10 Statistiken und Fakten zur Sichelzellenanämie

Die Sichelzellenanämie ist eine vererbte Form der Anämie, bei der rote Blutzellen ungewöhnlich lang und spitz werden, ähnlich der Form einer Banane. In den Vereinigten Staaten sind ungefähr 100.000 Menschen und weltweit Millionen betroffen. In den USA kommt es bei etwa einer von 365 afroamerikanischen Geburten vor und seltener bei hispanisch-amerikanischen Geburten. Obwohl die Sichelzellenanämie keine extrem seltene Erkrankung ist, gibt es einige weniger bekannte Fakten und Missverständnisse, die jeder kennen sollte.

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Es kann bei jeder Rasse oder ethnischen Gruppe vorkommen

Obwohl sich die Sichelzellenanämie schon lange mit Menschen afrikanischer Herkunft in Verbindung gebracht hat, kann sie bei vielen Rassen und ethnischen Gruppen, einschließlich Spanisch, Brasilianisch, Inder und sogar Kaukasier, vorkommen. Aufgrund dieser Tatsache werden alle in den Vereinigten Staaten geborenen Babys auf diese Bedingung getestet.

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Eine Erbkrankheit

Sichelzellkrankheiten sind nicht ansteckend wie eine Erkältung. Menschen werden entweder damit geboren oder sie sind es nicht. Wenn Sie mit einer Sichelzellkrankheit geboren werden, haben beide Elternteile ein Sichelzellmerkmal (oder ein Elternteil mit Sichelzellenmerkmal und das andere mit einem anderen Hämoglobinmerkmal). Menschen mit Sichelzellmerkmalen können keine Sichelzellkrankheit entwickeln.

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Bei der Geburt diagnostiziert

In den Vereinigten Staaten wird jedes Baby auf Sichelzellenanämie getestet. Dies ist Teil des Neugeborenen-Bildschirms, der kurz nach der Geburt durchgeführt wird. Einige Leute können dies als PKU-Test bezeichnen. Die Erkennung von Kindern mit Sichelzellenanämie im Säuglingsalter kann schwerwiegenden Komplikationen vorbeugen.

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Verbindung zwischen Sichelzellenmerkmal und Malaria

Menschen mit Sichelzellenmerkmalen sind am stärksten in Gebieten der Welt zu finden, die an Malaria leiden. Dies liegt daran, dass das Sichelzellenmerkmal eine Person vor einer Infektion mit Malaria schützen kann. Dies bedeutet nicht, dass eine Person mit Sichelzellmerkmalen nicht mit Malaria infiziert werden kann, es ist jedoch weniger häufig als eine Person ohne Sichelzellenmerkmal.

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Nicht alle Typen werden gleich erstellt

Es gibt verschiedene Arten von Sichelzellerkrankungen, deren Schweregrad variiert. Hämoglobin SS (ebenfalls der häufigste Typ) und Sichel-Beta-Null sind die schwersten, gefolgt von Hämoglobin-SC und Sichel-Beta plus Thalassämie.

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Mehr als nur Schmerz

Sichelzellkrankheiten sind viel mehr als nur schmerzhafte Krisen. Die Sichelzellenanämie ist eine Erkrankung der roten Blutkörperchen, die allen Organen Sauerstoff zuführt. Da die Sichelzellkrankheit im Blut auftritt, kann jedes Organ im Körper betroffen sein. Patienten mit SCD haben ein Schlaganfallrisiko, Augenkrankheiten, Gallensteine, schwere bakterielle Infektionen und Anämie, um nur einige zu nennen.

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Kinder mit Schlaganfallrisiko

Obwohl bei allen Menschen mit Sichelzellkrankheit ein Schlaganfallrisiko besteht, haben Kinder mit Sichelzellkrankheiten ein viel höheres Risiko als Kinder ohne Sichelzellkrankheit. Aufgrund dieses Risikos verwenden Ärzte, die Kinder mit Sichelzellkrankheit behandeln, einen Ultraschall des Gehirns, um zu ermitteln, wer das höchste Schlaganfallrisiko hat, und eine Behandlung zu beginnen, um diese Komplikation zu verhindern.

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Ein einfaches Antibiotikum verändert die Lebenserwartung

Das Antibiotikum Penicillin ist lebensrettend. Menschen mit Sichelzellkrankheiten haben ein erhöhtes Risiko für schwere bakterielle Infektionen.Wenn Penicillin in den ersten fünf Lebensjahren zweimal täglich mit Penicillin begonnen wurde, hat sich der Verlauf dieses Zustands von etwas verändert, das nur bei Kindern beobachtet wird, in einen Zustand, in dem Menschen bis ins Erwachsenenalter leben.

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Behandlungen sind verfügbar

Es gibt mehr als Schmerzmittel zur Behandlung von Sichelzellkrankheiten. Heutzutage verändern Bluttransfusionen und ein Arzneimittel namens Hydroxyharnstoff das Leben von Menschen mit Sichelzellen. Diese Therapien ermöglichen es Menschen mit Sichelzellkrankheiten, ein längeres Leben mit weniger Komplikationen zu führen. Derzeit laufen mehrere Forschungsstudien, um zusätzliche Behandlungsmöglichkeiten zu finden.

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Es gibt eine Heilung

Die Transplantation von Knochenmark (auch Stammzellen genannt) ist die einzige Heilung. Der beste Erfolg wurde von Spendern erzielt, die Geschwister sind, deren genetische Ausstattung mit der Person mit der Sichelzellenkrankheit übereinstimmt. Manchmal werden Spendertypen wie nicht verwandte Personen oder Eltern verwendet, meistens jedoch in klinischen Forschungsstudien. In den kommenden Jahren sieht die Gentherapie als vielversprechende Behandlung aus.

Wenn Sie oder Ihr Familienmitglied an einer Sichelzellkrankheit leiden, ist es wichtig, regelmäßig einen Arzt zu konsultieren, um sicherzustellen, dass die Pflege auf dem neuesten Stand ist.