Grundlagen der doppelten, Placebo-kontrollierten klinischen Studie
Inhaltsverzeichnis:
Are Calcium Supplements Safe? (November 2024)
EIN klinische Studie ist eine, die menschliche Teilnehmer involviert und versucht, spezifische Fragen zu einer Art von medizinischem Eingriff zu beantworten.Dies kann ein Medikament oder eine andere Art von Behandlung sein, wie Ernährungsänderungen oder Massagen.
Doppelblind
Im Rahmen einer klinischen Studie Doppelblindbedeutet, dass weder die Patienten noch die Forscher wissen, wer ein Placebo erhält und wer behandelt wird. Da die Patienten nicht wissen, was sie bekommen, werden ihre Ergebnisse durch ihren Glauben an das, was passieren wird, nicht beeinträchtigt. Da die Forscher auch nicht wissen, können sie den Patienten nicht sagen, was sie bekommen, und sie werden die Ergebnisse nicht durch ihre eigenen voreingenommenen Erwartungen hinsichtlich der Ergebnisse verfälschen.
Wenn Forscher wissen, wer die Behandlung erhält, die Teilnehmer jedoch nicht, spricht man von einer Single-Blind-Studie.
Placebo- und Kontrollgruppen
EIN Placebo ist eine inaktive Substanz (oft eine Zuckerpille), die einem Patienten anstelle von Medikamenten verabreicht wird.
In Drogentests a Steuerung Die Gruppe erhält ein Placebo, während eine andere Gruppe das zu untersuchende Medikament (oder eine andere Behandlung) erhält. Auf diese Weise können Forscher die Wirksamkeit des Medikaments mit der Wirksamkeit des Placebos vergleichen.
Placebo-gesteuert bezieht sich auf eine Kontrollgruppe, die ein Placebo erhält. Dies unterscheidet sie von Studien, in denen die Teilnehmer einfach behandelt und die Ergebnisse aufgezeichnet werden.
Placebo-kontrollierte klinische Doppelblindstudie
A doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie ist eine medizinische Studie, an der menschliche Teilnehmer teilnehmen, bei der keine Seite weiß, wer welche Behandlung erhält, und einer Kontrollgruppe ein Placebo verabreicht wird.
Bevor sie dieses Stadium erreichen, führen Forscher häufig Tierstudien, klinische Studien ohne Kontrollgruppe und Single-Blind-Studien durch.
Die Studien mit der höchsten Qualität werden ebenfalls randomisiert, dh die Probanden werden zufällig den Placebo- und Interventionsgruppen zugeordnet. Das Akronym DBRCT wird üblicherweise für diese Art von Studien verwendet.
Mögliche Risiken eines doppelten Uterus
Erfahren Sie mehr über den doppelten Uterus oder den didelphischen Uterus, eine angeborene Fehlbildung des Uterus, die dazu führt, dass eine Frau zwei Uteri und manchmal zwei Gebärmutterhals bildet.
Kontrollsubjekt in der klinischen Forschung
Erfahren Sie alles darüber, was Kontrollpersonen sind, warum sie in der klinischen Forschung eingesetzt werden und wie sie vor Misshandlungen geschützt werden.
Kostendeckung für die Teilnahme an einer klinischen Studie
Erfahren Sie, warum und wie Krebsbehandlungen in einer klinischen Studie bezahlt werden und wie sich dies auf Sie und Ihr Taschenbuch auswirkt, wenn Sie Teilnehmer werden.
