Geschichten über Hörprobleme und Multiple Sklerose

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Hörprobleme, wie plötzlicher Hörverlust und Tinnitus (Klingeln in den Ohren), KANN Symptome einer Multiplen Sklerose sein - auch wenn Sie daran arbeiten müssen, Ihren Neurologen davon zu überzeugen.

Ich habe einen Artikel zu diesem Thema zusammengestellt, obwohl dies in der medizinischen Literatur schwer zu finden war. Lesen Sie den gesamten Artikel: Hörprobleme und Multiple Sklerose.

Ich fragte die echten Experten - Menschen mit MS, ob sie jemals Hörsymptome gehabt hätten und wie sie waren. Folgendes sagen sie:

Ja, ich bin jetzt zweimal taub gegangen. Es war, als ob die ganze Welt "Whoooooosh" ging, und dann war es still, das dauerte ungefähr 5 Minuten. Der Doc sagte, es sei ein Pseudoangriff, aber die MRT zeigte neue Läsionen. Wer weiß? Ich habe auch Episoden mit ausgiebigem Klingeln und langem Jammern, dann auf der einen oder anderen Seite Hörverlust.
Ich habe ein wiederkehrendes Problem, das schwer zu beschreiben ist. Ein gedämpftes Klopfen, das sich wie ein Krampf in meinem Trommelfell anfühlt. Extrem nervig. Ich erzählte meinem nutzlosen Neurologen und er wollte mich zu einem HNO-Spezialisten schicken. Was auch immer mein Problem ist, das ist seine Lösung, mich zu einem Spezialisten zu schicken. Ich habe mir nie die Mühe gemacht, ihm zu sagen, dass er mein Spezialist ist. Ich habe einen Termin mit einem anderen Neurologen.

Ich habe das, und es heißt palatinaler Myoklonus. Ihr weicher Gaumen zuckt und lässt Ihr Trommelfell klopfen. Es hat mich verrückt gemacht. Mein Neurologe hat mich auf Keppra gesetzt, was hilft.
Ich bekomme von Zeit zu Zeit ein lautes Klingeln (aber es klingt eher wie ein lautes Wimmern) in meinen Ohren. Es kann eine Minute oder zwei bis einige Stunden dauern. In letzter Zeit hat sich mein Chef beschwert, dass ich nicht gut höre. Ich bin auch extrem geräuschempfindlich. Ich kann damit überhaupt nicht umgehen, und laute Knalle schießen Blitze durch meinen ganzen Körper. Ich kann nicht einmal beschreiben, wie es sich anfühlt, wenn Rettungsfahrzeuge auf der Straße an mir vorbeiziehen, Sirenen lodern… äh, das ist nicht schön.

Ich weiß, dass der übertriebene Schreckreflex mit dem palatinalen Myoklonus einhergeht, den ich auch habe (es ist ein gedämpftes Schlagen in Ihrem Ohr.) Ich verstehe, dass er durch Läsionen im Hirnstamm verursacht wird - ich habe einen im Pons und einen im Pons Mark. Die Überempfindlichkeit wird normalerweise als "Hyperakusis" bezeichnet.
Ich hatte auch Situationen mit ungeraden Ohren. Es beginnt in der Regel mit einem hohen Ton und einem sehr kurzen Hörverlust. Es passiert nur auf einer Seite. Ich hatte dies viele Jahre vor meiner MS-Diagnose - ich denke, es ist nur Teil eines komplexen Labyrinths von Symptomen, die ich als "MS-Syndrom" bezeichne.

Ich habe jahrelang geklingelt und manchmal einen plötzlichen Hörverlust, der weniger als eine Minute dauerte. Nachdem ich mir Schläuche in die Ohren gesteckt hatte, bluteten sie, was bei Erwachsenen üblich ist. Ich ging zu einem anderen Dr. in der Hoffnung, dass er das Problem beheben könnte.Mir war unbekannt, er war ein Neurochirurg am Ohr. Er bestellte einen C-Scan meiner Ohren und meines Gehirns, um sicherzustellen, dass die Mechanik meiner Ohren funktionierte. Ich hatte auch einen Hörtest, der ergab, dass ich einen Hörverlust in den hohen Frequenzen hatte. Obwohl meine Ohren mechanisch einwandfrei waren, erklärte er, dass mein Klingel- oder Pfeifgeräusch auf einen Hörverlust aufgrund einer Schädigung der Ohrnerven zurückzuführen ist. Er erklärte auch, wenn Sie Läsionen in Ihrem Gehirn haben, die zu den Ohren führen, was sicherlich das Klingeln oder den Hörverlust erklären könnte. Jeder winzige Teil Ihrer Cochlea hat etwa 20.000 Nerven, die bei Gehörschäden absterben. Er überprüfte mit mir mein MRI Bild für Bild und erzählte mir, wie jeder Teil des Gehirns funktionierte und wofür er verantwortlich war. Etwas, was noch kein Arzt für mich getan hat! Er ist ein außergewöhnlicher Arzt und eine Person! Ich denke, wenn Sie einen Gehörverlust haben und der Sache auf den Grund gehen wollen, müssen Sie einen Ohrenarzt aufsuchen, der auf die Neurologie des Ohrs spezialisiert ist, und nach einem C-Scan fragen. Mein Arzt hat sich auch auf Gleichgewichts- und Schwindelprobleme spezialisiert, was eine andere Art der Suche nach einem Spezialisten wäre.

