Die Genetik der Multiplen Sklerose

Ihre Gene sind ein wichtiger Faktor dafür, ob Sie ein Risiko für die Entwicklung von MS haben oder nicht, was durch familiäre und wissenschaftliche Studien unterstützt wird.

Familienstudien als Beweis dafür, dass Gene eine Rolle in MS spielen

In der Allgemeinbevölkerung besteht eine Chance von 1 zu 750 (0,1 Prozent), dass eine Person MS entwickelt. Aber der identische Zwilling einer Person mit MS hat eine Wahrscheinlichkeit von etwa 25 bis 40 Prozent, an MS zu erkranken, und der Geschwister oder das Kind einer Person mit MS hat eine Chance von 3 bis 5 Prozent.

Wissenschaftliche Studien als Beweis dafür, dass Gene bei MS eine Rolle spielen

Eine im Jahr 2007 veröffentlichte Studie New England Journal of Medicine fand einen neuen genetischen Risikofaktor für Multiple Sklerose (MS). Die Studie zeigt, dass Menschen mit bestimmten Variationen zweier verschiedener Gene, die am Immunsystem beteiligt sind (IL7RA und IL2RA), häufiger MS haben als Menschen ohne diese Mutationen.

IZ7RA und IL2RA sind Proteine, die die Aktionen eines Typs von Immunzellen (T-Zellen) steuern. Da Gene die Art und Weise bestimmen, wie Proteine ​​im Körper gebildet werden, sind Veränderungen des Proteintyps ein Unterschied in der Genetik.

Die MS-bezogene Version des Proteins kann zu MS beitragen, indem diese Immunzellen das Nervensystem angreifen, was zu Demyelinisierung und Läsionen im Gehirn und Rückenmark führt. Dieser Schaden verursacht wiederum die Vielfalt der MS-Symptome. Interessanterweise wurden IL2R-Mutationen mit Typ-1-Diabetes und Morbus Basedow sowie Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht.

Eine Reihe weiterer Studien hat eine Verbindung zwischen MS und den Genen, die das Immunsystem einer Person kontrollieren, unterstützt. Der heikle Teil ist, dass es wahrscheinlich eine große Anzahl von genetischen Veränderungen gibt, die von der National MS Society auf 50 bis 100 geschätzt werden und die das Risiko einer Person für die Entwicklung von MS bestimmen.Die Analyse der genetischen Daten der MS ist kompliziert und zeitaufwändig, aber es lohnt sich, vor allem, wenn sie MS-Therapien besser anpassen kann.

Endeffekt

Es ist wichtig zu verstehen, dass Gene zwar eine wichtige Rolle in der Entwicklung von MS und möglicherweise auch in ihrem Verlauf spielen, aber sie sind nicht alles. Mit anderen Worten, MS ist keine direkt vererbte Krankheit, daher gibt es keine Garantie, dass Sie sie aufgrund Ihrer Familienanamnese (oder Ihres individuellen genetischen Codes) bekommen werden oder nicht.

Stattdessen ist die Art und Weise, wie sich MS in einer Person entwickelt und manifestiert, wahrscheinlich komplex und beinhaltet eine Dynamik zwischen den Genen einer Person und ihrer Umgebung. Beispielsweise kann eine Reihe von genetischen Veränderungen eine Person anfälliger für die Entwicklung von MS machen, wenn sie einem bestimmten Umweltauslöser wie einem Virus ausgesetzt ist (obwohl wir die genauen Auslöser noch nicht kennen).

Derzeit führen Ärzte keine Gentests an MS-Patienten oder Familienangehörigen von MS-Patienten durch. Mit dem Fortschreiten der MS-Genforschung (was sehr schnell ist) kann die Behandlung je nach individueller genetischer Ausstattung einer Person variieren.