Werden meine Kinder die Parkinson-Krankheit von mir erben?

Die Genetik spielt höchstwahrscheinlich eine Rolle bei allen Arten von Parkinson. Eine bestimmte Kombination von Genetik kann zwar Ihr Risiko für die Krankheit erhöhen, bedeutet jedoch nicht zwangsläufig, dass Sie es bekommen.

Etwa 15 bis 25 Prozent der Menschen, die mit Parkinson leben, haben eine familiäre Vorgeschichte, entweder eine unmittelbare oder einen zweiten Grad. Wenn Sie einen oder mehrere dieser Angehörigen haben, werden Sie ein etwas höheres Risiko für Parkinson haben, aber es ist immer noch keine Garantie dafür, dass Sie die Erkrankung entwickeln.

Umgekehrt, wenn Sie Parkinson haben, sollte dies nicht bedeuten, dass eines Ihrer Kinder oder Enkelkinder die Krankheit auch bekommt. Es zeigt lediglich an, dass ihr Risiko etwas höher ist als das ohne Familiengeschichte.

Am Ende haben die meisten Fälle von Parkinson keine bekannte Ursache (die wir entweder als idiopathische oder sporadische Erkrankung bezeichnen). Zwar gibt es Formen, die in Familien zu laufen scheinen, aber diese machen einen kleinen Prozentsatz der Fälle aus - insgesamt etwa fünf bis zehn Prozent.

Wichtige Genmutationen im Zusammenhang mit Parkinson

Es gibt Formen der Parkinson-Krankheit, die durch genetische Defekte in Familien beeinflusst zu werden scheinen. Wir neigen dazu, dies bei früh einsetzenden Formen der Krankheit zu sehen, bei denen die Symptome viel früher auftreten als das Durchschnittsalter von 60 Jahren.

Eine Art von genetischer Mutation, die mit familiärem Parkinsonismus verbunden ist, ist der sogenannte SNCA-Gen. Dies ist das Gen, das mit der Produktion von Alpha-Synuclein-Protein verbunden ist, einem Biomolekül, das zu Abnormalitäten in Nervenzellen beitragen kann. Die SNCA-Genmutation ist zwar in der Allgemeinbevölkerung selten, wurde jedoch in rund zwei Prozent der von Parkinson betroffenen Familien identifiziert.

Im Jahr 2004 entdeckten Wissenschaftler eine ähnliche genetische Mutation in einer Reihe von Familien, in denen mehrere Mitglieder betroffen waren. Die sogenannte LRRK2-Mutation ist heute mit etwa ein bis zwei Prozent aller Parkinson-Fälle verbunden, von denen vor allem Menschen jüdischer, aschkenasischer, nordafrikanischer arabischer Berber oder baskischer Herkunft betroffen sind.

Eine weitere Mutation, an der die GBA-Gen Es ist bereits bekannt, dass es die Gaucher-Krankheit verursacht (eine erbliche Erkrankung, die durch Blutergüsse, Müdigkeit, Anämie und die Vergrößerung der Leber und Milz gekennzeichnet ist). Die Forschung hat seitdem gezeigt, dass die GBA-Mutation bei einer signifikanten Anzahl von Parkinson-Patienten vorliegt, was auf einen kausalen Zusammenhang zwischen der Mutation und der Krankheit schließen lässt.

Genetik und Umweltfaktoren

Umweltfaktoren tragen ebenfalls wesentlich zur Entwicklung von Parkinson bei und können in einigen Fällen mit der Genetik zusammenarbeiten, um die Störung zu verursachen. Eine Studie aus dem Jahr 2004 hat gezeigt, dass Menschen, die eine Mutation hatten CYP2D6-Gen und waren Pestiziden ausgesetzt, die doppelt so häufig Parkinson entwickelten.

Pestizide, Metalle, Lösungsmittel und andere Giftstoffe sind jeweils lose mit Parkinson verbunden. Interessant ist jedoch, dass bei denjenigen, die die CYB2D6-Mutation hatten und die keinen Pestiziden ausgesetzt waren, kein höheres Risiko für die Entwicklung der Störung bestand.

Ein Wort von DipHealth

Obwohl Sie derzeit möglicherweise keinen direkten Nutzen für Sie haben, können die Ergebnisse von Gentests zur weiteren Erforschung von Parkinson beitragen, da Wissenschaftler die Krankheit besser verstehen und neue Behandlungsmethoden entwickeln können. Die Auswahl des Tests ist zwar persönlich, kann jedoch von Vorteil sein, wenn mehrere Familienmitglieder betroffen sind oder wenn Sie aufgrund Ihrer ethnischen Zugehörigkeit einem hohen Risiko ausgesetzt sind.