Sind Migräne erblich?

Migräne neigen dazu, in Familien zu leben. Aus diesem Grund glauben Forscher, dass die Erkrankung genetische Wurzeln hat und Migräne erblich bedingt ist. Sie haben jedoch gerade erst angefangen, genau festzulegen, welche Gene dafür verantwortlich sind und wie diese Gene mit Ihrer Umgebung interagieren, um die eigentlichen Kopfschmerzen hervorzurufen.

Es gibt verschiedene Arten von Migräne, und diese wurden in zwei Gesamtkategorien eingeteilt: Migräne mit Aura und Migräne ohne Aura. Beide scheinen genetische Verbindungen zu haben, die sie erblich machen.

Studien mit identischen und brüderlichen Zwillingen zeigen, dass bis zu einer Hälfte der Migräneanfälligkeit auf genetische Faktoren zurückzuführen ist, wobei das genetische Risiko für Migräne mit Aura im Vergleich zu Migräne ohne Aura höher ist.

Das bedeutet, dass Ihre Gene ein erhebliches Risiko für eine Migräne haben können (bis zur Hälfte, wie gesagt), aber auch andere Faktoren tragen dazu bei. Das Ausspähen dieser genetischen und nicht-genetischen Faktoren kann zu einer Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten führen.

Schwere Migräne mit Aura: Genetische Verbindungen klar

Bei der Suche nach bestimmten Genen, die mit Migräne in Zusammenhang stehen, untersuchten die Forscher zunächst eine bestimmte Art von schwerer Migräne mit Aura, die als familiäre hemiplegische Migräne bezeichnet wird.

Bei dieser Art von Migräne mit Aura leiden Menschen auch unter vorübergehender Taubheit und Schwäche, meist nur auf einer Körperseite, da sich die Aura ergreift ("hemiplegisch" weist lediglich darauf hin, dass dies nur auf einer Körperseite auftritt). Die Betroffenen können auch verschwommene oder schwierige Sprache, Verwirrung und Schläfrigkeit erleben.

Familiäre hemiplegische Migräne kann unglaublich schwere Migräne-Episoden mit Fieber, Krampfanfällen und sogar Koma verursachen. In einigen Fällen kam es zu Todesfällen durch diese Migräne. Etwa 20% der Betroffenen entwickeln dauerhafte Probleme mit Gleichgewicht, Koordination und Augenbewegungen.

Die genetischen Verbindungen dieser Art von Migräne sind eindeutig und umfassen mindestens vier Gene, von denen jedes eine Rolle bei der Kontrolle von Neurotransmittern zu spielen scheint, die unserem Gehirn sagen, was zu tun ist. Diese ersten Forschungen zur familiären hemiplegischen Migräne bildeten die Grundlage für eine genauere Betrachtung der Migräne-Genetik im Allgemeinen.

Zusätzliche Migräne-Gene identifiziert

Bis heute haben mehrere Studien mindestens 13 Gene identifiziert, die dazu führen können, dass eine Person anfälliger für Migräne ist. Drei davon betreffen einen bestimmten Neurotransmitter, Glutamat, während andere die Fähigkeit der Neuronen beeinflussen, sich normal zu verhalten.

Wissenschaftler spekulieren, dass diese genetische Kombination das Gehirn dazu bringen kann, "erregbarer" zu sein - was bedeutet, dass sie in bestimmten Teilen des Gehirns eine erhöhte Aktivität verursachen, die mit den Schmerzen und anderen neurologischen Symptomen der Migräne in Verbindung zu stehen scheint. Es gibt jedoch noch keinen klaren Beweis für diese Theorie.

Es ist auch nicht klar, ob einige dieser Merkmale nur bei Migräne auftreten, da ein Mechanismus, der zu Migräne-Schmerzen führt, auch bei anderen Erkrankungen auftritt, einschließlich Reizdarm, Fibromyalgie und sogar Rückenschmerzen.

Genetik wichtig für zukünftige Behandlungen

Ob Sie es "Migräne", "Migräneerkrankung" oder "Migräneerkrankung" nennen, Migräne ist eine rezidivierende, episodische, erbliche neurologische Erkrankung. Das bedeutet, dass Migränepatienten ständig eine neurologische Erkrankung haben, nicht nur dann, wenn sie tatsächlich Migräne haben.

Es kann hilfreich sein, einen Vergleich mit Epilepsie zu ziehen, einer anderen rezidivierenden neurologischen Störung. Menschen mit Epilepsie leiden die ganze Zeit über an der Erkrankung, auch wenn sie nicht aktiv an Episoden leiden, und das Ziel ihrer medizinischen Versorgung ist es, die Erkrankung unter Kontrolle zu halten, um Episoden zu vermeiden.

Die Wissenschaftler hoffen, dass sie durch die Identifizierung der verschiedenen Gene, die zum Migräne-Risiko beitragen können, Medikamente und andere Behandlungen entwickeln können, die auf die durch diese Gene verursachten Probleme abzielen. Da Migräne extrem behindernd sein kann und große Auswirkungen auf Ihre Arbeit, Ihre Familie und Ihren allgemeinen Gesundheitszustand hat, ist jeder Durchbruch in der Migränetherapie aufgrund Ihrer individuellen Gene äußerst willkommen.

• Aktie
• Flip
• Email
• Text

War diese Seite hilfreich? Vielen Dank für Ihr Feedback! Was sind deine Bedenken? Artikelquellen

• Burstein R. et al. Migräne: Multiple Prozesse, komplexe Pathophysiologie. Das Journal der Neurowissenschaften. 2015 29. April; 35 (17): 6619–6629.
• Honkasalo ML et al. Migräne und Begleitsymptome bei 8167 erwachsenen Zwillingspaaren. Kopfschmerzen. 1995 Feb; 35 (2): 70-8.
• National Institutes of Health Genetische Referenz. Familiäre hemiplegische Migräne. Abgerufen am 20. November 2015.
• Piane M. et al. Genetik der Migräne und Pharmakogenomik: einige Überlegungen. Journal für Kopfschmerz Schmerzen. 2007 Dez; 8 (6): 334–339.
• Smitherman TA et al. Prävalenz, Auswirkungen und Behandlung von Migräne und schweren Kopfschmerzen in den Vereinigten Staaten: Ein Überblick über Statistiken aus nationalen Überwachungsstudien. Kopfschmerzen. 2013 Mär; 53 (3): 427–36.