Systemische Sklerose: Eine Diagnose erhalten
Inhaltsverzeichnis:
- Erste Schritte: Erste Schritte
- Fragen, die während des Diagnosevorgangs zu stellen sind
- Nach Ihrer Diagnose
- Ein Wort von DipHealth
Sklerodermie: Symptome, Diagnose & Behandlung | Dr. Moazedi-Fürst (November 2024)
Systemische Sklerose ist eine Erkrankung, die durch das abnormale Wachstum von Bindegewebe wie Kollagen in Ihrem Körper gekennzeichnet ist. Dieses Gewebe unterstützt Ihre Haut und Ihre inneren Organe.
Es gilt als Autoimmunerkrankung; Das Immunsystem Ihres Körpers beginnt damit, Ihre Haut und andere Gewebe als fremde Eindringlinge zu behandeln. Dann greift es das Kollagen an, aus dem Ihre Haut und Ihre inneren Organe bestehen. Wenn systemische Sklerose Ihre Haut betrifft, wird sie häufig als Sklerodermie bezeichnet.
Wenn Sie vermuten, dass Sie an systemischer Sklerose leiden können, ist eine der wichtigsten Maßnahmen, die Sie tun können, eine genaue Diagnose des Zustands. Wenn Sie Ihren Zustand richtig diagnostizieren, können Sie sicherstellen, dass Sie die beste Behandlung erhalten.
Erste Schritte: Erste Schritte
Die Diagnose einer systemischen Sklerose wird normalerweise während einer klinischen Untersuchung durch Ihren Arzt gestellt. Die Untersuchung Ihrer Haut und anderer Symptome kann zu Verdacht auf systemische Sklerose oder Sklerodermie führen. Zu den Symptomen, die bei systemischer Sklerose auftreten können, gehören:
- Hautverdickung um knöcherne Vorsprünge und in der Nähe von Gesicht oder Mund
- Glänzende Haut
- Unerklärlicher Haarausfall
- Gelenkschmerzen
- Kleine Kalziumablagerungen oder Knötchen unter der Haut
- Blähungen nach dem Essen
- Verstopfung
- Schluckbeschwerden
- Kurzatmigkeit
Wenn Sie eines dieser Symptome haben, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf. Er oder sie kann systemische Sklerose vermuten. Wenn dies der Fall ist, können andere Tests durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen. Diagnosetests für systemische Sklerodermie können umfassen:
- Brust Röntgen
- Bluttests
- Urinanalyse
- Biopsie Ihrer Haut, insbesondere in den von der Krankheit betroffenen Gebieten
Diese Tests werden normalerweise durchgeführt, um nach Veränderungen in Ihrem Immunsystem zu suchen, was darauf hinweist, dass die Immunreaktion Ihres Körpers ausgelöst wurde. Diese Immunantwort manifestiert sich als systemische Sklerose.
Sobald Sie die Diagnose systemische Sklerose erhalten haben, ist es Zeit, mit der Behandlung zu beginnen. Gegenwärtig gibt es keine Heilung für die Krankheit, sie muss jedoch richtig gehandhabt werden, um Ihre Mobilität und Funktion während der täglichen Aktivitäten zu erhalten.
Fragen, die während des Diagnosevorgangs zu stellen sind
Während des Diagnoseprozesses werden Sie wahrscheinlich viele Fragen haben. Dies ist normal und es ist wichtig, Ihren Zustand vollständig zu verstehen, um sicherzustellen, dass Sie ihn richtig behandeln.
Häufige Fragen, die Sie Ihrem Arzt während des Diagnoseprozesses stellen sollten, können Folgendes umfassen:
- Wer bekommt systemische Sklerodermie? Systemische Sklerose tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf und das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt typischerweise bei 30 bis 50 Jahren, obwohl es in jedem Alter jeden treffen kann.
