Anfallsymptome, -typen und -ursachen

Bei einem Anfall handelt es sich um einen kurzen Schub anormaler elektrischer Aktivität im Gehirn, der die elektrische Kommunikation zwischen Neuronen stört. Anfälle können sich nur auf einen Teil des Gehirns auswirken (als partieller Anfall bezeichnet) oder können überall auftreten (als generalisierter Anfall bezeichnet). Die Symptome können einige Sekunden bis einige Minuten andauern.

Einige Anfälle können sehr schwer sein und zu Verletzungen führen, während andere mild und für andere weniger auffällig sind. Unabhängig von der Schwere der Erkrankung ist es wichtig, sich ärztlich behandeln zu lassen, um die Ursache für die zugrunde liegende Erkrankung zu finden, die sich hinter dem Anfall befinden kann.

Symptome

Die Symptome eines schweren Anfalls werden häufig erkannt. Einige Anfälle können unmittelbar nach dem Auftreten von Warnsignalen auftreten:

• Plötzliche Gefühle von Angst oder Angst
• Übelkeit oder Magenverstimmung
• Verschwommene Sicht
• Schwindel oder Kopfschmerzen

Gleich nachdem die oben genannten Symptome auftreten, umfasst der Beginn eines Anfalls die folgenden Symptome:

• Verdunkelung
• Plötzliche, schnelle Augenbewegungen oder ein leerer Blick
• Verlust der Körperkontrolle und unkontrollierbare Muskelkrämpfe
• Heftiges Zittern
• Zu Boden fallen
• Aufschäumen oder sabbern am Mund
• Erbrechen
• Zähneknirschen
• Grunzen oder andere ungewöhnliche Geräusche machen
• Ein seltsamer Geschmack im Mund
• Verlust der Blasenkontrolle oder Darmfunktion
• Ein Gefühl der Verwirrung nach dem Anfall

Leider können extrem lange Anfälle zu einem Koma oder sogar zum Tod führen. Es ist zu beachten, dass sich die Symptome verschlechtern können, wenn sie nicht behandelt werden.

Typen

Es gibt viele verschiedene Arten von Anfällen, je nachdem, an welchem ​​Teil und wie stark das Gehirn von der elektrischen Aktivität betroffen ist. Um die Art des Anfalls zu verstehen, die Sie möglicherweise gehabt haben, analysiert Ihr Arzt zunächst die Art der Symptome, die Sie erlebt haben. Zu den aufgezeichneten Anfallsarten gehören:

• Tonische klonische Anfälle: Eine Anfallsart, die durch Bewusstseinsverlust und Muskelkontraktionen gekennzeichnet ist.
• Tonic: Die tonische Phase eines tonischen klonischen Anfalls tritt zu Beginn des Anfalls auf. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass die Muskeln des Körpers steif werden.
• Atonische Anfälle: Der Körper wird schlaff und fällt manchmal sogar zu Boden. Eine Art generalisierter Anfall, der einen plötzlichen Verlust des Muskeltonus mit sich bringt, wodurch die Person schlaff wird.
• Grand Mal Anfall:Auch bekannt als generalisierter tonischer Anfall, der eine kurze Zeit andauern kann, aber eine Person verletzen kann.
• Abwesenheitsbeschlagnahme: Durch das unbewusste Bewußtsein oder Bewußtsein von Bewegungen oder Umgebungen während des gesamten Anfalls gekennzeichnet. Schließlich das Bewusstsein nach dem Anfall abrupt wieder aufnehmen.
• Petit Mal Anfall:Manchmal auch als Abwesenheitsbeschlag bezeichnet. Gekennzeichnet durch plötzliche und kurze Anfälle, die zwischen 10 und 30 Sekunden dauern können. Zu den Symptomen zählen ein leerer Blick und eine mangelnde Reaktion. Häufig fälschlicherweise für ein Versehen in der Aufmerksamkeit gehalten, zumal auf den Anfall keine Verwirrung, Kopfschmerzen oder Schläfrigkeit folgen, obwohl sich die Person möglicherweise nicht an die Episode erinnert.

