Können Sie genetisch geneigt sein, eine Fehlgeburt zu haben?

Eine Fehlgeburt ist eine Art von Schwangerschaftsverlust, der allein in der ersten Hälfte der Schwangerschaft (den ersten 20 Wochen) auftritt. Die meisten treten im ersten Trimester (die ersten 13 Wochen) auf. Laut der American Pregnancy Association können 10% bis 25% aller Schwangerschaften zu einer Fehlgeburt führen.

Es ist theoretisch möglich, dass eine Tendenz zu Fehlgeburten erblich ist und in Familien leben kann, und einige Studien deuten darauf hin, dass unerklärliche wiederkehrende Fehlgeburten manchmal in Familien ablaufen. Es ist erwähnenswert, Ihre Familiengeschichte bei Ihrem Vorbesichtigungsbesuch bei Ihrem Arzt zu erwähnen. Dies jedoch tut nicht bedeutet, dass Ihr Fehlgeburtsrisiko notwendigerweise höher ist als der Durchschnitt.

Ursachen für wiederkehrende Fehlgeburten

Ärzte finden nur bei etwa der Hälfte der Frauen, die wiederkehrende Fehlgeburten erleben, eine mögliche Ursache. Von den bekannten Ursachen werden die meisten normalerweise nicht durch Familien weitergegeben.

Die Forscher glauben, dass die meisten Fehlgeburten das Ergebnis von Chromosomenproblemen sind, die zum Zeitpunkt der Empfängnis in den Spermien oder Eiern vorhanden waren, und dies resultiert in der Regel aus zufälligen Fehlern bei der Zellteilung während der Bildung des Spermas oder der Eizelle und nicht direkt durch irgendeine Bedingung vererbt von den Eltern der Mutter oder des Vaters.

Bei wiederkehrenden Fehlgeburten kann es manchmal zu einer asymptomatischen Chromosomenstörung kommen, z. B. einer ausgeglichenen Translokation, die eine erhöhte Fehlgeburtstendenz hervorruft, und solche Zustände können in Familien ablaufen und an ein Kind weitergegeben werden. Solche Störungen treten jedoch nur bei etwa 5% aller Paare mit wiederkehrenden Fehlgeburten auf. Wenn Sie also nicht sicher sind, dass Ihre Mutter eine Translokation oder eine andere Chromosomenerkrankung hat, ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass Sie sich darüber Sorgen machen müssen.

Bei anderen bekannten, wiederkehrenden Fehlgeburtsursachen, wie z. B. dem Antiphospholipid-Syndrom, besteht die Möglichkeit, dass Sie unter einer genetischen Prädisposition leiden, wenn Ihre Mutter sie hat. Diese Probleme sind jedoch normalerweise nicht rein genetisch, dh sie neigen nicht dazu direkt vom Elternteil zum Kind übergehen. Es gibt auch keine eindeutigen Beweise dafür, dass ein Screening auf diese Bedingungen vor einer ersten Schwangerschaft von Vorteil ist.

Andere Faktoren, die das Risiko einer Fehlgeburt erhöhen können und nicht erblich sind, umfassen die Wahl des Lebensstils (wie das Einnehmen großer Mengen Koffein, Drogenkonsum, Rauchen, zu wenig nahrhafte Lebensmittel und Strahlenexposition) und das Alter der Mutter.

Endeffekt

Erwähnen Sie Ihrem Arzt vor dem Versuch, schwanger zu werden, Ihre familiären Fehlgeburten, aber wenn Sie nicht sicher sind, dass ein Chromosomenzustand diagnostiziert wurde, benötigen Sie wahrscheinlich keine fortgeschrittenen Tests. Höchstwahrscheinlich liegt Ihr Fehlgeburtsrisiko nicht über dem Durchschnitt.

Wenn Sie schwanger werden, achten Sie auf häufige Symptome einer Fehlgeburt. Rufen Sie Ihren Arzt umgehend an, wenn Sie vaginale Blutungen haben, die hellrot oder braun sind, Krämpfe oder Rückenschmerzen, Gewebe durch die Vagina, Gewichtsverlust und eine Abnahme der Symptome der Schwangerschaft (z. B. zarte Brüste, Müdigkeit, Übelkeit). häufiges Wasserlassen).