Wie Chromosomenanomalien Fehlgeburten verursachen

Chromosomenanomalien sind eine häufige Ursache für Fehlgeburten und Totgeburten. In Anbetracht der Tatsache, dass viele Babys mit genetischen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom und anderen Trisomien geboren werden, warum führen dann einige Chromosomenanomalien zu Fehlgeburten?

Mögliche chromosomenbedingte Ursachen für eine Fehlgeburt

Von allen Fehlgeburtsursachen gelten Chromosomenanomalien als häufigste Ursache für Fehlgeburten. Schätzungen gehen davon aus, dass zwischen 40 und 75 Prozent aller Fehlgeburten durch zufällige genetische Probleme des sich entwickelnden Babys verursacht werden.

In den meisten Fällen wissen die Wissenschaftler nicht genau, warum Chromosomenanomalien zu Fehlgeburten führen. Eine Theorie besagt, dass das Immunsystem der Mutter ein Problem in den sich entwickelnden Babygenen erkennt und damit die Schwangerschaft beendet.

Eine andere Theorie besagt, dass das sich entwickelnde Baby letztendlich einen Punkt erreicht, an dem das spezifische genetische Problem dazu führt, dass das Baby nicht mehr wächst. Es können bestimmte Gene fehlen, die für die weitere Entwicklung erforderlich sind, oder zusätzliche Kopien bestimmter Gene können dazu führen, dass das Baby oder die Plazenta unsachgemäß wachsen. Dies könnte erklären, warum einige Arten von Chromosomenanomalien zu Fehlgeburten führen, andere dagegen nicht.

Die einfachste Antwort lautet: "Es passiert einfach." Zellteilung ist ein komplexer Prozess mit vielen Dingen, die schief gehen können. Daraus folgt, dass manchmal Dinge schief gehen. Ein Sperma oder eine Eizelle kann zu einer falschen Anzahl von Chromosomen oder zu Chromosomen mit fehlenden oder zusätzlichen Stücken führen, die letztendlich zu Problemen wie Fehlgeburten, Totgeburten oder genetischen Störungen führen.

Risikofaktoren

Frauen, die eine einzige Schwangerschaft haben, die von Chromosomenanomalien betroffen ist, werden in der Regel eine normale Schwangerschaft haben, da Chromosomenprobleme eher zufällig sind. Chromosomenanomalien treten normalerweise nicht wieder auf, es sei denn, einer oder beide Elternteile haben eine ausgeglichene Translokation oder ein ähnliches genetisches Problem.

Das elterliche Alter ist ein Risikofaktor für Schwangerschaften, die von Chromosomenanomalien betroffen sind. Bei Paaren, bei denen die Mutter über 35 Jahre alt ist, steigt das Risiko einer Fehlgeburt, und die Häufigkeit von Chromosomenanomalien scheint höher zu sein. Bei Männern ist das Alter, in dem die Fehlgeburtenquote ansteigt, unklar, aber wahrscheinlich über 40 Jahre alt.

Die Forscher untersuchen andere Risikofaktoren für Chromosomenanomalien, die Daten sind jedoch nicht schlüssig. Zum Beispiel kann die Exposition gegenüber toxischen Chemikalien das Risiko für Chromosomenanomalien erhöhen, die genaue Beziehung ist jedoch nicht gut verstanden.

Wenn Sie schwanger werden möchten und mehrere Fehlgeburten erlebt haben, erhalten Sie eine Überweisung an einen Fertilitätsspezialisten oder einen reproduktiven Endokrinologen. Durch ein weiteres genetisches Screening können Sie feststellen, welche Probleme Sie oder Ihr Partner haben.Wenn bei der genetischen Ausstattung Ihres Spermas oder Ihrer Eier ein Problem auftritt, können assistive Reproduktionstechniken, wie z. B. das Screening des Embryos vor der Implantation, Ihnen helfen, eine tragfähige Schwangerschaft zu erreichen.