- Warum habe ich das bekommen? Ärzte und Wissenschaftler wissen nicht, warum Menschen systemische Sklerose oder Sklerodermie bekommen. Es gibt nichts, was Sie persönlich getan haben, um die Krankheit zu bekommen.
- Kann systemische Sklerodermie behandelt werden? Systemische Sklerose ist eine behandelbare Erkrankung, und ein Medikament zur Bekämpfung von Entzündungen und zur Unterdrückung Ihres Immunsystems ist der erste Schritt in der Behandlung.
- Was ist meine Prognose? Es gibt keine Heilung für systemische Sklerose, daher ist die Kontrolle der Entzündung und der Immunreaktion ein wichtiger Bestandteil Ihrer Pflege.
- Wie soll ich mit der Behandlung beginnen? Ihr Arzt wird mit Ihnen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass Sie die richtigen Medikamente für Ihre spezifische systemische Sklerose einnehmen. Typische systemische Sklerose wird von einem Arzt, einem Rheumatologen, behandelt.
Das Wichtigste, was Sie während des Diagnoseprozesses tun können, ist, alles über Ihren Zustand zu lernen und mit Ihrem Arzt zusammenzuarbeiten, um mit der besten Behandlung zu beginnen.
Nach Ihrer Diagnose
Nachdem bei Ihnen systemische Sklerose diagnostiziert wurde, kann Ihr Arzt Ihnen helfen, die richtige Behandlung für diese Erkrankung zu erhalten. Es gibt verschiedene Arten von systemischer Sklerose, und die Art, die Sie haben, kann die Behandlungsentscheidungen Ihres Arztes bestimmen. Diese Typen umfassen:
- CREST-Syndrom: Dies ist eine Abkürzung für Kalzinose, Reynaud-Phänomen, Ösophagus-Dysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasien. CREST ist ein diffuser Satz von Symptomen bei systemischer Sklerose.
- Lokalisierte Sklerodermie: Dies betrifft Ihre Haut und Ihr lokales Gewebe, nicht jedoch Ihre inneren Organe
- Diffuse Sklerodermie: Diese Art von systemischer Sklerose betrifft die Haut und die wichtigsten Organe und kann Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Gelenkschmerzen und Schwellungen einschließen.
- Morphea: Dies sind kleine rote Flecken der Haut, die sich zu ovalen Formen verdicken.
Neben Medikamenten zur Kontrolle Ihres Immunsystems und zur Verringerung von Entzündungen stehen Ihnen andere Behandlungen zur Verfügung, mit denen Sie systemische Sklerose behandeln können. Dazu können gehören:
- Lichttherapie zur Behandlung von Hautgesundheit
- Physiotherapie zur Aufrechterhaltung einer optimalen Mobilität und Funktion
- Allgemeine Übung
- Salbe für lokalisierte Hautstellen
Da bei jedem Menschen andere Symptome mit systemischer Sklerose auftreten, kann es einige Arbeit erfordern, die beste Behandlung für Sie zu finden. Ihre genaue Behandlung muss auf Ihre Erkrankung abgestimmt sein. Die Behandlung Ihrer systemischen Sklerose mit Ihrem Arzt ist von größter Bedeutung.
Ein Wort von DipHealth
Wenn Sie Rötungen, glänzende Flecken und Verspannungen in Ihrer Haut bemerken, haben Sie möglicherweise systemische Sklerodermie, eine Autoimmunerkrankung, die das Kollagengewebe in Ihrem Körper beeinflusst. Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten. Eine einfache Untersuchung, ein Bluttest und eine Urinanalyse können verwendet werden, um Ihre Diagnose zu bestätigen, und dann können Sie sich auf den Weg zur richtigen Behandlung machen.
Durch eine genaue Diagnose können Sie die beste Behandlung für Ihren Zustand erhalten, um sicherzustellen, dass Sie Ihr optimales Aktivitäts- und Funktionsniveau beibehalten.
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