Die Fakten zur Behandlung von Multipler Sklerose mit Avonex

Eine fundierte Entscheidung über Ihre medikamentöse Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) zu treffen, beginnt mit der Kenntnis der Fakten. In einigen Fällen kann die Auswahl aufgrund des Stadiums Ihrer Erkrankung, des Schweregrads der Symptome oder aufgrund früherer medikamentöser Therapien, denen Sie ausgesetzt waren, eingeschränkt sein.

Avonex (Interferon beta-1a) ist eine Option, die normalerweise bei einer frühen Krankheit verschrieben wird. Wie bei allen MS-Medikamenten hat es sowohl Vor- als auch Nachteile.

Hinweise

Avonex (Interferon Beta-1a) ist ein injizierbares Medikament, das im Vergleich zu anderen Behandlungsoptionen die niedrigste Interferon-Dosis liefert. Es wurde 1996 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für die Anwendung bei Personen zugelassen, die im Frühstadium der Krankheit (RRMS) oder bei Personen, die einen MS-Angriff erlebt haben, die diagnostischen Kriterien jedoch nicht erfüllen FRAU.

Wirksamkeit

Statistisch gesehen sind alle sogenannten CRAB-Medikamente (Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron) in etwa gleich wirksam und reduzieren das Risiko von Rückfällen bei Menschen mit RRMS um etwa ein Drittel.

Klinische Studien vor Markteinführung haben gezeigt, dass Avonex das Risiko von MS-Rückfällen bei Personen mit leichter bis mäßiger RRMS um 32 Prozent senken kann. In anderen Studien nach dem Inverkehrbringen war die Wirksamkeit des Arzneimittels zwischen 19% und 38% (die Abweichung davon kann durch die unterschiedliche Dauer der Studien und / oder die Studienpopulation erklärt werden). Avonex scheint mit der Zeit nicht weniger effektiv zu werden.

Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass Interferone mit höherer Dosis wie Rebif in manchen Fällen wirksamer sind. Rebif wird daher häufig als Zweitbehandlung verschrieben, wenn bei einer Person mehrere Rückfälle bei Avonex aufgetreten sind.

Verwaltung

Viele Ärzte und Patienten entscheiden sich für Avonex als First-Line-Therapie, da nur eine Injektion pro Woche erforderlich ist, im Gegensatz zu drei bis sieben für andere Medikamente. Die einmal wöchentliche Dosis verringert auch viele der grippeähnlichen Nebenwirkungen, so dass die Leute am Freitag einen Schuss nehmen und sich über das Wochenende erholen können.

Dies macht Avonex zu einer bequemen Wahl für Menschen, die Vollzeit arbeiten, kleine Kinder betreuen oder Probleme haben, die die verfügbaren Ausfallzeiten einschränken. Der Dosierungsplan spricht auch Personen an, die sich unwohl fühlen, wenn sie sich selbst spritzen. Stattdessen können regelmäßige Bürobesuche geplant werden (was auch eine bessere Einhaltung der Behandlung gewährleisten kann).

Im Gegensatz zu einigen Medikamenten, die subkutan (unter die Haut) verabreicht werden, muss Avonex intramuskulär verabreicht werden (normalerweise in den Oberschenkelmuskel). Auf der positiven Seite gibt es an der Injektionsstelle tendenziell weniger Rötung oder Schwellung.

Im Idealfall sollte die Injektion jede Woche am selben Tag erfolgen, obwohl sie sich in der Nähe von fünf Tagen oder im Abstand von mindestens 10 Tagen befinden kann.

Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen von Avonex sind anderen Interferon-basierten Therapien ähnlich und können sich häufig mit grippeähnlichen Symptomen manifestieren, darunter:

• Fieber
• Schüttelfrost
• Schwitzen
• Muskelkater
• Ermüden

Bei 61 Prozent der Menschen, die Avonex einnehmen, treten diese Symptome auf, die im Durchschnitt zwischen 24 und 36 Stunden dauern können. Viele von ihnen werden im Laufe der Zeit nachlassen, obwohl sie sechs Monate oder länger dauern können.

In einigen Fällen wurde auch eine Depression festgestellt, in der Regel nach einer Langzeitbehandlung.

Überlegungen und Kontraindikationen

Avonex ist nicht für jeden geeignet. Es muss bei manchen Menschen mit Vorsicht angewendet werden oder bei anderen vollständig vermieden werden. Überlegungen umfassen:

• Personen unter Avonex sollten regelmäßig überwacht werden, um ihre Leberenzyme zu überprüfen. Avonex kann zu einer Erhöhung dieser Enzyme führen, was zu Leberschäden oder -versagen führen kann. Personen mit vorbestehender Lebererkrankung oder Leberzirrhose sind möglicherweise keine geeigneten Kandidaten für Avonex und sollten von Fall zu Fall beurteilt werden.
• Avonex darf auch nicht von schwangeren oder aktiv schwangeren Frauen angewendet werden. Zwar gibt es keine klinische Forschung am Menschen, um die potenzielle Gefahr für Föten zu beurteilen, in einer Reihe von Tierstudien wurden Geburtsfehler festgestellt. Stillen wird auch nicht empfohlen, wenn Sie bei Avonex sind (oder vor kurzem waren).
• Avonex sollte bei Patienten mit Depressionen mit Vorsicht angewendet werden. Es ist zwar nicht kontraindiziert für die Anwendung (insbesondere da das Risiko einer Depression bei Menschen mit MS hoch ist), es ist jedoch besonders darauf zu achten, dass die Lebensqualität der Person durch die Behandlung nicht übermäßig beeinträchtigt wird.
• Ebenso sollte Avonex bei Patienten mit Anfallsleiden oder Herzproblemen mit Vorsicht angewendet werden, da diese Symptome verschlimmert oder verschlimmert werden können.In seltenen Fällen ist bekannt, dass Avonex bei Personen ohne Vorgeschichte Anfälle und Herzunregelmäßigkeiten verursacht oder Risikofaktoren für eine der beiden Erkrankungen auslöst.

Behandlungskosten

Der durchschnittliche Einzelhandelspreis von Avonex im Jahr 2017 liegt bei gut 6.500 USD pro Monat oder etwa 81.000 USD pro Jahr. Die Versicherung deckt im Allgemeinen den Teil der Behandlungskosten, obwohl die Kosten für Copay und Out-of-Pocket manchmal exorbitant sein können. Patientenunterstützungsprogramme (PAPs) stehen zur Verfügung, um die Arzneimittelrückerstattung oder die Copay-Unterstützung für diese und andere Arten kostspieliger chronischer Medikamente zu unterstützen.

Weitere Informationen erhalten Sie von den Support Coordinators bei Bionex (dem Arzneimittelhersteller) unter 800-456-2255 oder auf AboveMS.com, um weitere Informationen zu erhalten.

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• US-amerikanische Food and Drug Administration. "HÖHEPUNKTE DER VORGESCHRIEBENEN INFORMATIONEN: Avonex (Interferon beta-1a)." Silver Spring, Maryland; Dezember 2015 aktualisiert.