Ist die Behandlung mit Cosentyx das Richtige für Sie?

Cosentyx (secukinumab), hergestellt von Novartis, wurde am 15. Januar 2016 von der FDA für die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver ankylosierender Spondylitis und aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen. Es war bereits im Januar 2015 für moderate bis schwere Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen zugelassen worden, die sich für eine systemische Therapie oder Phototherapie eignen. Spondylitis ankylosans und Psoriasis-Arthritis sind entzündliche Arten von Arthritis, die als Spondylarthropathien klassifiziert werden.

Die Zulassung von Cosentyx für ankylosierende Spondylitis und Psoriasis-Arthritis beruhte auf Ergebnissen von zwei ankylosierenden Spondylitis und zwei plazebo-kontrollierten klinischen Studien der Psoriasis-Arthritis, in denen die Sicherheit und Wirksamkeit bewertet wurden. An den Studien nahmen mehr als 1.500 Erwachsene teil, die eine der beiden Bedingungen hatten.

Was ist Cosentyx?

Cosentyx ist ein Medikament, das auf das Immunsystem wirkt, um die oben genannten Erkrankungen und Zustände zu behandeln. Insbesondere ist Cosentyx ein menschlicher Interleukin-17A-Antagonist (IL-17A) - ein monoklonaler Antikörper, der an IL-17A bindet und die Interaktion mit dem IL-17-Rezeptor blockiert. Es ist der erste Interleukin-17A-Antagonist, der zur Behandlung von Spondylitis ankylosans, Psoriasis-Arthritis und Plaque-Psoriasis zugelassen ist.

Wie wird das Medikament verabreicht?

Cosentyx wird durch subkutane Injektion in die Oberschenkel oder den Bauch verabreicht. Cosentyx ist als injizierbare Lösung (150 mg / ml) in einem Sensoready-Einwegstift erhältlich. Es ist auch in einer Fertigspritze zum Einmalgebrauch (150 mg / ml) erhältlich. Es gibt auch eine Durchstechflasche, die ebenfalls rekonstituiert werden muss. Dies gilt jedoch nur für medizinisches Fachpersonal.

Bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis oder ankylosierender Spondylitis umfasst die empfohlene Dosis von Cosentyx eine Ladedosis von 150 mg in den Wochen 0, 1, 2, 3 und 4, gefolgt von allen 4 Wochen. Es kann auch alle 4 Wochen ohne Ladedosis verabreicht werden. Bleibt die Krankheit aktiv, kann eine Dosis von 300 mg in Betracht gezogen werden. Bei Plaque-Psoriasis beträgt die empfohlene Dosis 300 mg in den Wochen 0, 1, 2, 3, 4 und danach alle 4 Wochen. Für einige Personen kann eine niedrigere Dosis von 150 mg ausreichend sein. Für Menschen mit Psoriasis-Arthritis und Plaque-Psoriasis wird das Protokoll für Plaque-Psoriasis empfohlen.

Wer sollte Cosentyx nicht verwenden?

Personen, die eine schwere allergische Reaktion auf Secukinumab hatten, sollten das Medikament nicht einnehmen.

Häufige Nebenwirkungen

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Cosentyx gehören Nasopharyngitis (Erkältungssymptome), Infektionen der oberen Atemwege und Durchfall. Andere Nebenwirkungen sind möglich. Wenn Sie Bedenken haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Bestimmte Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen sind mit Cosentyx verbunden:

• Bei seiner Anwendung sind schwere Infektionen aufgetreten. Da Cosentyx auf das Immunsystem wirkt, kann dies die Infektionsabwehr beeinträchtigen und das Infektionsrisiko erhöhen. Wenn sich während der Anwendung von Cosentyx eine schwere Infektion entwickelt, brechen Sie das Medikament ab, während die Infektion behandelt wird. In der Tat sollten Menschen mit einer aktuellen Infektion, einer chronischen Infektion oder einer Vorgeschichte wiederkehrender Infektionen Vorsicht walten lassen und ihre Anamnese mit ihrem Arzt besprechen, bevor sie Cosentyx anwenden.
• Vor Beginn der Behandlung mit Cosentyx sollten Sie auf Tuberkulose untersucht werden. Wenn Ihr Arzt aufgrund Ihrer Exposition ein Tuberkulose-Risiko eingeht, werden Sie möglicherweise vor dem Beginn von Cosentyx und während der Behandlung mit Cosentyx wegen Tuberkulose behandelt.
• In klinischen Studien wurden neue Fälle von entzündlichen Darmerkrankungen sowie Exazerbationen bei Patienten mit IBD festgestellt. Vorsicht ist geboten, wenn Cosentyx jemandem mit bekanntem IBD verschrieben wird.
• Anaphylaktische oder schwere allergische Reaktionen sind möglich. In diesem Fall sollte Cosentyx sofort abgesetzt werden und Sie sollten einen Arzt aufsuchen.

• Wenn Sie Cosentyx anwenden, dürfen Sie keine Impfstoffe erhalten.
• Es wurden keine ausreichenden Studien zu Cosentyx bei schwangeren Frauen durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Cosentyx nach Einnahme in die Muttermilch übergeht oder systemisch resorbiert wird. Vorsicht ist geboten.

Ein Wort von DipHealth

Wie wir wissen, sind Drogen nicht für alle Menschen gleich wirksam, die sie probieren. Deshalb ist es wichtig, mehrere Behandlungsmöglichkeiten zu haben. Da Cosentyx das erste Medikament ist, das auf Interleukin-17A abzielt, ist jetzt ein Behandlungspfad verfügbar, der vor der Zulassung des Medikaments nicht verfügbar war.

Um Cosentyx sicher anwenden zu können, müssen Sie lernen, wie Sie richtig injizieren, mögliche Nebenwirkungen und Warnungen kennen und mögliche Nebenwirkungen melden, wenn sie auftreten. Wenn Sie mehr über diese Option erfahren möchten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Er führt Sie zur besten Entscheidung für Sie.