Eines meiner ersten komischen Symptome war ein plötzliches, summendes, warmes Gefühl in meinem rechten Ohr. Das Hören war gedämpft. Es war, als hätte jemand ein warmes, mit Baumwolle umwickeltes Ding in mein rechtes Ohr gesteckt. Sehr beunruhigend, und es schien meine ganze Aufmerksamkeit zu interessieren. Seitdem hatte ich einen palatinalen Myoklonus, Summen im Ohr und Tinnitis sowie zeitweilige Schwerhörigkeit. Ich habe es getestet und es ist nichts falsch mit meinem Gehör - tatsächlich ist es besser als normal. Ich habe Läsionen auf meinem Pons und meiner Medulla, also ist das vielleicht das Problem.

Ich hatte einen teilweisen Hörverlust im rechten Ohr, was ziemlich schlimm war. Er kam allmählich an und dauerte etwa 8 Wochen mit allmählicher Genesung. Der Neurologe sagte, es sei nur ein weiterer Rückfall der MS. Als ich das Telefon an dieses Ohr hielt, war die Stimme gedämpft und ich konnte sie kaum hören!
Eines der ersten Symptome nach Taubheit, Optikusneuritis, Blasenhäufigkeit usw. war mein allmählicher Hörverlust. Ich habe es zum ersten Mal bemerkt, als ich meinen Mikrowellen-Warnton nicht hören konnte. Dies war 2 Jahre vor meiner eigentlichen MS-Diagnose. Nun, es ist im Laufe der Jahre immer schlimmer geworden und tut es immer noch. Jetzt bin ich im rechten Ohr tief taub und im linken nur ein bisschen besser.

Ich begann 1986 mit Problemen und 1996 wurde schließlich MS diagnostiziert. Schwerer Hörverlust, der als Klingeln in beiden Ohren begann, war eines meiner vielfältigen Probleme. Der Hals-Nasen-Ohren-Arzt sagte, es sei nichts mit meinen Ohren los, aber es sei ein Nervenproblem. Mein früherer Neuro poo pooed die MS-Verbindung.
Ich hatte im März 2001 das Gehör auf meinem linken Ohr völlig verloren. Während ich im Militär war, wurde bei mir MS diagnostiziert. Neben dem Hörverlust bekam ich Tinnitus und Schwindelgefühl. Ich ging zu meinem Hausarzt, der mich wegen einer Innenohrentzündung behandelte, und schickte mich in eine HNO-Klinik, die den Hörverlust bestätigte und mich für ein spezielles Set von Hörgeräten passte, sonst nichts! Innerhalb von 2 Monaten habe ich etwa 80% des Gehörs auf meinem linken Ohr wiedergefunden, aber die Probleme mit dem Tinnitus und dem Gleichgewicht haben sich seitdem fortgesetzt. Erst als ich in späteren Jahren Müdigkeit, kognitive Probleme und Koordinationsprobleme bekam, drängte ich meinen neuen Arzt für eine weitere HNO-Überweisung, um herauszufinden, was an meinem Innenohr geschädigt war. Erst dann ordnete dieser HNO-Arzt eine MRT an und sagte es Mir war mein Innenohr in Ordnung, aber ich musste einen Neurologen aufsuchen, um die anderen Befunde einschließlich der Demyelinisierung zu erklären. Ich habe 2008 eine offizielle MS-Diagnose erhalten.

Fazit: Es ist immer hilfreich für mich, über die Erfahrungen anderer zu lesen, insbesondere wenn ein Symptom von Neurologen nicht immer als eines der vielen MS-Symptome erkannt wird. Ein ausgeprägter Hörverlust bei MS ist selten, aber es ist wichtig zu wissen, wann Hörprobleme einen Rückfall signalisieren können.