Macular Teleangiektasie Typen und Symptome
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What is Macular Degeneration? (November 2024)
Makulare Teleangiektasie, manchmal als idiopathische juxtafoveale Makula-Teleangiektasie (oder kurz MacTel) bezeichnet, ist eine Erkrankung, die den Teil des Auges, die Makula, betrifft, verursacht einen Abbau oder Verlust der zentralen Sehkraft. Die Makula ist der Teil der Netzhaut, der lichtempfindlichen Schicht, die den Augenhintergrund auskleidet. Die Makula ermöglicht uns eine feine, detaillierte und klare zentrale Vision.
Die Makula-Teleangiektasie verursacht Erkrankungen innerhalb der winzigen Blutgefäße, die die zentrale Fovea, das Zentrum der Makula, betreffen.
Typen
Es gibt zwei Arten von Makulenteleanie, Typ 1 und Typ 2.
Typ-1-Makula-Teleangiektasien, die weniger verbreitete Form, betrifft normalerweise nur ein Auge. Die Blutgefäße in der Makula werden erweitert und bilden Mikroaneurysmen. Mikroaneurysmen sind kleine Ausläufer, die in den Blutgefäßen vorkommen. Im Makulabereich kann sich Flüssigkeit ansammeln, was zu Schwellungen und Sehverlust führt.
Typ-2-Makula-Teleangiektasien sind viel häufiger. Die Blutgefäße in der Makula werden aufgeweitet und lecken Flüssigkeit, was zu Schwellungen und Narben führt, die zu Sehverlust führen können. Manchmal wachsen neue Blutgefäße unter der Makula, beeinflussen die Makula-Photorezeptoren und führen zu Sehverlust. Typ 2 betrifft tendenziell beide Augen und beide Geschlechter, im Gegensatz zu Typ 1, der meist nur ein Auge betrifft.
(Typ 3 der Makula-Teleangiektasien existiert, ist jedoch extrem selten.Patienten mit Typ 3 neigen dazu, mehr Gefäße zu erkranken, wodurch die Blutgefäße verstopft werden.)
Symptome
Patienten mit dieser Erkrankung haben möglicherweise jahrelang keine oder nur geringe Symptome. Wenn die Krankheit fortschreitet, können Sie Folgendes erfahren:
- Verschwommene Sicht
- verzerrte Sicht
- Verlust der zentralen Vision
- Buchstaben oder Wörter überspringen
Diagnose
Die Diagnose der Makula-Teleangiektasie wird gestellt, indem zunächst eine umfassende Augenuntersuchung durchgeführt wird. Ihr Augenarzt führt einen Amsler-Grid-Test durch, um festzustellen, ob sich in Ihrem zentralen Sehfeld verzerrte Bereiche befinden. Ihre Pupillen werden mit speziellen medizinischen Augentropfen erweitert, um die Makula und die Netzhaut sichtbar zu machen. Er oder sie kann auch digitale Netzhautaufnahmen machen. Ein spezieller Farbstoffinjektionstest, die Fluoreszenzangiographie, kann auch durchgeführt werden, um zu sehen, wie das Blut in der Netzhaut zirkuliert.
Schließlich führt Ihr Arzt eine optische Kohärenztomographie (OCT) durch, eine neuere, fortgeschrittene Methode zur Analyse der Struktur und Anatomie des Makulabereichs.
Es ist wichtig, diese Krankheit nicht mit altersbedingter Makuladegeneration zu verwechseln. Obwohl die Symptome ähnlich sein können, ergeben sie sich aus verschiedenen Faktoren.
Behandlung
Da Makula-Teleangiektasie als eine ziemlich seltene Erkrankung angesehen wird, verstehen wir immer noch nicht viel. Wir wissen, dass manche Patienten nur eine sorgfältige Überwachung benötigen und überhaupt keine Behandlung benötigen. Wenn aus den Blutgefäßen Flüssigkeit austritt und Schwellungen und Narben verursachen, können Ärzte Laserbehandlungen anwenden, um die Schwellung zu lindern und Komplikationen zu reduzieren. Manchmal werden Steroide verwendet, um Entzündungen zu unterdrücken, und neuere Medikamente, wie Anti-VEGF-Medikamente (vascular endothelial growth factor), werden eingesetzt, um das abnormale Blutgefäßwachstum zu stoppen.
Das MacTel-Projekt
Es gibt medizinische Forschung, die als MacTel-Projekt bezeichnet wird. Der Grund für dieses Projekt ist, dass der Zustand wirklich erst seit 25 Jahren besprochen wurde und es nicht viele neue Informationen zum Zustand gibt. Da es sich um eine ziemlich seltene Krankheit handelt, wird sie oft von Augenärzten übersehen. Es ist zu hoffen, dass das MacTel-Projekt ein neues Licht auf die klinischen Merkmale, die Genetik, das Bewusstsein, die neuen Behandlungen und die Unterstützung für Menschen mit der Krankheit werfen wird. Vierhundert Teilnehmer sind eingeschrieben und werden jährlich untersucht, wobei auch Angehörige der Teilnehmer gescreent werden.
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