Geschichten von Erwachsenen Typ 1 oder Diabetes 1.5 - LADA

Was passiert, wenn bei Ihnen Typ-1-Diabetes als Erwachsener diagnostiziert wird? LADA - latenter Autoimmundiabetes bei Erwachsenen, manchmal auch als Diabetes 1.5 bezeichnet, kann später im Leben als der typische Typ-1-Diabetes auftreten.

Stellen Sie sich vor, Sie seien in Ihren Zwanzigern, Dreißigern oder sogar Vierzigern oder Fünfzigern. Sie gehen Ihren eingeschlagenen Weg im Leben weiter voran, egal ob es sich um eine etablierte Karriere, eine Beziehung, eine Ehe, Kinder oder um alle oben genannten handelt. Plötzlich verlieren Sie an Gewicht, sind durstig und ständig im Bad, und Sie haben das Gefühl, keine Energie zu haben. Sie fühlen sich einfach nicht gut.

Sie stellen fest, dass Sie an Typ-1-Diabetes leiden und Ihre Welt auf den Kopf gestellt wird, zumindest bis Sie den Umgang mit Diabetes im Griff haben und alles, was Sie sonst noch im Leben zu tun haben.

Es gibt nicht viele Ressourcen für Erwachsene, bei denen Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Die meiste Literatur und Unterstützung richtet sich an Kinder, da Typ 1 normalerweise Kinder und Jugendliche betrifft. Vor nicht allzu langer Zeit wurde Typ-1-Diabetes als "juveniler Diabetes" bezeichnet.

Wie fühlt es sich an, von einer Krankheit betroffen zu sein, die normalerweise bei Kindern diagnostiziert wird? E-Mails und Kommentare von Lesern sprechen über einige Probleme im Umgang mit einer neuen Diagnose von Typ 1 als Erwachsener.

Mary, über das Gefühl der Isolation mit Typ-1-Diabetes bei Erwachsenen

Im Alter von 42 Jahren wurde bei mir Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Mein Arzt hatte noch nie einen Erwachsenen vom Typ 1 getroffen und war absolut verrückt. Sie rief den Spezialisten an und sprach mit ihm vor mir, bevor sie mir sogar von ihrer Diagnose erzählte. Seitdem habe ich meine Diabetes-Kontrolle selbst verwaltet und durchläuft Frustrationen und Schuldgefühle, wenn ich falsch verstehe. Ich wohne in einer kleinen Siedlung nördlich von Wellington in Neuseeland, wo es keine lokalen Diabetes-Krankenschwestern gibt. Als Vollzeitbeschäftigter finde ich es sehr schwierig, mit anderen Personen mit Typ 1 in Kontakt zu treten, da die meisten Diabetes-Meetings mittags organisiert werden. Isolation plus.

Jason, über Probleme beim Glauben an die Diagnose eines Typ-1-Diabetes bei Erwachsenen

Ich wurde gerade mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Ich bin 32 Jahre alt und habe keine familiäre Vorgeschichte von Diabetes und bin in ziemlich anständiger körperlicher Verfassung. Ich ging vor einer Woche zum Arzt, um eine körperliche Routine zu machen, die ich etwa einen Monat vorher geplant hatte. Zufälligerweise bekam ich am Tag vor dem Termin eine Art von Grippe. Als ich zum Arzt ging, hatte ich eine Temperatur von etwa 100, die am Tag zuvor von 101,5 gesunken war.

Der Arzt bemerkte sehr hohe Glukose im Urin und führte einige andere Tests durch und kam zu dem Schluss, dass mein Blutzucker sehr hoch ist und ich Diabetiker bin. Er sagte immer wieder, wie bizarr es sei, und fragte immer wieder, ob ich sicher bin, dass in meiner Familie keine Geschichte vorlag.„Wo würde das herkommen?“ Sagte er.

Er gab mir die Testausrüstung und etwas Insulin und sagte mir, ich sollte meinen Blutzucker protokollieren, mir jede Nacht eine Spritze geben und in einer Woche wiederkommen. Ich habe in den nächsten Tagen einige Nachforschungen angestellt und festgestellt, dass der Körper während eines Fiebers den Blutzucker natürlich erhöht. Zu diesem Zeitpunkt begann ich ernsthaft, die Diagnose in Frage zu stellen!

