Knochenkrebs Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung

Knochenkrebs ist eine Art von Malignität, die sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen kann und sich in jedem Knochen Ihres Körpers entwickeln kann, obwohl die langen Knochen der Arme und Beine am häufigsten sind. Krebs kann sich auch von einem anderen Ort auf den Knochen ausbreiten, der als sekundärer Knochenkrebs bezeichnet wird. Dies wird jedoch nicht als Knochenkrebs betrachtet, da er nicht aus den Knochen stammt.

Knochenkrebs ist selten und macht nur ein Prozent aller Krebsarten aus. Nicht krebsartige Knochentumore treten weit häufiger auf als krebsartige Tumoren. Chirurgie ist oft die Behandlung, aber es können auch Bestrahlung und / oder Chemotherapie eingesetzt werden.

Typen

Es gibt verschiedene Arten von primärem Knochenkrebs, dh Krebs, der aus dem Knochen stammt, einschließlich:

• Das Osteosarkom beginnt in den Knochenzellen und kommt am häufigsten in Armen, Beinen und im Becken vor
• Das Chondrosarkom beginnt im Knorpel und betrifft hauptsächlich das Becken, die Beine und die Arme
• Ewing-Sarkom, häufig in der Brustwand, im Becken, an Armen und Beinen
• Malignes fibröses Histiozytom, das im Weichteilgewebe beginnt, aber in Knochen, insbesondere Armen und Beinen, auftreten kann
• Fibrosarkom Chordom, das auch im Weichteilgewebe beginnt, aber in den Armen, Beinen oder im Kiefer beginnen kann
• Riesenzellknochentumoren sind in der Regel gutartig (nicht krebsartig), die bösartige Form kann jedoch die Beine betreffen, insbesondere in der Nähe der Knie
• Chordoma ist in der Regel in der Wirbelsäule und Schädelbasis zu sehen

Osteosarkom, Chondrosarkom und Ewing-Sarkom sind die häufigsten Arten von Knochenkrebs.

Sekundärer Knochenkrebs ist viel häufiger als primärer Knochenkrebs, wird jedoch nicht als Knochenkrebs betrachtet, da sich der Krebs von einem anderen Ort auf den Knochen ausgebreitet hat. Wenn sekundärer Knochenkrebs diagnostiziert wird, beziehen wir uns in der Regel auf den Krebs nach Herkunftsort und nicht auf das betroffene Organ. Zum Beispiel würde ein Knochenkrebs, der durch einen ausgebreiteten (metastasierten) Brustkrebs verursacht wird, nicht als Knochenkrebs bezeichnet werden, sondern eher als "Brustkrebs, der zu den Knochen metastasiert".

Sekundärer Knochenkrebs wird als schwerwiegend eingestuft und als Stadium 4 (metastasierte) Krankheit klassifiziert, da er naturgemäß mehrere Organe umfasst.

Symptome

Die Symptome von Knochenkrebs sind von Person zu Person unterschiedlich, aber der Schmerz im Knochen ist bei weitem das häufigste Anzeichen. Knochenkrebs tritt am häufigsten in den langen Knochen des Körpers auf, z. B. in Armen und Beinen.

Andere Symptome können sein:

• Zärtlichkeit oder Schwellung im betroffenen Bereich
• Frakturen aufgrund von Knochenschwäche
• Ermüden
• Anämie
• Fieber
• Unbeabsichtigter Gewichtsverlust

Anzeichen und Symptome von Knochenkrebs

Ursachen

Obwohl die genauen Ursachen der meisten Knochenkrebserkrankungen nicht bekannt sind, kennen wir einige Risikofaktoren, die mit der Erkrankung zusammenhängen.

