Fakten über Robaxin (Methocarbamol) bei Arthritis

Robaxin (Methocarbamol) ist als Zusatz zu Ruhezeiten, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden bei akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates angezeigt. Die Wirkungsweise von Methocarbamol wurde nicht eindeutig identifiziert, kann jedoch auf seine sedativen Eigenschaften bezogen sein. Robaxin entspannt angespannte Skelettmuskeln beim Menschen nicht direkt.

Gegenanzeigen

Robaxin ist bei Patienten, die überempfindlich gegen Methocarbamol oder einen der Bestandteile der Tablette sind, kontraindiziert.

Warnungen

Da Methocarbamol eine allgemeine Wirkung auf das ZNS haben kann, sollten Patienten, die Robaxin erhalten, vor kombinierten Wirkungen mit Alkohol und anderen ZNS-Mitteln gebremst werden.

Die sichere Anwendung von Robaxin wurde hinsichtlich möglicher nachteiliger Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus nicht untersucht. Es gab Berichte über fötale und angeborene Anomalien nach Utero-Exposition gegenüber Methocarbamol. Daher sollte Robaxin nicht bei Frauen angewendet werden, die schwanger sind oder werden könnten, insbesondere während der frühen Schwangerschaft, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt nach Ansicht des Arztes die möglichen Gefahren.

Robaxin kann die geistigen und / oder körperlichen Fähigkeiten beeinträchtigen, die für die Ausführung gefährlicher Aufgaben erforderlich sind, wie das Bedienen von Maschinen oder das Führen eines Kraftfahrzeugs.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass Robaxin Schläfrigkeit oder Schwindel verursachen kann, was die Fähigkeit zum Bedienen von Kraftfahrzeugen oder Maschinen beeinträchtigen kann. Da Robaxin eine allgemeine Wirkung auf das ZNS haben kann, sollten die Patienten vor kombinierten Wirkungen mit Alkohol und anderen ZNS-Depressiva gewarnt werden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, bei denen berichtet wurde, dass sie mit der Verabreichung von Methocarbamol übereinstimmen, umfassen:

• Körper als Ganzes: Anaphylaktische Reaktion, angioneurotisches Ödem, Fieber, Kopfschmerzen
• Herz-Kreislauf-System: Bradykardie, Flush, Hypotonie, Synkope, Thrombophlebitis
• Verdauungssystem: Dyspepsie, Gelbsucht (einschließlich cholestatischer Gelbsucht), Übelkeit und Erbrechen
• Hemisches und lymphatisches System: Leukopenie
• Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen
• Nervöses System: Amnesie, Verwirrtheit, Diplopie, Schwindel oder Benommenheit, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, leichte Muskelkoordination, Nystagmus, Sedierung, Krampfanfälle (einschließlich Grand Mal), Schwindel
• Haut und besondere Sinne: Verschwommenes Sehen, Konjunktivitis, verstopfte Nase, metallischer Geschmack, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria

Drogen- und Laborinteraktionen

Robaxin kann die Wirkung von Pyridostigminbromid hemmen. Daher sollte Robaxin bei Patienten mit Myasthenia gravis, die Anticholinesterasemittel erhalten, mit Vorsicht angewendet werden.

Methocarbamol kann bei bestimmten Screening-Tests auf 5-Hydroxyindolessigsäure Farbstörungen verursachen.

Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Langzeitstudien zur Bewertung des kanzerogenen Potentials von Robaxin wurden nicht durchgeführt. Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Wirkung von Robaxin auf die Mutagenese oder deren potenzielle Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit zu bewerten.

Schwangerschaft

Es wurden keine Studien zur Reproduktion von Tieren mit Methocarbamol durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Methocarbamol bei Verabreichung an eine schwangere Frau fötalen Schaden verursachen kann oder die Reproduktionskapazität beeinflussen kann. Robaxin sollte einer schwangeren Frau nur gegeben werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Die sichere Anwendung von Robaxin wurde hinsichtlich möglicher nachteiliger Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus nicht untersucht. Es gab Berichte über fötale und angeborene Anomalien nach Utero-Exposition gegenüber Methocarbamol. Daher sollte Robaxin nicht bei Frauen angewendet werden, die schwanger sind oder werden könnten, insbesondere während der frühen Schwangerschaft, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt nach Ansicht des Arztes die möglichen Gefahren.

Stillende Mutter

Methocarbamol und / oder seine Metaboliten gehen in die Milch von Hunden über; Es ist jedoch nicht bekannt, ob Methocarbamol oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Da viele Medikamente in die Muttermilch ausgeschieden werden, ist bei der Verabreichung von Robaxin an eine stillende Frau Vorsicht geboten.

Pädiatrische Verwendung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Robaxin bei pädiatrischen Patienten unter 16 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

Überdosierung

Zur akuten Toxizität von Methocarbamol liegen nur begrenzte Informationen vor. Eine Überdosierung von Methocarbamol tritt häufig in Verbindung mit Alkohol oder anderen ZNS-Depressiva auf und umfasst die folgenden Symptome:

• Übelkeit
• Schläfrigkeit
• Verschwommene Sicht
• Hypotonie
• Anfälle
• Koma

In der Post-Marketing-Erfahrung wurde über Todesfälle bei einer Überdosis von Methocarbamol alleine oder in Gegenwart anderer ZNS-Depressiva, Alkohol oder Psychopharmaka berichtet. Die Behandlung einer Überdosierung umfasst eine symptomatische und unterstützende Behandlung.

Bewahren Sie Robaxin bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 20 ° C und 25 ° C (68 ° F und 77 ° F) auf.