Chris, über die Höhen und Tiefen des Diabetes-Managements:

Ich bin 32 Jahre alt. Bei mir wurde vor etwa drei Jahren Typ 1,5 Diabetes diagnostiziert, nach einer ungewöhnlichen Blutuntersuchung nach einer Bronchitis, bei der ich mit Prednison behandelt wurde. Meine Sicht wurde verschwommen, ich verlor an Gewicht… durstig und Sie kennen den Rest der Geschichte. Bisher war es mir ziemlich gut gelungen, meine oralen Medikamente durch Diät und Bewegung zu reduzieren.

Ich hatte in den letzten Jahren Höhen und Tiefen. Ich hasste meinen Endo-Doc, also habe ich mich vor kurzem entschieden, nicht mehr zu ihm zu gehen und wieder in meine Hauptversorgung zu gehen. Man hat mir gesagt, dass meine Art von Diabetes ungewöhnlich ist, aber zu diesem Zeitpunkt weiß ich ziemlich genau, welche Art von Behandlung ich brauche, um meinen A1C niedrig zu halten. Meine größte Angst ist es, bergab zu gehen und Insulin zu nehmen. Zwei Onkel von mir starben jung an ausgewachsenem Typ 1, den sie als Kinder entwickelt hatten. Diese Tatsache tröstet mich wenig, aber ich versuche, eine positive Einstellung und einen stressfreien Lebensstil zu bewahren.

Danielle, eine schockierende Diagnose, entschied sich für eine Insulinpumpe

Ich bin eine 35-jährige Frau, die im Juni 2000 mit 27 Jahren diagnostiziert wurde. Ich hatte viele der verräterischen Anzeichen: Gewichtsabnahme, Durst, die ganze Nacht über das Badezimmer zu benutzen, Nickerchen, seltsame Sicht und nachts schreckliche Kuscheltiere in meinen Waden. Ich war im März auf einer Geschäftsreise nach Washington gewesen und hatte eine böse Erkältung / Grippe… danach arbeitete ich viele Stunden lang und fühlte mich schrecklich.

Ende Mai bekam ich zweimal im Monat meine Regel und ging schließlich zu den Ärzten. Sie rief mich an diesem Tag bei der Arbeit an und sagte mir, ich solle sofort zu meinem Hausarzt gehen. Nachdem ich den Blutzucker bei 520 bestätigt und sichergestellt hatte, dass ich keine Ketoazidose hatte, ließen sie mich zu Hause bleiben, anstatt mich ins Krankenhaus zu schicken. Am nächsten Tag traf ich mich mit einem Endokrinologen und der Rest ist Geschichte. Ich lebe in der Gegend von Boston und bin mit einigen der besten Ärzten und medizinischen Ressourcen der Welt gesegnet. Unter dem wachsamen Auge eines Spezialisten-Teams habe ich in den Jahren 2002 und 2004 wunderschöne, gesunde Jungen geboren.

Ich entschied mich 2003, eine Insulinpumpe zu tragen, weil ich die Nadeln nicht mit kleinen Kindern im Haus haben wollte. Mein bester Rat… Ich habe viele… finde einen Arzt, dem du vertraust. Wenn sich der Rat nicht richtig anfühlt, suchen Sie einen anderen. Befolgen Sie alle unaufgeforderten Ratschläge mit einem Salzkorn. Ich hatte dumme Leute, die schreckliche Dinge zu mir sagten.

Insulinpumpen sind wunderbar und werden Ihr Leben verändern. Ich rechne ab und es funktioniert gut für mich. Meine Frustrationen… Übung! Mein Blutzucker fällt so schnell ab, dass ich eher „trainieren“ gehe. Ich gehe und gehe und versuche so viel wie möglich zu bewegen, aber manchmal fühle ich mich geschlagen. Es ist auch schwer, Ihrem Angehörigen zu erklären, womit Sie es zu tun haben. Mein Mann ärgert sich manchmal, wenn ich eine Insulinreaktion habe, weil ich mich zu tief fallen lasse. Es ist anstrengend, ständig verantwortlich zu sein.

