Eine nahe Verwandte hat Zöliakie - sollte ich getestet werden?

Wenn Sie einen nahen Verwandten haben, bei dem Zöliakie diagnostiziert wurde, müssen Sie höchstwahrscheinlich auch getestet werden. Das liegt daran, dass Zöliakie eine genetische Erkrankung ist, die in Familien vorkommt.

In Familien mit mindestens einer Person, bei der Zöliakie diagnostiziert wurde, haben Angehörige des ersten Grades - Eltern, Kinder und Geschwister - mindestens eine Chance von 1 zu 22, die Krankheit ebenfalls zu haben. So genannte Verwandte zweiten Grades (Tanten, Onkel, Nichten, Neffen, Großeltern, Enkelkinder oder Halbgeschwister) haben mindestens eine Chance von 1 zu 39, an Zöliakie zu erkranken.

Einige Studien haben sogar noch höhere Chancen gezeigt: In einer Studie zeigten beispielsweise 12% der Verwandten ersten Grades (das ist jeder achte Verwandte) den charakteristischen Darmschaden, der als Zottenatrophie bekannt ist, was bedeutet, dass sie an Zöliakie litten.

Medizinische Gruppen empfehlen Screening

Mehrere einflussreiche Gruppen, darunter die American Gastroenterological Association und die World Gastroenterology Organization, fordern, dass alle Verwandten ersten Grades von Menschen mit Zöliakie selbst getestet werden. Beide Gruppen empfehlen auch Tests für Verwandte zweiten Grades. Obwohl diese entfernteren Angehörigen kein so hohes Risiko tragen, haben viele Familien zwei oder mehr Cousins ​​mit dieser Erkrankung.

Bei Verwandten ersten oder zweiten Grades, bei denen Symptome der Zöliakie auftreten, ist ein Screening unbedingt erforderlich. Die Symptome können von Verdauungsproblemen wie Durchfall und Verstopfung bis zu neurologischen Problemen wie Migräne, Hauterkrankungen und Gelenkschmerzen reichen. Menschen mit Zöliakie können auch an Unfruchtbarkeit, Osteoporose, Depressionen und Schilddrüsenfunktionsstörungen leiden.

Die Forschung ist jedoch bisher nicht abschließend, ob es sich lohnt, Verwandte zweiten Grades ohne Symptome zu testen.

Familienmitglieder mit Zöliakie-Blutuntersuchungen untersucht

Wenn Sie ein Familienmitglied einer Person sind, bei der Zöliakie diagnostiziert wurde, sollten Sie mit Zöliakie-Bluttests untersucht werden. Bei diesen Blutuntersuchungen (es gibt fünf bei einem vollständigen Zöliakie-Panel, obwohl einige Ärzte nicht alle fünf bestellen) suchen Sie nach Antikörpern gegen Gluten, die in Ihrem Blutkreislauf zirkulieren.

Wenn Sie positive Blutuntersuchungen haben (was bedeutet, dass der Körper auf Gluten reagiert), müssen Sie sich einer Endoskopie unterziehen, einem chirurgischen Verfahren zur Untersuchung Ihres Dünndarms. Während der Endoskopie entfernt der Arzt einige kleine Darmproben, um sie unter einem Mikroskop zu untersuchen. Bei Menschen mit Zöliakie sollten diese Proben Gluten-induzierte Schäden aufweisen.

Damit der Test genau ist, müssen Sie sich an eine herkömmliche glutenhaltige Diät halten, dh Lebensmittel, die Weizen, Gerste und Roggen enthalten. Der Grund dafür liegt darin, dass bei den Tests die Reaktion Ihres Körpers auf diese Lebensmittel untersucht wird. Wenn die Lebensmittel nicht in Ihrer Ernährung vorhanden sind, ist auch die Reaktion in Ihrem Körper nicht vorhanden.

Wiederholtes Screening kann erforderlich sein

Selbst wenn Ihr erster Test auf Zöliakie negativ ist, können Sie sich nicht im Klaren sein - Sie könnten die Krankheit jederzeit entwickeln. Eine Studie des Zöliakiezentrums der Columbia University ergab, dass mehr als 3% der Familienmitglieder, die anfangs negativ auf Zöliakie getestet wurden, bei einem zweiten oder dritten Mal einen positiven Befund hatten.

Es dauerte auch nicht lange: Die Zeit zwischen den negativen und den positiven Testergebnissen reichte von einigen Monaten bis zu drei und zwei Monaten. Die durchschnittliche Zeit zwischen negativen und positiven Tests betrug laut Studie nur eineinhalb Jahre.

Nur einer der Personen, die anfangs negativ getestet wurden, aber danach ein positives Ergebnis hatten, hatte Durchfall - der Rest der Patienten berichtete über keine Symptome, so dass sie sogenannte "stille Zöliakie" waren oder Personen mit dieser Erkrankung, die keine Symptome hatten. Darüber hinaus berichtete keiner dieser Personen, dass sich die Symptome zwischen den Tests geändert hatten. Dies bedeutet, dass Sie sich nicht auf Ihre Symptome verlassen können, um festzustellen, ob Sie an einer Zöliakie leiden.

Die Forscher schlussfolgerten, dass einmalige Tests bei Angehörigen von Zöliakiekranken nicht ausreichend sind und wiederholte Tests auch dann durchgeführt werden sollten, wenn der Verwandte keine Symptome hat. Es ist jedoch mehr Forschung erforderlich, um festzustellen, ob Familienmitglieder wiederholt getestet werden sollten, wenn sie keine getesteten Anzeichen von Zöliakie gezeigt haben.

Ein Wort von DipHealth

Machen Sie sich keine Sorgen, wenn Sie einen Anruf von einem nahen Verwandten erhalten, der besagt, dass bei ihnen Zöliakie diagnostiziert wurde, und dass Sie darauf untersucht werden sollten. Wie Sie anhand der obigen Zahlen sehen können, entwickeln Sie die Situation zwar nicht in Familien, aber Sie entwickeln sie wahrscheinlich nicht, auch wenn es bei Ihrem nahen Verwandten so ist. Wenn Sie wegen Zöliakie besorgt sind und insbesondere wenn Sie Symptome haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob er auf die Krankheit untersucht wird.