Natürliche Heilmittel für Sklerodermie
Inhaltsverzeichnis:
- Natürliche Heilmittel für Sklerodermie
- Vitamin-D
- Vitamin E
- Symptome von Sklerodermie
- Was verursacht es?
- Andere Behandlungsmöglichkeiten
Sklerodermie ist ein medizinischer Begriff für eine Erkrankung, bei der die Haut oder das Bindegewebe (die Fasern, die die Haut und die inneren Organe stützen) verhärten und verdicken.
Es gibt zwei Haupttypen von Sklerodermie: lokalisiert und systemisch. Während lokalisierte Sklerodermie nur Ihre Haut betrifft, betrifft systemische Sklerodermie nicht nur Ihre Haut, sondern auch Ihre Blutgefäße und inneren Organe (z. B. Ihr Herz und Ihre Lunge).
Natürliche Heilmittel für Sklerodermie
Es gibt kaum wissenschaftliche Beweise, um den Einsatz alternativer Medizin bei der Behandlung von Sklerodermie zu unterstützen. Die folgenden Abhilfemaßnahmen können jedoch für Personen nützlich sein, die sich mit diesem Zustand befassen möchten.
Vitamin-D
In einer 2009 durchgeführten Studie mit 156 Personen mit systemischer Sklerodermie stellten die Forscher fest, dass die Vitamin-D-Insuffizienz und -Mangelraten bei Menschen mit der Störung sehr hoch waren. Die Autoren der Studie weisen darauf hin, dass eine übliche Vitamin-D-Supplementierung den Mangel bei Sklerodermie-Patienten nicht zu korrigieren scheint und dass für diese Personen höchstwahrscheinlich eine höhere Dosis erforderlich ist.
Wenn Sie mit systemischer Sklerodermie zurechtkommen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um eine geeignete Tagesdosis an Vitamin D (ein Nährstoffgedanke zur Regulierung des Immunsystems) zu bestimmen.
Vitamin E
Eine topische Anwendung von Vitamin E-Gel kann die Heilungszeit verkürzen und Schmerzen bei Menschen mit digitalen Ulzerationen, die durch systemische Sklerodermie verursacht werden, lindern, so eine Studie von 27 Patienten aus dem Jahr 2009.
Frühere Forschungen deuten darauf hin, dass Vitamin E eine antifibrotische Wirkung haben kann und dazu beitragen kann, den Aufbau von überschüssigem Gewebe einzudämmen.
Symptome von Sklerodermie
Morphea (eine Art lokalisierter Sklerodermie) ist durch ovale, verdickte Hautflecken gekennzeichnet, die in der Mitte weiß sind und einen violetten Rand haben.
Die lineare Sklerodermie (die andere Art der lokalisierten Sklerodermie) ist durch Bänder oder Schlieren der verhärteten Haut an Armen, Beinen oder der Stirn gekennzeichnet. Bei Menschen mit systemischer Sklerodermie variieren die Symptome in Abhängigkeit von der von der Erkrankung betroffenen Körperregion.
Sklerodermie kann auch die folgenden Symptome verursachen:
- Raynaud-Krankheit
- Rote Flecken an Händen und Gesicht
- Dicke, enge Haut an den Fingern
- GERD
Was verursacht es?
Die genaue Ursache der Sklerodermie ist unbekannt. Es wird jedoch angenommen, dass eine abnorme Aktivität im Immunsystem dazu führt, dass die Zellen Kollagen überproduzieren, wodurch wiederum Bindegewebe aufgebaut wird. Aus diesem Grund ist es als Autoimmunerkrankung bekannt, was eine Erkrankung des Immunsystems bedeutet.
Bestimmte Faktoren können das Sklerodermierisiko erhöhen.Diese schließen ein:
- Weiblich sein
- Kontakt mit Quarzstaub und bestimmten industriellen Lösungsmitteln (wie Farbverdünnern)
- Eine bestimmte Form der Chemotherapie (Bleomycin) durchmachen
- Afroamerikaner und bestimmte Gruppen amerikanischer Ureinwohner (einschließlich der amerikanischen Ureinwohner von Choctaw in Oklahoma) scheinen ebenfalls einem erhöhten Risiko für Sklerodermie oder deren Komplikationen ausgesetzt zu sein
Andere Behandlungsmöglichkeiten
Da Sklerodermie zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann (z. B. schwere Schäden an Herz, Lunge und Nieren), ist es wichtig, dass Sie einen Arzt aufsuchen, wenn Sie Anzeichen dieser Störung zeigen.
Obwohl es derzeit keine Möglichkeit gibt, die Überproduktion von Kollagen zu stoppen und Sklerodermie zu heilen, können bestimmte medizinische Behandlungen dazu beitragen, Symptome zu lindern und Schäden zu begrenzen. Die Behandlung hängt von den betroffenen Bereichen ab und kann die Verwendung von Medikamenten, Operationen und / oder Physiotherapie umfassen.
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