:
"Was kann ich tun, um zu helfen? Ich bin für Sie da."
Beruhigen Sie sich
Wenn der Körper einer Person mit MS aufhört, normal zu funktionieren, kann dies zu einer starken Besorgnis führen. So können Sie die Person in Ihrer Nähe unterstützen:
- Teilen Sie ihr mit, dass Sie für Mitteilungen oder Telefonanrufe zur Verfügung stehen. Dann scheint sich die Angst zu verschlimmern.
- Wenn die Einnahme von Steroiden (z. B. Solumedrol) Teil der Rückfallbehandlung ist, kann die Person besorgt sein, sich gelegentlich ungewöhnlich ängstlich zu fühlen und nicht zu wissen, warum. Sie können helfen, indem Sie sie daran erinnern, dass Angstzustände eine Nebenwirkung der Steroidbehandlung sein können.
Folgen Sie der Verfügbarkeit, um Hilfe zu erhalten
Viele Menschen mit MS-Rückfällen brauchen für ein oder zwei Wochen zusätzliche Hilfe, bis die Symptome nachlassen. Personen, die kürzlich diagnostiziert wurden, wissen möglicherweise nicht, welche Hilfe oder Unterstützung sie benötigen, wenn sich ihre körperlichen Fähigkeiten ändern. Es gibt verschiedene Möglichkeiten, wie Sie diese Last erleichtern können. Zum Beispiel:
- Kochen und Essen abgeben : Fragen Sie nicht, ob die Person dies möchte. Er oder sie könnte es ablehnen, weil Sie denken, es würde Sie belasten. Es ist wichtig, während eines MS-Rückfalls weiter zu essen.
- Angebot zu fahren : Nehmen Sie sie zu Terminen mit, erledigen Sie Besorgungen oder verlassen Sie das Haus, um die Landschaft zu wechseln. Bei MS-Rückfällen erleben Menschen oft verspätete Reaktionszeiten und fühlen sich nicht wohl beim Fahren. Sie können auch anbieten, die Kinder an einem Wochenende in den Park, in den Zoo oder an einen anderen Ort zu bringen, um der Person mit MS allein Zeit zu geben, sich zu entspannen und zu erholen.
Erfahren Sie mehr über MS
Weitere Informationen über die Krankheit erhalten Sie bei der National Multiple Sklerose Society und dem Nationalen Institut für Neurologische Störungen und Schlaganfälle (NINDS). Ihr Freund oder Familienmitglied wird sich noch mehr unterstützt fühlen, wenn Sie sich die Zeit nehmen, um MS „kennenzulernen“.
Seien Sie sicher, das zu verfolgen
Bleiben Sie mit der Person in Verbindung, auch wenn der schlimmste MS-Rückfall vorüber ist. Die dramatischsten Symptome klingen normalerweise kurz nach den ersten Dosen der Steroidbehandlung ab, sie können sich jedoch danach "festhalten". Darüber hinaus gibt es immer wieder Besorgnis über bleibende Nervenschäden und Behinderungen nach einem Rückfall, und dies wird seit einigen Wochen nicht bekannt sein. Während dieser Zeit und im Laufe der Zeit sagen Sie ihm immer wieder, dass Sie verfügbar sind, um über den MS-Rückfall und seine Auswirkungen zu sprechen.
Ein Wort von DipHealth
Denken Sie daran, es ist normal, dass Sie sich über diese schwere Krankheit in einer Person in Ihrer Nähe aufregen. Sie brauchen auch Trost. Interessanterweise stellen Sie möglicherweise fest, dass Ihre Bemühungen, jemanden in Ihrer Nähe während einer neuen Diagnose oder eines MS-Rückfalls zu beruhigen und zu unterstützen, die Ursache sind Sie fühle mich auch besser. Ihre stetige, verlässliche Präsenz und Ihr Engagement können einen wichtigen Beitrag zur Minimierung von Angst und Besorgnis leisten - für Sie beide.
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Nationale Multiple Sklerose Gesellschaft. (n.d.). Rückfälle verwalten.
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