Erbliche Bedingungen

Eine kleine Anzahl von Knochenkrebserkrankungen wird durch Erbkrankheiten verursacht, die nicht nur das Risiko für Knochenkrebs erhöhen, sondern auch andere Krebsarten. Diese schließen ein:

• Multiple Exostosen, eine genetische Erkrankung, die Beulen an den Knochen verursacht und das Risiko für ein Chondrosarkom erhöht.
• Rothmund-Thomson-Syndrom, eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch Hautausschlag, spärliches Haar, deformierte Knochen und ein erhöhtes Krebsrisiko, insbesondere Osteosarkom, gekennzeichnet ist.
• Retinoblastom, eine erbliche Form von Krebs, die sich auf die Netzhaut auswirkt und zur Bildung von Krebs in Weichteilen oder Knochen führen kann.
• Li-Fraumeni-Syndrom, eine genetische Störung, die Sie für bestimmte Krebsarten, einschließlich Knochenkrebs, vorsieht.
• Die Paget-Erkrankung des Knochens, eine Erkrankung, die ältere Menschen betrifft und die Knochen allmählich abbaut, kann bei 1 Prozent der Erkrankten zu Knochenkrebs, in der Regel Osteosarkom, führen.

Andere Faktoren

Es gibt andere Faktoren, die das Risiko für Knochenkrebs erhöhen, darunter:

• Frühere Bestrahlungstherapie, insbesondere wenn sie im Kindesalter verabreicht wird. Ein typisches Röntgenbild wird nicht als gefährlich betrachtet, aber höhere Dosen (normalerweise über 60 Gy) können auch das Risiko erhöhen. Dies tritt typischerweise bei einem Kind auf, das wegen einer anderen Form von Krebs behandelt wird und eine Bestrahlung erhält.
• Wenn Sie radioaktiven Stoffen wie Radium und Strontium ausgesetzt sind, kann dies zu Knochenkrebs führen, da sich diese Stoffe in Ihren Knochen ansammeln.
• Bei einer Knochenmarktransplantation besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Osteosarkoms.

Knochenkrebsursachen und Risikofaktoren

Diagnose

Wenn Ihre Symptome zusammen mit den Ergebnissen einer körperlichen Untersuchung auf das Vorhandensein von Knochenkrebs hinweisen, führt Ihr Arzt einige zusätzliche Untersuchungen durch.

Bildgebende Tests wie Röntgenstrahlen, Magnetresonanztomographie (MRI) und Computertomographie (CT-Scans) helfen dabei, Knochenabnormalitäten zu erkennen, die nicht mit dem bloßen Auge zu sehen sind. Ein weiteres spezialisiertes bildgebendes Werkzeug, ein Knochenscan, ermöglicht es Ärzten, die Stoffwechselaktivität des Knochens zu erkennen. Auf diese Weise können sie neues Wachstum erkennen oder erkennen, wo die Knochenmasse zusammengebrochen ist.

Letztendlich wird eine Knochenbiopsie den endgültigen Beweis für Knochenkrebs liefern. Die Biopsie beinhaltet die Entfernung einer kleinen Menge Knochengewebe, die unter einem Mikroskop untersucht werden soll. Sie dauert in der Regel weniger als eine Stunde und kann ambulant durchgeführt werden.

Die Durchführung einer Biopsie bei jemandem, der an Knochenkrebs erkrankt ist, kann schwierig sein, da die Gefahr besteht, dass sich der Krebs vom Ursprungsort aus ausbreitet. Es bedarf eines erfahrenen Chirurgen, der in der Behandlung von Patienten mit Knochenkrebs sehr erfahren ist.

Wenn Krebs entdeckt wird, wird er von einem Pathologen eingestuft und in Szene gesetzt. Die Einstufung und Einstufung der Einstufung unterscheidet sich je nach Art des Knochenkrebses.Idealerweise wird der Pathologe, der die Probe untersucht, Erfahrung in der Diagnose von Knochenkrebs haben.

Wie wird Knochenkrebs diagnostiziert?

Behandlung

Der Schlüssel zu einer erfolgreichen Behandlung ist ein medizinisches Team, das Erfahrung mit primärem Knochenkrebs hat. Ihr Team könnte medizinische Onkologen, Strahlenonkologen, Radiologen, chirurgische Onkologen, orthopädische Onkologen und spezialisierte Pathologen umfassen.

