Die Rolle von Neutrophilen bei der Krebsbehandlung
Inhaltsverzeichnis:
- Was tun Neutrophile?
- Was Neutrophilen zählen, sagt uns
- Überwachung von Neutrophilen bei der Krebsbehandlung
Les Globules Blancs : Les Polynucléaires Neutrophiles et Leurs Corollaires Tissulaires (November 2024)
Neutrophile, auch Neurozyten genannt, sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die für unser Immunsystem von zentraler Bedeutung sind. Als Teil unserer angeborenen Immunabwehr wirken Neutrophile als erste Antwort auf Infektionen und greifen Bakterien, Viren und andere Krankheitserreger an.
Neutrophile können auch als Phagozyten bezeichnet werden (Phago- bedeutet zu essen und -cyte Bedeutungszelle), da sie den Körper schützen, indem sie eindringende Organismen aufnehmen. Sie werden im Knochenmark produziert und machen etwa 50 bis 70 Prozent Ihrer gesamten weißen Blutkörperchen aus.
Was tun Neutrophile?
Als defensive Immunzelle haben Neutrophile eine hohe Motilität (dh die Fähigkeit, sich spontan zu bewegen) und sind in der Lage, einen Infektionserreger zum Töten zu umgeben. Neben der Aufnahme des Erregers können Neutrophile zytotoxische (zelltötende) Substanzen freisetzen, die den Organismus direkt neutralisieren.
Neutrophile sind in der Lage, ihre Beute durch einen Prozess namens Chemotaxis zu finden, bei dem sie die durch einen Schnitt oder Kratzer freigesetzten Chemikalien erkennen und sich automatisch auf diesen "Duft" zubewegen.
Dies unterscheidet sich von der adaptiven Immunität der zweiten Linie, die Zellen produziert, die darauf abzielen, diesen Erreger und diesen Erreger allein abzutöten. Die angeborene Immunität dagegen tötet unspezifisch und greift alles an, was nicht richtig "riecht".
Neutrophile reagieren auf Infektionen sowohl im Körper als auch auf der Hautoberfläche. Eiter, eines der Nebenprodukte einer Hautinfektion, besteht hauptsächlich aus toten Neutrophilen, Bakterien und Hautzellen.
Was Neutrophilen zählen, sagt uns
Neutrophile werden als Teil des vollständigen Blutbild-Tests (CBC) gezählt. Ein weiterer Test, genannt WBC-Differential, beschreibt den prozentualen Anteil jeder Art von weißen Blutkörperchen in einer Blutprobe, einschließlich Neutrophilen, Lymphozyten, Monozyten, Basophilen und Eosinophilen.
Die absolute Neutrophilenzahl (ANC) gibt an, wie viele dieser Zellen sich im Blut mit einem "normalen" Referenzbereich zwischen 1800 und 7800 Zellen pro Mikroliter (ml) befinden.
Eine hohe Neutrophilenzahl, bekannt als Neutrophilie, kann durch eine Infektion, ein Trauma oder eine Entzündung verursacht werden, die das Immunsystem zum Handeln anspornt. Neutrophilie tritt häufig bei Blinddarmentzündung, schweren Verbrennungen, bestimmten Arten von Leukämie und allen Zuständen auf, die eine akute Entzündung verursachen (z. B. Herzinfarkt).
Im Gegensatz dazu ist eine geringe Anzahl, bekannt als Neutropenie, kann durch Sepsis, Chemotherapie, Strahlenbehandlung und bestimmte Autoimmunerkrankungen verursacht werden. Bei manchen Menschen kann die Neutropenie chronisch sein (andauernd und anhaltend), während andere vorübergehend sein werden (in der Regel als Reaktion auf eine Erkrankung oder eine Medikamentenexposition).
Überwachung von Neutrophilen bei der Krebsbehandlung
Während der Krebsbehandlung wird die absolute Neutrophilenzahl routinemäßig überprüft, um zu bestimmen, wie das Immunsystem auf den Druck von Bestrahlung oder Chemotherapie reagiert. Neutropenie ist unter diesen Umständen relativ häufig und kann klassifiziert werden als:
- Leichte Neutropenie (ANC unter 1500 Zellen / ml), die ein minimales Infektionsrisiko birgt.
- Moderate Neutropenie (ANC zwischen 1000 und 500 Zellen / ml), die ein mäßiges Infektionsrisiko darstellt.
- Schwere Neutropenie (ANC unter 500 Zellen / ml), die ein hohes Infektionsrisiko darstellen.
Wenn der ANC unter 500 Zellen / ml fällt, wird Ihr Arzt wahrscheinlich Medikamente verschreiben, um die Neutrophilen besser zu normalisieren, und möglicherweise Antibiotika verabreichen, um eine schwere Infektion zu verhindern.
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- Treffers, L.; Hiemstra, ich.; Kuijsper, T.; et al. "Neurophilen bei Krebs." Immunol Rev. 2016; 3273(1):312-28.
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