Paula, als sie falsch diagnostiziert und missverstanden wurde:

Ich bin eine 59-jährige Frau und habe mich gefragt, ob ich jahrelang an Diabetes litt, bis ich vor vier Wochen endlich Typ 1 diagnostiziert habe. Ich habe in den letzten Monaten so viel erlebt, dass ich nie gedacht hätte, dass mir etwas passieren würde.

Dies ist eine Krankheit, die ich oder wir alle haben, keine Krankheit. Es ist beängstigend für mich, wenn medizinische Fachkräfte nicht wissen und nicht in der Lage sind, zu diagnostizieren, was wir richtig haben. Ich habe oder zumindest fühle mich mit einem guten Endo wohl, der sagt, dass er einige ältere Typ-1-Leute gesehen hat. Ich bin gerade in der "Flitterwochen" -Phase und kann nur hoffen, dass es eine lange Zeit dauert. Der nächste Schritt nach den Flitterwochen macht mir bis zu einem gewissen Grad Angst. Wir werden sehen. Ich bin vielen von euch sehr ähnlich, es gibt nicht viele Informationen für ältere Typ-1-Leute.

Jeanne, als sie Angst um die Zukunft hat:

Wie so viele von euch kämpfe ich mit den nächsten Schritten. Ich bin 46, sehr aktiv und habe immer viel trainiert (nie übergewichtig). Mein hoher Blutzucker wurde bei der Arbeit durch zufällige Gesundheitsprüfungen erfasst. Die PA steckte einen Finger und sagte: „Sie sollten Ihren Arzt wirklich anrufen.“ Ich hatte absolut keine Ahnung, wovon sie sprach - sie fühlte sich keine Minute lang schlecht oder hatte keine der üblichen Symptome. Ich hatte in meinem ganzen Leben noch nicht einmal einen Stich, und jetzt bin ich mit einer lebensverändernden chronischen Krankheit konfrontiert.

Ich denke immer wieder, dass sie die Blutarbeit einer anderen Person betrachten. Mein Hausarzt diagnostizierte mich anfangs mit Typ 1, wollte aber, dass er durch ein Endo verifiziert wurde, was geschehen ist. Ich habe gerade mit einem Medikament namens Actos begonnen und habe keine Ahnung, was mich erwartet. Das Endo sagt, dass es früh gefangen wurde (ich weiß, dass ich es definitiv NICHT vor zwei Jahren bei einer körperlichen Routine hatte).

Mein Partner von sechs Jahren versucht zu unterstützen, aber er weiß nicht wirklich, was er tun soll. Er sagt mir immer wieder, dass er „viele Menschen“ mit Diabetes kenne und dass es mir gut gehen wird. Ich bemühe mich, meinen Ärger und meine Frustration nicht auf mich zu nehmen. Bei mir wurde auch eine Hypothyreose diagnostiziert, und dafür habe ich eine andere Pille.

Ich fühle mich jetzt ziemlich verloren und habe so große Angst um meine Zukunft. Wenn ich ins Büro des Endos gehe, bin ich von Leuten umgeben, die schrecklich und krank aussehen, und ich möchte nicht so enden.Ich bin mir sicher, dass dies absolut normal ist - der Schock und die Angst können sich Gebildet zu werden ist der Schlüssel zu guter Instandhaltung, aber im Moment möchte ich nur mein altes Leben zurück.

Jill, als sie fälschlicherweise als Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde

Ich wurde vor 10 Jahren im Alter von 23 Jahren als Typ-2-Diabetiker diagnostiziert, nachdem mein Cousin meinen Typ 1 Zucker getestet hatte, als wir Camping waren. Es war 513. Ich werde diesen Tag oder diese Zahl nie vergessen, solange ich lebe. Sobald ich nach Hause kam, ging ich zu den Ärzten. Es war ein Wirbelwind von Terminen und Tests. Ich bekam verschiedene Arten von oralen Medikamenten (Avandia, Metformin …), und sie würden eine Weile arbeiten, dann würde sich meine Versicherung ändern und ich musste mit einem neuen Arzt beginnen.