Es gibt drei Standardbehandlungsformen für primäres Knochenkrebs: Chirurgie, Strahlentherapie und Chemotherapie. Oft wird mehr als eine Form der Behandlung benötigt.

• Chirurgie: Dies ist die häufigste Behandlung von Knochenkrebs. Die chirurgische Behandlung von nicht metastasiertem Knochenkrebs beinhaltet die Entfernung von krebsartigem Knochengewebe und einem kleinen Rand des gesunden Gewebes, das es umgibt. Anschließend kann eine Bestrahlung oder Chemotherapie durchgeführt werden, um verbleibende Zellen aufzuräumen.
• Strahlentherapie: Hohe Strahlendosen werden verwendet, um Tumore entweder zu schrumpfen oder Krebszellen nach einem Eingriff zu eliminieren. Es kann auch zur Linderung von Schmerzen palliativ eingesetzt werden. Obwohl die Strahlentherapie in der Nähe befindliche gesunde Zellen schädigen kann, neigen diese Zellen dazu, widerstandsfähiger zu sein als Krebszellen und können sich in der Regel vollständig erholen.
• Chemotherapie: Diese Medikamente wirken, indem sie sich schnell vermehrende Zellen töten, einschließlich Krebszellen und gesunde Zellen, die sich schnell replizieren, wie Haarfollikel, Knochenmark und Zellen, die den Gastrointestinaltrakt auskleiden. Die Chemotherapie kann daher erhebliche Nebenwirkungen haben.

Therapien für Knochenkrebs

Bewältigung

Um mit Knochenkrebs fertig zu werden, müssen Sie lernen, sich an Ihre Diagnose anzupassen. Bitten Sie um Hilfe, wenn Sie es brauchen. Sprechen Sie mit einem vertrauten Freund oder Berater, wie Sie sich fühlen. Nehmen Sie sich Zeit für sich und entspannen Sie sich, und pflegen Sie eine offene Kommunikation mit Ihrem medizinischen Team, damit Sie wissen, was Sie von Ihren Behandlungen erwarten.

Die American Cancer Society verfügt über eine Vielzahl von Ressourcen, die Ihnen helfen, die Vorgänge zu verstehen, und das National Cancer Institute verfügt über Ressourcen, die Ihnen beim Umgang mit und beim Überleben helfen.

Gut leben, wenn Knochenkrebs diagnostiziert wird

Ein Wort von DipHealth

Wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Knochenkrebs diagnostiziert wurde, ist es ganz natürlich, sich überwältigt und verängstigt zu fühlen. Wenden Sie sich an Familie und Freunde. Wenn Sie mit anderen Personen sprechen, die anwesend waren, sei es über soziale Medien oder in von Ihrer Klinik oder Ihrem Gemeindezentrum organisierten Unterstützungsgruppen, kann dies enorm helfen.

Nehmen Sie es einen Tag nach dem anderen und versuchen Sie, so viel wie möglich über Ihre Krankheit zu lernen. Auf diese Weise können Sie sich für Ihre eigene Fürsorge einsetzen. Dies hilft Ihnen nicht nur, besser zurechtzukommen, es gibt Ihnen auch ein stärkeres Gefühl der Kontrolle und Selbstbestimmung in einem Prozess, der oft von Spezialisten überwältigt werden kann.

Anzeichen und Symptome von Knochenkrebs

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• Amerikanische Krebs Gesellschaft. Risikofaktoren für Knochenkrebs. Aktualisiert am 5. Februar 2018.
• Amerikanische Krebs Gesellschaft. Was ist Knochenkrebs? Aktualisiert am 5. Februar 2018.
• Mayo Clinic Staff. Knochenkrebs. Mayo-Klinik. Aktualisiert am 25. April 2018.
• Nationales Krebs Institut. Osteosarkom und malignes fibröses Histiozytom der Knochenbehandlung - Health Professional Version (PDQ). Nationales Gesundheitsinstitut. US-Ministerium für Gesundheit und Human Services. Aktualisiert am 13. November 2017.