Nationale Alzheimer-Krankheit, Monat der Familienpflegepersonen

November ist der Monat, in dem wir zwei sehr wichtige Themen hervorheben: Alzheimer-Krankheit und Familienpflege. Präsident Ronald Reagan war 1983 der erste Präsident, der den November zum National Alzheimer's Disease Awareness Month ernannte, während Präsident Bill Clinton den November erstmals zum National Family Caregivers Month (National Family Caregivers Month) ernannte.

Warum die Alzheimer-Krankheit im Fokus stehen?

Mehr als 5 Millionen Amerikaner leiden an Alzheimer, und alle Amerikaner sind davon direkt oder indirekt betroffen. Dazu gehören diejenigen, bei denen die Diagnose gestellt wurde, bei denen Symptome auftreten, die jedoch noch nicht diagnostiziert wurden, Personen, die jemanden mit Alzheimer-Krankheit kennen und lieben, und alle anderen aufgrund des unglaublichen Geldes, das unser Land für Pflege und Forschung ausgibt auf die Krankheit.

Die Alzheimer-Krankheit (und damit zusammenhängende Demenz) ist die einzige der zehn häufigsten Todesursachen in den Vereinigten Staaten, bei der es keinen Weg gibt, um effektiv zu heilen oder zu behandeln. Tatsächlich stirbt jeder dritte Senior an Alzheimer oder einer anderen Demenz. Obwohl es einige Medikamente gibt, die von der Food & Drug Administration für die Behandlung zugelassen wurden, sind sie in ihrer Wirksamkeit ziemlich begrenzt. Daher ist mehr Geld für die weitere Forschung erforderlich.

Darüber hinaus ist die Alzheimer-Krankheit laut dem Jahresbericht 2017 der Alzheimer's Association zu den teuersten Krankheiten in unserem Land. Wie viel kostet es? Jährlich werden Kosten in Höhe von 259 Mrd. USD veranschlagt, einschließlich direkter und indirekter Kosten.

Warum sollten Familienbetreuer im Rampenlicht stehen?

Laut der RAND-Studie verbringen die Menschen in den Vereinigten Staaten 30 Milliarden Stunden damit, Familienmitglieder zu versorgen. Diese Betreuer haben im Durchschnitt etwa 20 Stunden pro Woche und ihre Arbeit wird auf 522 Milliarden US-Dollar pro Jahr geschätzt.

Pfleger pflegen häufig mehrere Rollen, darunter die eines Partners, eines Elternteils, eines erwachsenen Kindes und eines Pflegers. 60 Prozent sind ebenfalls in der Belegschaft. Sie verwalten ihre eigene Gesundheit neben der einer anderen Person. Ohne familiäre Betreuer hätten wir Millionen von Menschen, die nicht in der Lage sind, ohne Pflege zu funktionieren. Unsere bereits angeschnürten Finanz- und Gesundheitssysteme würden sich weiter verschlechtern. Und unsere Angehörigen hätten nicht den Vorteil, dass sie von ihren Familienmitgliedern betreut werden.

Während sich manche Pflegekräfte bewusst für die Pflege ihrer Angehörigen entscheiden, haben andere das Gefühl, dass sie wenig oder gar keine andere Wahl haben.Dies kann sich auf kulturelle Erwartungen, ein begrenztes Optionswissen oder fehlende Ressourcen beziehen. Diese Betreuungspersonen brauchen, wie auch alle anderen, Unterstützung und Ermutigung. Ermüdung und Stress durch die Pflegekraft können zum Burnout beitragen und Burnout erhöht das Risiko von Missbrauch oder Vernachlässigung.

Familienbetreuer sind eine Gruppe von Menschen, die unsere Unterstützung und Ermutigung verdienen, wenn sie ihre oft gelernte Arbeit erledigen und für ihre Angehörigen sorgen.

Was bringt "Bewusstseinsbildung"?

Fragst du dich jemals, "Was ist der Sinn?" Oder denkst du "es macht keinen großen Unterschied?" Deshalb kann eine Steigerung des Bewusstseins helfen.

Wenn Menschen über etwas informiert werden, fangen sie an, aufmerksam zu sein. Sie hören ein wenig aufmerksamer zu, wenn Bundeshaushalte besprochen werden, sie erkennen möglicherweise einige der Herausforderungen, denen sich ihr Nachbar gegenüber sieht, während er sich um seine Frau mit Alzheimer-Krankheit kümmert, und sie sind eher bereit, Organisationen zu unterstützen, die Betreuungspersonen oder andere Personen unterstützen, die sich verhalten Erforschung der Alzheimer-Krankheit.

Ein Wort von DipHealth

Wenn jeder etwas tut, um unsere Pfleger und diejenigen, die mit Alzheimer leben, zu unterstützen, können wir gemeinsam etwas bewegen. Hier sind einige Möglichkeiten, wie Sie helfen können:

• Sag etwas. Wenn Sie die Gelegenheit dazu haben, teilen Sie Ihre Erfahrungen oder Gedanken mit. Eine persönliche Geschichte hat oft viel mehr Macht als allgemeine Fakten.
• Teilen Sie einen Artikel über Alzheimer oder Betreuer in den sozialen Medien.
• Helfen Sie bei einer örtlichen Organisation.
• Koordinieren Sie die Unterstützung für einen Freund oder Nachbarn, der an Demenz leidet oder ein Betreuer ist.
• Besuchen Sie jemanden mit Alzheimer-Krankheit.
• Stimmen Sie für Menschen, die sich für die Unterstützung von Menschen mit Alzheimer und Demenz einsetzen, sowie für deren Betreuer.