Symptome und Diagnose der idiopathischen Lungenfibrose
Inhaltsverzeichnis:
Fibrosen der Lunge: Prof. Dr. Detelef Kirsten im Interview (September 2024)
Da die Symptome der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) denen mehrerer Herz- und Lungenerkrankungen imitieren, dauert die Diagnose der Erkrankung oft länger. In dieser Zeit, oft ein oder zwei Jahre, suchen Patienten häufig mehrere Ärzte auf, um den Grund für ihre Symptome zu finden.
Häufige IPF-Symptome
Wie bei anderen Lungenerkrankungen wie COPD kommt es häufig zu erheblichen Lungenschäden, bevor Symptome auftreten. Diese Symptome können sein:
- Atemnot, vor allem bei Aktivität, ist in der Regel das erste Symptom. Mit der Zeit verschlechtert sich diese Atemnot, so dass Atemnot auch in Ruhe auftritt.
- Ein anhaltender Husten, der normalerweise trocken ist (nicht produktiv)
- Flaches, schnelles Atmen
- Ermüden
- Abnehmen ohne zu versuchen (unerklärlicher Gewichtsverlust)
- Clubbing - Clubbing ist ein Zustand, bei dem die Finger und Zehen am Ende vergrößert werden und einem auf dem Kopf stehenden Löffel ähneln.
- Muskel- und Gelenkschmerzen
Screening auf IPF
Derzeit gibt es keinen Screening-Test für IPF, und die Diagnose basiert auf Personen, die Symptome zeigen. Die Technik für das Screening auf Lungenkrebs kann jedoch IPF bei Personen erfassen, für die das Screening genehmigt und empfohlen wird.
Diagnose und Inszenierung
Die Diagnose von IPF dauert oft einige Zeit, und viele Menschen gehen ein oder zwei Jahre lang zu mehreren Ärzten, bevor die Diagnose gestellt wird. Der Grund dafür ist, dass die frühen Symptome von IPF denen vieler anderer Erkrankungen, einschließlich Herzerkrankungen, sehr nahe kommen. Viele Menschen werden einer umfassenden Herzaufarbeitung unterzogen, bevor sie aufgrund der üblichen Anfangssymptome diagnostiziert werden.
Einige Tests, die Ihr Arzt anordnet, umfassen:
- Hochauflösender CT-Scan: IPF wird in der Regel anhand typischer Befunde diagnostiziert, die bei einer hochauflösenden CT-Untersuchung des Brustkorbs festgestellt wurden. Bei einem CT-Scan erscheint die Fibrose in dem, was der Radiologe als Wabenmuster bezeichnet.
- Lungenbiopsie: Es gibt Zeiten, in denen ein CT-Scan allein die Diagnose von IPF bestätigen kann. Wenn die Diagnose in Frage steht, kann eine Lungenbiopsie empfohlen werden.Dies kann im Rahmen einer Bronchoskopie, durch einen kleinen Brustschnitt (Thorakoskopie) oder durch eine Thorakotomie erfolgen. Die Biopsie dient in erster Linie dazu, andere potenzielle Ursachen für Lungenerkrankungen wie Lungenkrebs oder Sarkoidose auszuschließen.
- Andere Tests, die bei der Diagnose und Inszenierung helfen: Eine Kombination aus einer Untersuchung und anderen Tests wird in der Regel durchgeführt, um die Diagnose zu erleichtern, die Lungenfunktion zu bestimmen und um herauszufinden, wie weit die Krankheit fortgeschritten ist. Einige davon sind:
- Geschichte und körperliche Untersuchung.
- Spirometrie - Die Spirometrie ist ein Test, bei dem untersucht wird, wie viel Luft über einen Zeitraum von einer Sekunde kräftig ausgeatmet wird. Dies ist ein Hinweis auf die Lungenfunktion.
- Andere Lungenfunktionstests
- Oximetrie
- Arterielle Blutgase - Sowohl die Oximetrie als auch die ABG werden durchgeführt, um den Sauerstoffgehalt des Blutes zu bestimmen.
- Prüfung auf Tuberkulose
- Blutuntersuchungen - Die Forschung untersucht Biomarker, mit deren Hilfe die Krankheit in Zukunft diagnostiziert werden kann.
- Genetische Veranlagung: Idiopathische Lungenfibrose kann in Familien auftreten und bestimmte Mutationen (auf Chromosom 11) sind bei familiärer IPF häufig.
Ein Wort von DipHealth
Ob Ihr Fall von IPF eine gewisse Zeit zur Diagnose braucht oder nicht, wissen Sie nach der Diagnose, dass Ihnen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen, und es werden weitere erforscht und entwickelt. Zusammen mit der Kontrolle bestimmter Lebensstilfaktoren können Sie auch weiterhin mit idiopathischer Lungenfibrose gut leben.
Ursachen, Symptome und Behandlung der Lungenfibrose
Erfahren Sie, was Lungenfibrose ist, sowie deren Ursachen, Symptome, Komplikationen, Behandlungen und Prognosen.
Forschungsfortschritte bei der idiopathischen Lungenfibrose (IPF)
Die idiopathische Lungenfibrose ist eine sehr schwere Lungenerkrankung, bei der sich Narbengewebe in der Lunge bildet. Die Erforschung neuer Behandlungen ist vielversprechend.
Merkmale der idiopathischen Schmerzen
Idiopathischer Schmerz hat keine bekannte Ursache. Es kann alleine oder zusammen mit einem anderen Gesundheitsproblem auftreten. Erfahren Sie mehr über diese immer noch mysteriöse Art von Schmerz.