• Atonischer Anfall: Plötzlicher Verlust des Muskeltonus und gekennzeichnet durch einen kurzen Bewusstseinsverlust.
• Gutartige Rolandische Epilepsie (BRE): Ein häufiges Anfallsyndrom im Kindesalter, das etwa 15% aller Epilepsien im Kindesalter ausmacht. Auch als gutartige Epilepsie der Kindheit mit zentrotemporalen Spitzen oder BECTS bekannt.
• Katamenial: Eine Untergruppe von Epilepsie, die Frauen betrifft, deren Anfälle durch eine durch ihren Menstruationszyklus hervorgerufene Empfindlichkeit gegenüber endogenen hormonellen Veränderungen verstärkt werden.
• Klonisch: Eine Phase in einem großen Anfall, bei dem die Muskeln wiederholt wackeln und sich entspannen. Dies ist eine der Stufen eines tonischen klonischen Anfalls.
• Dravet-Syndrom: Ausgeprägt (Drah-vey). Eine seltene Form von hartnäckiger Epilepsie, die im Säuglingsalter beginnt und manchmal als schwere myoklonische Epilepsie des Kindesalters oder SMEI bekannt ist.
• Fieberkrämpfe bei kleinen Kindern: Ein Fieber bei Kindern, das zu schnell und zu heiß ist, kann zu einem Anfall von Fieber führen. Diese Anfälle können zu einem beliebigen Zeitpunkt in der Kindheit auftreten, obwohl sie tendenziell bei Kindern zwischen 6 Monaten und 5 Jahren auftreten.

• Partielle fokale Anfälle: Charakterisiert durch Kontraktionen in einem Körperbereich. Ein Bewusstseinsverlust während eines partiellen fokalen Anfalls ist möglich.
• Status Epilepticus: Die meisten Anfälle können bis zu einigen Minuten andauern und in einigen seltenen Fällen länger dauern oder gar nicht aufhören.
• Temporallappenanfälle: Häufigste Form der partiellen oder lokalen Epilepsie. Ein höheres Risiko für Gedächtnis- und Stimmungsschwierigkeiten. Gekennzeichnet durch eine vorübergehende Bewegungsstörung und Emotionen.

Ursachen

Viele Dinge können Anfälle verursachen, wie Fieber, Infektionen, Kopfverletzungen oder Schlaganfall. Krampfanfälle können auch mit genetischen Störungen wie dem Angelman-Syndrom, dem Komplex mit Tuberussklerose oder der Neurofibromatose zusammenhängen. Anfälle können in Familien verlaufen und in einigen Fällen, insbesondere bei kleinen Kindern, gibt es keine bekannte Anfallsursache.

Alles, was sich auf den Körper auswirkt, kann auch die elektrische Funktion des Gehirns stören und zu einem Anfall führen. Einige Beispiele können enthalten:

• Alkohol- und / oder Drogenentzug
• Drogenmissbrauch
• Insektenstiche und / oder Stiche
• Gehirninfektionen wie Meningitis
• Angeborene Hirndefekte
• Würgend
• Elektrolytungleichgewichte
• Elektrischer Schock
• Epilepsie
• Extrem hoher Blutdruck
• Nieren- oder Leberversagen
• Niedrige Blutzuckerwerte

Anfälle und Epilepsie

Krampfanfälle und Epilepsie sind nicht dasselbe. Epilepsie ist eine Krankheit, die durch zwei oder mehr unprovozierte Anfälle gekennzeichnet ist, die mindestens 24 Stunden voneinander getrennt sind.

Ich suche medizinische Hilfe

Da Anfälle zu Verletzungen wie Stürzen oder Traumata des Körpers führen können, ist es für Epilepsie-Patienten wichtig, medizinische Erkennungsmarken zu verwenden, um die Notfallhelfer auf Ihren Zustand aufmerksam zu machen.

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, falls Sie oder jemand in Ihrer Familie Anfälle hatte. Ihr medizinisches Team wird Sie über den verfügbaren Behandlungsverlauf für Ihre spezifische Anfallsart informieren.

Möglicherweise werden Sie angewiesen, Freunde und Familie über die Art der Betreuung einer Person zu informieren, die einen Anfall erleidet. Dazu gehört, das Verletzungsrisiko zu reduzieren, indem Sie den Kopf abfedern, enge Kleidung lockern und Sie beim Erbrechen auf die Seite drehen.