Irgendwann bin ich von jeglichen Medikamenten völlig verschwunden, weil ich mir die Kosten nicht leisten konnte. Am Ende verlor ich über 7 Monate 50-60 Pfund. Ich sah großartig aus, ich dachte nur, dass es daran lag, dass ich mehr trainierte (ich fing gerade an, meinen heutigen Ehemann zu datieren) und beobachtete, was ich aß. Ich habe dann den Job gewechselt und jetzt bin ich gut versichert und habe einen Endo-Arzt gefunden, mit dem ich mich sehr wohl fühle.

Ich wurde komplett mit Insulin behandelt und nahm mein ganzes Gewicht zurück und dann noch etwas! Sie sagten mir, dass ich an Diabetes 1,5 litt …….Ich bin wirklich verwirrt! Es war immer ein Kampf für mich, die Tatsache zu akzeptieren, dass ich meinen Lebensstil einfach wegen dieser Krankheit ändern musste.

Ich habe mich vor kurzem mit allem auseinandergesetzt und bemühe mich wirklich, auf dem richtigen Weg zu bleiben! Ich beginne bald mit meiner Insulinpumpe, ich könnte nicht mehr aufgeregt sein! Ich muss mir nicht mehr 4-6 Aufnahmen pro Tag machen. Ich habe eine Frage … Hat jemand anderes so etwas schon erlebt?

Karen, auf das mangelnde Wissen einiger in der medizinischen Gemeinschaft:

Ich bin 48 Jahre alt und bei mir wurde Typ 1.5 Diabetes diagnostiziert. Ich werde den Tag nie vergessen, weil es mein Hochzeitstag war. Ich hatte eine Untersuchung, weil ich in drei Wochen etwa 20 Pfund verloren hatte. Ich dachte, dass meine Schilddrüse nur etwas tat oder so. Ich wusste, dass mein Stressniveau bei der Arbeit anstieg, und ich hatte mehr trainiert. Ich trug eine Größe 4 und fühlte mich verdammt gut. Ich meine für jemanden mit Hypothyreose, der jahrelang jede Kalorie beobachtet hatte, das war ziemlich gut.

Mein Hausarzt kam nach einigen Blutuntersuchungen zurück und sagte mir, dass ich Diabetiker bin. Ich dachte, er macht Witze. Er sagte, mein A1C sei über 15 und mein Nüchternblutzuckerspiegel lag bei etwa 450. Ich sagte: „Also, was bedeutet das?“ Ich war in einem Schockzustand. Nach vier Tagen im Krankenhaus und einem Treffen mit etwa einem Dutzend Krankenschwestern und dem Diabetikertrainer, die alle sagten: „Sie sind zu dünn, um an Diabetes zu leiden. Bist du sicher, dass du wegen Diabetes hier bist? “Ich war wirklich besorgt, weil das Wissen, das die Krankenschwestern im Krankenhaus hatten, über Diabetes bekannt war.

Die Diabetiker / Diät-Krankenschwester kam mit 3 oder 4 Diäten in mein Zimmer. Als sie mich sah, sagte sie, dass sie nicht wirklich wusste, was sie mir sagen sollte. Ich konnte es nicht glauben Ich verließ das Krankenhaus mit einem Insulin-Starter-Kit und vielen Fragen. Mein Hausarzt behandelt Tonnen von Patienten mit Typ-2-Diabetes, war jedoch zugegebenermaßen besorgt, mich mit einem Typ-1,5-Diabetes behandeln zu lassen. Er sagte, die meisten Leute hätten noch nie davon gehört und es sei für die medizinische Gemeinschaft ziemlich neu. Die meisten Ärzte glauben immer noch, dass das Label Typ 1 nur für Kinder oder Personen verwendet werden kann, die es seit ihrer Kindheit haben. Typ 2 ist für alle anderen.

Nun, ich passte nicht in eine der Kategorien. Er hat mich zu einem Endokrinologen geschickt. Es wurde festgestellt, dass ich ein Typ 1 / 1,5 war. Ich musste bereits Insuline wechseln und musste meine Dosis mehrmals erhöhen. Ich mache ungefähr 6 bis 8 Aufnahmen pro Tag … Ich bin so wütend, wütend und deprimiert über all das. Ich meine… mein Leben ging gut voran. Nun - bam, eine Ziegelmauer.

Vielen Dank an alle Leser, die an diesem Artikel teilgenommen haben. Viel Glück und Gesundheit für Sie.