MALT-Lymphom Ursachen und Behandlungen

Lymphom ist ein Krebs der weißen Blutkörperchen, die als Lymphozyten bezeichnet werden. Das MALT-Lymphom ist eine ungewöhnliche Form des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). MALT steht für "Schleimhaut-assoziiertes Lymphgewebe". Im Gegensatz zu den meisten Lymphomen, die in Lymphknoten zu wachsen beginnen, entsteht diese Art von Lymphom typischerweise aus Gewebe, das sich in der Auskleidung bestimmter anderer Organe des Körpers befindet.

Es gibt verschiedene Arten von Lymphozyten, und eine Person kann bei jeder dieser Arten ein Lymphom entwickeln. Es gibt beispielsweise B-Lymphozyten und T-Lymphozyten, und somit gibt es B-Zell-Lymphome und T-Zell-Lymphome. Das MALT-Lymphom ist auch als "extranodales marginales B-Zell-Lymphom" bekannt, das besagt, dass es sich um einen Typ von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom handelt, der nicht aus den Lymphknoten, sondern aus anderen Organen stammt.

Häufigkeit

MALT-Lymphome machen nur etwa aus 5 Prozent von allen Nicht-Hodgkin-Lymphomen. Sie treten häufiger bei älteren Erwachsenen auf, können jedoch bei Personen zwischen 20 und 30 Jahren auftreten. Sie sind bei Frauen etwas häufiger als bei Männern.

Betroffene Organe

Das am häufigsten betroffene Organ beim MALT-Lymphom ist der Magen, der fast zwei von drei Fällen ausmacht. Wenn sich ein MALT-Lymphom im Magen entwickelt, kann es auch als "Magen-MALT-Lymphom" bezeichnet werden. Aber auch andere Organe sind vom MALT-Lymphom betroffen. Die Lunge, die Schilddrüse, die Speicheldrüsen und das Auge können ebenfalls von diesem Lymphom betroffen sein.

Ursachen

MALT-Lymphome des Magens gehen mit einer bakteriellen Infektion einher. Helicobacter pylori ist eine Bakterienart, die häufig den Magen infiziert und Geschwüre und Gastritis oder Irritationen und Entzündungen der Magenschleimhaut verursacht. In manchen Fällen kann dieses Bakterium auch MALT-Lymphome verursachen. Das gastrische MALT-Lymphom ist auf diese Weise nicht einzigartig, da andere Lymphomtypen mit Infektionen mit bestimmten Bakterien, Viren und Parasiten in Verbindung gebracht wurden. Dies ist sinnvoll, wenn Sie das Lymphsystem einschließlich seiner Lymphozyten als Teil des Immunsystems betrachten, das fremde Organismen in unserem Körper erkennt und bekämpft. Weltweit sind ungefähr 20% der Krebserkrankungen mit Infektionen verbunden. Zu den Risikofaktoren für MALT-Lymphome gehören auch eine Infektion mit Chlamydophilia psittaci und Autoimmunerkrankungen.

Verhalten

MALT-Lymphome sind niedriggradige Lymphome. Sie wachsen langsam und bleiben relativ lange auf ein Organ beschränkt.Wenn von Lymphomen gesprochen wird, die langsam wachsen, verwenden Onkologen oft den Begriff "indolent". Die Mehrzahl der Patienten mit MALT-Lymphom wird früh diagnostiziert, bevor sich die Krankheit auf andere Organe und Lymphknoten ausbreitet.

Symptome

Die Symptome des MALT-Lymphoms hängen von dem betroffenen Organ ab. Wenn das MALT-Lymphom den Magen befällt, kann es zu Verdauungsstörungen oder Gewichtsverlust kommen. Schwarze Hocker sind auch möglich, weil sie in den Magen bluten. Manche Menschen spüren möglicherweise vage Schmerzen im Unterleib.

Diagnose

Um ein MALT-Lymphom zu diagnostizieren, muss der Arzt dem Tumor eine Biopsie entnehmen. Bei MALT-Lymphomen des Magens beinhaltet dies normalerweise eine Endoskopie. Die Ärzte werden auch das Vorhandensein der H. pylori-Bakterien im Magen testen. Andere Tests, die durchgeführt werden müssen, umfassen Blutuntersuchungen, Scans von Bauch und Brust und auch einen Knochenmarkstest.

Inszenierung

Das Staging von Lymphomen umfasst 3 verschiedene Bewertungen. MALT-Lymphome werden zunächst in verschiedene Stadien eingeteilt, von Stadium I bis IV, je nachdem, wie umfangreich sie sind. Dann wird der Buchstabe A oder B aufgrund der Symptome angegeben. Es gibt auch zwei weitere Buchstaben, E und S, in denen E für "extra proliferativ" oder außerhalb des Lymphsystems steht und S für das Vorhandensein von Krebs in der Milz steht. MALT-Lymphome treten weder in Lymphknoten auf, noch breiten sie sich normalerweise auf andere Organe aus. Die meisten MALT-Lymphome werden im Stadium IE diagnostiziert, was bedeutet, dass sie nur in einem Organ vorhanden sind und sich außerhalb des Lymphsystems befinden. Nur etwa 20% der MALT-Lymphome befinden sich zum Zeitpunkt der Diagnose im fortgeschrittenen Stadium.

Behandlungen

Die Behandlung von MALT-Lymphomen hängt von dem betroffenen Organ und dem Stadium der Diagnose ab. Bei den meisten Patienten können lokale Behandlungen wie Bestrahlung oder chirurgische Eingriffe angemessen sein, um mit der Krankheit fertig zu werden. Systemische Therapien wie Chemotherapie werden jedoch häufig bei Krebs im höheren Stadium eingesetzt und können zur Verringerung des Rezidivrisikos bei Krebs im Frühstadium eingesetzt werden.

Die Behandlung von MALT-Lymphomen des Magens besteht in der Ausrottung der Infektion mit H-Pylori. Dies allein reicht aus, um Krebs bei einem großen Prozentsatz der Menschen zu beseitigen.

Ein Wort von DipHealth

Die Verwendung einer Chemotherapie für MALT-Lymphome wurde nicht in demselben Maße wie andere Lymphome untersucht. In der Vergangenheit war es üblich, eine Art von Chemotherapie zu verwenden, die für niedriggradige Nicht-Hodgkin-Lymphome verwendet wird. In den Fällen, in denen Antibiotika-Therapien versagen, besteht weitgehend Konsens darüber, dass eine Chemotherapie verwendet werden sollte, jedoch weniger Übereinstimmung hinsichtlich der optimalen therapeutischen Behandlungsweise.