Meine Erfahrung mit Fahren und Multiple Scleroiss

Multiple Sklerose - Wie fühlt sich Fatigue an? (November 2024)

Bevor ich überhaupt an Multiple Sklerose (MS) dachte oder Symptome hatte, die letztendlich zu meiner Diagnose führten, bekam ich eine abscheuliche Angst vor dem Autofahren. Ich würde es auf Jetlag, das Glas Wein, das ich in der Nacht zuvor getrunken hatte, oder trockene Kontaktlinsen verantwortlich machen.

Es war komisch, wie die meisten dieser Symptome sind. Ich stieg ins Auto und fühlte mich sofort ängstlich. Ich machte weiter und zwang mich, Orte zu besuchen, obwohl ich die ganze Zeit Angst hatte. Ich hatte das Gefühl, in einem Videospiel zu sein, auch wenn nur wenige andere Autos unterwegs waren und das Tempo langsam war. Ein Auto, das 100 Meter vor mir die Spur wechselt, würde mich dazu verleiten, auf die Bremse zu treten, da es schien, als sei eine Kollision unvermeidlich mit solchen "rücksichtslosen" und unberechenbaren Fahrern auf der Straße. Wenn Sie sich einem Verkehrskreislauf nähern, wäre dies ein Albtraum, der nach einer Öffnung sucht, zu lange wartet und schließlich vor dem Verkehr rast, als jemand hupte und schrie.

Jeder, bei dem ich das erwähnte, hatte eine Diagnose und einen Rat. "Du bist nur gestresst." Nein, das war ich wirklich nicht (abgesehen vom Fahrerlebnis selbst). "Du brauchst mehr Schlaf." Nein, ich habe gut geschlafen. "Du musst einfach weiter üben." Ich war zu diesem Zeitpunkt 20 Jahre lang gefahren und konnte nicht herausfinden, was dieser bedeutete.

Nachdem ich etwa sechs Monate später meine MS-Diagnose erhalten hatte und ein wenig mehr über diese Krankheit erfahren hatte, waren die Dinge ein wenig sinnvoller. Ich glaube, ich erlebte eine Form kognitiver Dysfunktion, eine Verlangsamung der Informationsverarbeitung, die es schwierig machte, die Hunderte von kleinen, mit dem Autofahren verbundenen kleinen Entscheidungen zu integrieren.

Ich hatte eine Zeitspanne von etwa 7 Jahren, als ich wirklich nirgendwohin fuhr. Es war wirklich schwer, da ich grundsätzlich auf meinen Mann angewiesen war, um mir dabei zu helfen, aus dem Haus rauszukommen. Ich fühlte mich immer ein bisschen schuldig und bat ihn, mich irgendwohin zu bringen - obwohl er nie frustriert schien, gab es oft andere Dinge, die er tun musste.

In diesen Tagen fahre ich mehr. Wir bekamen ein anderes Auto, das kleiner war, aber hoch genug vom Boden und außergewöhnlich gut sichtbar war. Es gibt gute Zeiten (fahrerisch), in denen ich selbstbewusst durch örtliche Straßen navigieren kann (immer noch keine Autobahnen für mich) und das Gefühl habe, mein Universum unter Kontrolle zu haben. An diesen Tagen fühle ich mich fast "normal" - ich kann Dinge wie eine normale Person nach meinem eigenen Zeitplan erledigen und meine Pläne ändern, wenn ich mitten in der Reise sein muss.

Es gibt immer noch zwischendurch Zeiten, wo ich mich auf halbem Weg zu meinem Ziel befinde und merke, dass dies vielleicht nicht ideal ist. Während dieser Zeiten führe ich einen mentalen Dialog durch und sage mir, dass eine Ampel hochkommt und nicht auf die Bremse treten sollte, wenn jemand vor mir langsamer wird. Ich spiele keine Musik und ich spreche nicht mit den Passagieren im Auto, die selten vorkommen.

Verstehen Sie mich nicht falsch - ich fahre NICHT, wenn ich ein bisschen ängstlich bin oder MS-Symptome habe, wie Parästhesien, Kopfschmerzen oder extreme Müdigkeit.

Ein Wort von DipHealth

Machen Sie sich keine Sorgen, wenn Sie das Fahren schwierig finden. Eine gute Idee ist, vor der Fahrt eine MS-Bestandsaufnahme durchzuführen. Fragen Sie sich, wie Sie sich an diesem Tag fühlen.

Seien Sie während des Enttäuschens stolz darauf, dass Sie zu Hause bleiben oder jemandem die Erlaubnis geben, zu fahren, wenn Sie nicht das Gefühl haben, hinter dem Lenkrad zu sitzen.

Bearbeitet von Dr. Colleen Doherty am 2. August 2016.