Die Verbindung zwischen Prostatakrebs und Brustkrebs

Forschungen haben gezeigt, dass Prostatakrebs und Brustkrebs eine Verbindung haben können.

Es hat sich herausgestellt, dass bestimmte genetische Mutationen, von denen bekannt ist, dass sie ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs haben, zu einem erhöhten Risiko für Prostatakrebs bei Männern führen können.

Prostatakrebs und Brustkrebs

Es ist seit langem bekannt, dass Mutationen in zwei Genen, bekannt als BRCA1 und BRCA2, zu einem erhöhten Risiko für Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen führen. Wissenschaftler haben kürzlich auch herausgefunden, dass Männer mit bestimmten Mutationen dieser beiden Gene ein erhöhtes Risiko für Prostatakrebs im Frühstadium haben können.

Während bei bestimmten Mutationen beider Gene gezeigt wurde, dass sie mit einem höheren Risiko für das Auftreten eines frühzeitigen Prostatakrebses einhergehen, zeigen Beweise, dass Mutationen in BRCA2 stärker mit dem Prostatakrebsrisiko korrelieren.

Mutationen der BRCA-Gene sind auch mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Hodenkrebs und Brustkrebs bei Männern verbunden.

Es wurde auch gezeigt, dass BRCA1- und BRCA2-Mutationen in Familien vorkommen. Frauen und Männer mit anderen nahen Familienmitgliedern, die die Mutation haben, haben auch eine höhere Wahrscheinlichkeit, sie selbst zu haben.

Es wurde zwar gezeigt, dass Männer mit bestimmten BRCA1- und BRCA2-Mutationen ein höheres Risiko haben, frühzeitig Prostatakrebs zu entwickeln, dies ist jedoch der Fall nicht bedeutet, dass sie definitiv einen frühen Beginn des Prostatakrebses haben oder überhaupt entwickeln werden.

Außerdem haben die meisten Männer, die an Prostatakrebs erkrankt sind (einschließlich Prostatakrebs im Frühstadium), keine BRCA-Mutationen.

Was bedeuten diese Erkenntnisse für Männer?

Da es keine 100-prozentige Korrelation zwischen BRCA-Mutationen und der Entwicklung von Prostatakrebs gibt, gibt es einige Diskussionen darüber, ob Gentests auf BRCA-Mutationen bei Männern nützlich sind.

Für Männer mit einer sehr starken Prostatakrebs-Familienanamnese können Gentests einige Informationen darüber liefern, ob sie die gleichen genetischen Mutationen mit dem gleichen Risiko aufweisen wie Familienangehörige, die an Prostatakrebs erkrankt sind. Häufigere Tests auf Prostatakrebs könnten dann erhalten werden, wenn die Mutation gefunden wurde.

Für die meisten Männer ist eine genetische Untersuchung zur Suche nach BRCA-Mutationen jedoch wahrscheinlich nicht von großem Nutzen. Wenn die Mutation gefunden wurde, kann dies dazu führen, dass ein Mann früher oder häufiger getestet wird. Das Fehlen der Mutation sollte den Mann jedoch nicht davon überzeugen, dass er kein Prostatakrebsrisiko mehr hat (selbst früh einsetzendes Prostatakrebs).

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• Das Breast Cancer Linkage Consortium. Krebsrisiken bei BRCA2-Mutationsträgern. Zeitschrift des National Cancer Institute 1999; 91 (15): 1310–1316.
• Thompson D, Easton DF, das Breast Cancer Linkage Consortium. Krebsinzidenz bei BRCA1-Mutationsträgern. Zeitschrift des National Cancer Institute 2002; 94 (18): 1358–1365.